丙基三(三甲基硅氧基)硅烷 | 60111-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 丙基三(三甲基硅氧基)硅烷
• 英文名称: 1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-propyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]trisiloxane
• 英文别名: tris(trimethylsiloxy)propylsilane；2.2-dimethyl-4.4-bis-trimethylsiloxy-2.4-disila-3-oxaheptane；n-propyltris(trimethylsiloxy)silane；tristrimethylsiloxy-n-propylsilane；propyltristrimethylsiloxysilane；tristrimethylsiloxypropylsilane；Propyltris(trimethylsiloxy)silane；trimethyl-[propyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane
• CAS: 60111-46-8
• 化学式: C₁₂H₃₄O₃Si₄
• 分子量: 338.742
• InChiKey: SVTUWEUXLNHYPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234-237°C
• LogP：
  7.586 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1-dimethylethyl)-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]trisiloxane 、 3-butyl-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]trisiloxane 、 丙基三(三甲基硅氧基)硅烷 、 乙基三(三甲基硅氧烷基)硅烷 、 1,1,1-triethyl-3,5,5,5-tetramethyl-3-(trimethylsiloxy)trisiloxane 、 、 3-[(dimethylphenylsilyl)oxy]-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane 、 1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-(2-methylpentyl)-3-[(trimethylsilyl)oxy]trisiloxane 、 1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-(4-methylpentyl)-3-[(trimethylsilyl)oxy]trisiloxane 、 生成 1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-(2-methylpropyl)-3-[(trimethylsilyl)oxy]trisiloxane
  参考文献：
  名称：

  COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A POLYSILOXANE AND A POLYMER BOTH BEARING A HYDROGEN-BOND-GENERATING JOINING GROUP, AND COSMETIC TREATMENT PROCESS

  摘要：

  本发明涉及一种化妆品组合物，包括： a）至少一种带有连接基团的聚硅氧烷，对应于以下式子（IIa）和（IIb）之一： 其中： R基团表示C1-C20碳氢基团； Q1、Q2和Q3基团表示上述定义的R基团或能够形成至少3个H键的连接基团； 理解至少在式（IIa）中的Q1到Q3基团中至少有一个不是R； Q4二价基团表示能够形成至少3个H键的连接基团； b）一种聚烯烃基超分子聚合物，它可以通过将功能化聚烯烃聚合物与功能化连接基团反应而获得，所述连接基团能够形成至少3个H（氢）键。 本发明还涉及使用所述组合物的化妆品处理过程。

  公开号：

  US20130195778A1
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氧烷 、 丙基三甲氧基硅烷 在 硫酸 甲醇 、 水 作用下， 反应 6.75h， 以88.2%的产率得到丙基三(三甲基硅氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of branched tetrasiloxane

  摘要：

  公开号：

  EP1481979B1

文献信息

• Rapid assembly of explicit, functional silicones
  作者：John B. Grande、Ferdinand Gonzaga、Michael A. Brook

  DOI：10.1039/c0dt00400f

  日期：——

  groups and polymers. Traditional routes to such compounds, which typically involve platinum-catalyzed hydrosilylation, suffer from incompatibility with certain functional groups. B(C6F5)3-catalyzed condensation of hydrosilanes with alkoxysilanes offers new opportunities to prepare explicit silicone structures. We demonstrate here that conversion of alcohols to silyl ethers competes unproductively with

  硅氧烷的令人印象深刻的表面活性可以通过引入亲水性有机官能团和聚合物来增强。这类化合物的传统路线，通常涉及铂-催化的氢化硅烷化，与某些官能团不相容。B（C 6 F 5）3催化的氢硅烷与烷氧基硅烷的缩合反应为制备明确的有机硅结构提供了新的机会。我们在这里证明，醇向甲硅烷基醚的转化与烷氧基硅烷转化为二硅氧烷。相比之下，可以容易地以高收率制备各种结构复杂的烷基卤化物和低聚谷氨酰化合物。热3 + 2-环加成和硫醇-烯 点击反应用于将这些化合物转化为表面活性物质。
• Cosmetic
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1481660B1

  公开（公告）日：2008-02-20
• Preparation of branched siloxane
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1510520B1

  公开（公告）日：2006-07-26