Et3NBH2Cl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Et3NBH2Cl
• 英文别名: N-Triethyl-B-chlor-borazan；Triethylaminemonochloroborane；chloro-(triethylazaniumyl)boranuide
• 化学式: C₆H₁₇BClN
• 分子量: 149.472
• InChiKey: BEOOPZIBGZSKLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Et3NBH2Cl 在 nickel boride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 160.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 三乙胺-硼烷
  参考文献：
  名称：

  无定形硼化镍催化 Et3NBCl3 加氢脱氯——一种机理方法

  摘要：

  在叔胺存在下，BCl3 与分子氢的催化加氢脱氯是一种可行的策略，可以高效地生成有价值的 B-H 键。提出了基于分离中间体实验和氘标记实验的机理研究。来自不溶性 Et3NHCl 加合物的限速逆反应的发生被确定为 Et3NBH3 产率低的主要原因。此外，具有 NCH2 单元的胺，在相应的情况下也用作溶剂，对反应动力学有很大的影响；它们直接参与高温下的氢转移并承担助催化剂的作用。提出了在硼化镍催化剂上反应的催化循环。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301253
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺-硼烷 在 nickel boride 、 氢气 、 三乙胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 160.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 Et3NBH2Cl
  参考文献：
  名称：

  无定形硼化镍催化 Et3NBCl3 加氢脱氯——一种机理方法

  摘要：

  在叔胺存在下，BCl3 与分子氢的催化加氢脱氯是一种可行的策略，可以高效地生成有价值的 B-H 键。提出了基于分离中间体实验和氘标记实验的机理研究。来自不溶性 Et3NHCl 加合物的限速逆反应的发生被确定为 Et3NBH3 产率低的主要原因。此外，具有 NCH2 单元的胺，在相应的情况下也用作溶剂，对反应动力学有很大的影响；它们直接参与高温下的氢转移并承担助催化剂的作用。提出了在硼化镍催化剂上反应的催化循环。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301253

文献信息

• Preparation and properties of mono-substituted triethylamine-boranes
  作者：J.N.G. Faulks、N.N. Greenwood、J.H. Morris

  DOI：10.1016/0022-1902(67)80034-4

  日期：1967.2

  The preparation and properties of a series of compounds Et3N·BH2X (where X  H, Cl, Br, I or Ph) is reported. The i.r. and NMR spectra of this series of compounds suggest that the steric effect of the co-ordinating ligand is important in determining the freedom of rotation about the BN bond.

  报道了一系列化合物Et 3 N·BH 2 X（其中X = H，Cl，Br，I或Ph）的制备和性质。这一系列化合物的ir和NMR光谱表明，配位配体的空间效应对于确定围绕BN键的旋转自由度很重要。
• A Self-Contained Regeneration Scheme for Spent Ammonia Borane Based on the Catalytic Hydrodechlorination of BCl₃
  作者：Christian Reller、Florian O. R. L. Mertens

  DOI：10.1002/anie.201201134

  日期：2012.11.19

  Recycling: A self‐contained procedure for the recycling of BNH‐waste, based on the three major steps: polymer break‐up, amine supported catalytic hydrodehalogenation of boron halogens, and the base exchange in borane amine adducts, is developed (see picture). Beyond the original task of recycling spent ammonia borane, the process provides a new means to produce borohydride species efficiently, by the

  回收：基于三个主要步骤，开发了一套独立的BNH废物回收程序：聚合物分解，胺支持的硼卤素催化加氢脱卤作用以及硼烷胺加合物中的碱交换（见图） 。除了回收废用的硼硼烷的原始任务之外，该方法还提供了一种通过直接使用分子氢有效生产硼氢化物的新方法。
• Noeth,H.; Beyer,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2251 - 2263
  作者：Noeth,H.、Beyer,H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.1.2.3, page 100 - 104
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of the octahydrotriborate (−1) ion with mercury salts
  作者：A. Drummond、J.H. Morris

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93871-4

  日期：1977.1