(E)-4[(tert-butyl)dimethylsilyl]but-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (E)-4[(tert-butyl)dimethylsilyl]but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]but-2-en-1-ol
• 化学式: C₁₀H₂₂OSi
• 分子量: 186.37
• InChiKey: BIFVKFBRTPOTDG-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-4[(tert-butyl)dimethylsilyl]but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  自由基链氢化硅烷化中的硅烷化环己二烯

  摘要：

  描述了烯烃和炔烃的温和自由基氢化硅烷化的新方法。可以容易地大规模制备的甲硅烷基化环己二烯被用作自由基氢化硅烷化试剂。非活化烯烃和炔烃以高产率氢化硅烷化。该反应可以与 CC 键的形成相结合，如从相应的二烯制备甲硅烷基化环烷烃所证明的那样。此外，自由基氢化硅烷化与β-断裂反应相结合用于合成烯丙基硅烷和醛和酮的氢化硅烷化提供受保护的醇可以很容易地通过该策略进行。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200210)85:10<3559::aid-hlca3559>3.0.co;2-6

文献信息

• Silylated Cyclohexadienes in Radical Chain Hydrosilylations
  作者：Stephan Amrein、Armido Studer

  DOI：10.1002/1522-2675(200210)85:10<3559::aid-hlca3559>3.0.co;2-6

  日期：2002.10

  A new method for the mild radical hydrosilylation of alkenes and alkynes is described. Silylated cyclohexadienes that can be readily prepared on large scale are used as radical hydrosilylating reagents. Non-activated alkenes and alkynes are hydrosilylated in high yields. The reaction can be combined with CC bond formation, as demonstrated for the preparation of silylated cycloalkanes from the corresponding

  描述了烯烃和炔烃的温和自由基氢化硅烷化的新方法。可以容易地大规模制备的甲硅烷基化环己二烯被用作自由基氢化硅烷化试剂。非活化烯烃和炔烃以高产率氢化硅烷化。该反应可以与 CC 键的形成相结合，如从相应的二烯制备甲硅烷基化环烷烃所证明的那样。此外，自由基氢化硅烷化与β-断裂反应相结合用于合成烯丙基硅烷和醛和酮的氢化硅烷化提供受保护的醇可以很容易地通过该策略进行。