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bis(piperidinecarbodithioato-S,S')nickel(II)

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(piperidinecarbodithioato-S,S')nickel(II)
英文别名
Ni(pipdtc)2;[Ni(piperidinecarbodithioato)2];[Ni(pipdtc)2]
bis(piperidinecarbodithioato-S,S')nickel(II)化学式
CAS
——
化学式
2C6H10NS2*Ni
mdl
——
分子量
379.258
InChiKey
BKRWCQIUWXMMSG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Metal dithiocarbamates and related complexes. Part I. Reactions of tris(dithiocarbamato)nickel(IV) cations with Lewis bases
    作者:Jon A. McCleverty、Norman J. Morrison
    DOI:10.1039/dt9760000541
    日期:——
    [Ni(η-C5H5)I(PPh3)] and [Ni(SR″)(S2CNR2)}2](R″= Me, Pri, But, PhCH2, or Ph) are formed, respectively. The n.m.r., electronic, and i.r. spectral properties of these complexes are discussed. The complex [NiCl(PPh3)(S2CNEt2)] readily undergoes phosphine exchange with free PPh3, and while [Nil(dppe)(S2CNBun2)] is four-co-ordinate (iodide salt) in chlorinated hydrocarbon and polar sovents it is apparently five-co-ordinate
    [(S的治疗2 CNR 2)3 ] [PF 6 ](R =的Et或卜ñ)与路易斯碱[L = CNR'(R'= PR我,卜吨,或C 6 H ^ 4氯离子p),PMePh 2或1 / 2Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2(dppe)]产生[NiL 2(S 2 CNR 2)] [PF 6 ];当L = CNR′时,二秋兰姆(R 2 NCS 2)2也已分离。[Ni(S 2CNR 2)3 ]和[PF 6 ]与PPh 3一起得到PPh 3 S,[PPh 3 C(NR 2)S}]-[PF 6 ]和[Ni(S 2 CNR 2)2 ]。仅分离出非常低的[Ni(PPh 3)2(S 2 CNR 2)] [PF 6 ]。在[Ni(PPh 3)2(S 2 CNEt 2)] [PF 6 ]与(Et 2 NCS 2)之间的反应中获得了相似的产物2。物种[NiL 2(S 2 CNR 2)] [PF 6 ](L
  • Ni(II)-piperidinedithiocarbamate complexes with bidentate phosphorus-donor ligands
    作者:Richard Pastorek、Zdeněk Trávnı́ček、Jaromı́r Marek、Dalibor Dastych、Zdeněk Šindelář
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)00449-6
    日期:2000.7
    Abstract Nickel(II) piperidinedithiocarbamate complexes of the composition [Ni(pipdtc)(P-P)]X and [Ni2(pipdtc)2(NCS)2(dpph)] (X=NCS, ClO4, I; P-P=1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe), 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb), 1,6-bis(diphenylphosphino)hexane (dpph), 1,4-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf); pip=C5H10; dtc=S2CN−) have been synthesized. The compounds have been characterized by elemental
    摘要组成为[Ni(pipdtc)(PP)] X和[Ni2(pipdtc)2(NCS)2(dpph)]的哌啶氨基甲酸(X = NCSClO4,I; PP = 1,2-双(二苯基膦基乙烷(dppe),1,4-双(二苯基膦基丁烷(dppb),1,6-双(二苯基膦基)己烷(dpph),1,4-双(二苯基膦基二茂铁(dppf); pip = C5H10; dtc = S2CN-)已经合成。通过元素分析,红外,电子和1H,13C 1H}和31P 1H} NMR光谱,热分析,磁化学和电导率测量对化合物进行了表征。[Ni(pipdtc)(dppf)] 配合物的单晶X射线分析证明,在带有S2P2供体的变形方平面排列中,四配位得以形成。
  • Trans influence of triphenylphosphines and pseudohalogens on Ni-S bonds: Synthesis, spectral and single crystal X-ray structural studies on NiS2PN and NiS2PC chromophores
    作者:Kuppukkannu Ramalingam、Raghavan Thiruneelakandan、Gabriele Bocelli、Lara Righi
    DOI:10.2478/s11532-012-0041-2
    日期:2012.8.1
    opshine) are reported. Ni-S bond distance trans to 4-MP( 1 ) is longer than the distances in ( 2 ) and ( 3 ) and Ni-S bond distances trans to Ni-NCS/CN decrease as follows: ( 3 ) > ( 2 ) > ( 1 ). Particularly, 4-MP shows a highly significant trans influence than triphenylphosphine on Ni-S bond. Similarly, CN− exerts a marginally significant trans influence compared to NCS-. Thioureide C-N distances
    通过合成和表征三苯基膦和假卤素对NiS 2 PN和NiS 2 PC生色团的Ni-S键的 反式 影响。该络合物在〜1530cm -1处显示出特征的硫脲化物IR谱带。化物类似物的电子光谱相对于其他光谱显示出很强的蓝移。[Ni(pipdtc)(4-MP)(NCS)]( 1 ),[Ni(pipdtc)(PPh 3)(NCS)]( 2 )和[Ni(pipdtc)(PPh 3)( CN)]( 3 )(pipdtc =哌啶碳二代阴离子,4-MP =三(4-甲基苯基)膦)被报道。Ni-S键距反转换为4-MP( 1 )比( 2 )和( 3 )中的距离长, 并且 转移到Ni-NCS / CN的Ni-S键距离如下减小:( 3 )>( 2 )>( 1 )。特别是,4-MP在Ni-S键上显示出比三苯膦高的反式影响。同样,CN -发挥相比,NCS-一个轻微显著反式影响。由于电子密度向属的漂移,硫脲化物CN的距离相对较短。中观察到的-
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.14, page 978 - 987
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • X-Ray Photoelectron Spectral Studies on Planar NiS4 and NiS2P2 Chromophores. Single Crystal X-Ray Structural Study on [1, 4-Bis(diphenylphosphino-k, P, P')butane](piperidinecarbodithioato-S, S')-Nickel(II) Perchlorate
    作者:R. Thiruneelakandan、K. Ramalingam、A. Manohar、G. Bocelli、Lara Righi
    DOI:10.1002/1521-3749(200203)628:3<685::aid-zaac685>3.0.co;2-d
    日期:2002.3
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