N-(1H-tetrazol-5-yl)-N'-(3-carbethoxy-4,5-dimethylthiophen-2-yl)formamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-(1H-tetrazol-5-yl)-N'-(3-carbethoxy-4,5-dimethylthiophen-2-yl)formamidine
• 英文别名: ethyl 4,5-dimethyl-2-[(2H-tetrazol-5-ylamino)methylideneamino]thiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆O₂S
• 分子量: 294.337
• InChiKey: BJHPGXIEFULMNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 原甲酸三乙酯 、 2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-羧酸乙酯 在 甲酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-(1H-tetrazol-5-yl)-N'-(3-carbethoxy-4,5-dimethylthiophen-2-yl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  3-(1H-tetrazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones

  摘要：

  本文描述了作为抗过敏剂有用的3-(1H-四唑-5-基)噻吩[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。这些化合物是通过使用碱金属碱对适当取代的酰胺进行环化制备的。反应在适当的惰性溶剂中进行。

  公开号：

  US04761474A1

文献信息

• 3-(1H-Tetrazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0234557B1

  公开（公告）日：1990-11-28
• US4761474A
  申请人：——

  公开号：US4761474A

  公开（公告）日：1988-08-02
• 3-(1H-tetrazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04761474A1

  公开（公告）日：1988-08-02

  3-(1H-Tetrazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones useful as antiallergic agents are described herein. The compounds are prepared by cyclization of an appropriate substituted amidine using an alkali metal base. The reaction is carried out in an appropriate inert solvent.

  本文描述了作为抗过敏剂有用的3-(1H-四唑-5-基)噻吩[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。这些化合物是通过使用碱金属碱对适当取代的酰胺进行环化制备的。反应在适当的惰性溶剂中进行。