sodium tris(tert-butoxy)silanolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: sodium tris(tert-butoxy)silanolate
• 英文别名: Sodium tri-t-butoxy-silanolate；sodium;tris[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-oxidosilane
• 化学式: C₁₂H₂₇NaO₄Si
• 分子量: 286.419
• InChiKey: BLPUMBIDIHLLNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tris(tert-butoxy)silanolate 生成 三(叔丁氧基)硅烷醇
  参考文献：
  名称：

  Backer, H. J.; Klasens, H. A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1942, vol. 61, p. 500 - 512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(叔丁氧基)硅烷醇 在 sodium hydride 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 sodium tris(tert-butoxy)silanolate
  参考文献：
  名称：

  更正“二氧化硅负载的 PdGa 纳米粒子：用于高活性和选择性 CO2 到 CH3OH 加氢的金属协同作用”

  摘要：

  在本文的原始版本中，表 1、正文和支持信息包含由于Pd@SiO 2的 CO 和 H 2化学吸附的反转而导致的错误。表 1 的正确值如下： 在第 452 页，第 1 列（第 12-23 行）显示：“H 2和 CO 化学吸附显示吸收 0.91 mol H2 mol Pd –1和 0.61 mol CO mol Pd –1，分别（表1，支持信息S6）。考虑到 1:1 CO/Pd 化学计量，32 CO 化学吸附的分散度 ( D̵ CO ) 等于 61%，与 TEM 的分散度 ( D̵透射电镜≈70%；支持信息 S9)。32虽然 H 2化学吸附对于测定 Pd 纳米颗粒的金属分散体无效，因为会形成具有较大颗粒 (>2.6 nm) 的稳定本体氢化物，32 H 2吸收和D̵ CO的比较对应于每个表面 Pd 大约三个氢原子。” 这应该更正为“H 2和 CO 化学吸附显示 0.62 mol H2 mol Pd

  DOI：

  10.1021/jacsau.2c00421

文献信息

• Synthesis and spectroscopic characterization of tris(<i>tert</i>-butoxy)siloxy titanium and hafnium complexes: Molecular precursor to [M/Si/O (M = Ti, Hf)] materials
  作者：Mohan Gopalakrishnan、Swaminathan Shanmugan、Nallasamy Palanisami

  DOI：10.1080/10426507.2017.1322083

  日期：2017.8.3

  UV-vis-NIR spectroscopy shows low energy band gap Eg = 2.63 eV for 3 and 2.99 eV for 4 due to the silicon oxide mixed with the corresponding transition metal oxides. The photocatalytic activity of titanium silicate material (3) has been explored in terms of degradation of methylene blue.

  图形摘要摘要 一当量茂金属二氯化物 Cp2MCl2 (M = Ti, Hf) 与两摩尔当量的三（叔丁氧基）硅氧烷钠盐 (tBuO)3SiONa 在甲苯中反应生成 Cp2Ti[OSi(OtBu)3 ]2 (1) 和 Cp2Hf[OSi(OtBu)3]2 (2)。这些化合物通过分析和光谱技术（C/H/N 分析、FT-IR、NMR、EI-MS 和热分析）进行表征。1 和 2 在低温下的独立热解导致形成相应的金属硅酸盐 MO2·2 SiO2 [M = Ti (3) 和 Hf (4)]，如红外光谱、粉末 X 射线衍射分析 (PXRD) 所证明的) 和扫描电子显微镜 (SEM)。这些热稳定的无定形金属硅酸盐材料（3 和 4）虽然具有中等表面积，但通过 N2 吸附研究发现是微孔的。由于氧化硅与相应的过渡金属氧化物混合，UV-vis-NIR 光谱显示低能带隙 Eg = 2.63 eV（3）和 2.99 e
• Monomeric Copper(II) Sites Supported on Alumina Selectively Convert Methane to Methanol
  作者：Jordan Meyet、Keith Searles、Mark A. Newton、Michael Wörle、Alexander P. van Bavel、Andrew D. Horton、Jeroen A. van Bokhoven、Christophe Copéret

  DOI：10.1002/anie.201903802

  日期：2019.7.15

  Monomeric CuII sites supported on alumina, prepared using surface organometallic chemistry, convert CH4 to CH3OH selectively. This reaction takes place by formation of CH3O surface species with the concomitant reduction of two monomeric CuII sites to CuI, according to mass balance analysis, infrared, solid‐state nuclear magnetic resonance, X‐ray absorption, and electron paramagnetic resonance spectroscopy

  使用表面有机金属化学制备的负载在氧化铝上的单体Cu II位将CH 4选择性转化为CH 3 OH。根据质量平衡分析，红外，固态核磁共振，X射线吸收和电子顺磁共振，该反应是通过形成CH 3 O表面物质并同时将两个单体Cu II位还原为Cu I来发生的。光谱学研究。该材料包含相当大部分的Cu活性位点（22％），并且基于参与转化的电子数量，对CH 3 OH的选择性超过83％。这些氧化铝负载的Cu II这些位点揭示了CH键的活化以及CH 3 O-表面物质的形成，可以在很短的反应时间内在成对的近端单体Cu II位点上发生。
• New sterically hindered tin(<scp>iv</scp>) siloxane precursors to tinsilicate materials: synthesis, spectral, structural and photocatalytic studies
  作者：Mohan Gopalakrishnan、Nallasamy Palanisami

  DOI：10.1039/c5ra23424g

  日期：——

  spectroscopic (FT-IR and 1H, 13C, 29Si, 119Sn NMR) methods. Compounds 1 and 7 were structurally characterized by single-crystal X-ray crystallography. The coordination geometry of tin (SnO2C2) is slightly distorted from tetrahedral due to sterically crowded ligands around the tin atom. In order to convert tinsilicate materials, compounds 1 and 3 were selected for thermolysis to give identical SnO2·2SiO2

  一系列的空间位阻的锡（IV）的硅氧烷是由三之间的反应（合成叔丁氧基）硅烷醇/三phenylsilanol和有机锡氯化物[（吨丁基）2的Sn（OSI（O吨丁基）3）2 ]（1），[（t Bu）2 Sn（OSi（O t Bu）3）Cl]（2），[（n -Bu）2 Sn（OSi（O t Bu）3）2 ]（3），[（n -Bu）2 Sn（OSi（O t Bu）3）CL]（ 4），[（Me）的2的Sn（OSI（O吨丁基） 3） 2 ]（ 5），[（Me）的2的Sn（OSI（O吨丁基） 3）CL]（ 6）， [（ t Bu） 2 Sn（OSiPh 3） 2 ]（ 7），[（ t Bu） 2 Sn（OSiPh 3）Cl]（ 8），其中t Bu =叔丁基；n -Bu =丁基；Me =甲基}。所有化合物均通过分析和光谱表征（FT-IR和1 H，13 C， 29 Si， 119 Sn NMR）方法。化合物1
• Siloxyaluminate and Siloxygallate Complexes as Models for Framework and Partially Hydrolyzed Framework Sites in Zeolites and Zeotypes
  作者：James P. Dombrowski、Micah S. Ziegler、Neelay M. Phadke、Erum Mansoor、Daniel S. Levine、Ryan J. Witzke、Martin Head‐Gordon、Alexis T. Bell、T. Don Tilley

  DOI：10.1002/chem.202002926

  日期：2021.1.4

  (where M=Al or Ga), were synthesized from anionic chlorides LiM[OSi(OtBu)3]3Cl} in salt metathesis reactions. Sequestration of lithium cations with [12]crown‐4 afforded charge‐separated ion pairs composed of monomeric anions M[OSi(OtBu)3]4− with outer‐sphere [([12]crown‐4)2Li]+ cations, and hydroxides HOM[OSi(OtBu)3]3} with pendant [([12]crown‐4)Li]+ cations. These molecular models were characterized

  阴离子分子模型在硅胶上未水解和部分水解的铝和镓框架位点，M [OSi的（O吨丁基）3 ] 4 -和HOM [OSi的（O吨丁基）3 ] 3 - （其中，M = Al或Ga），在盐复分解反应中由阴离子氯化物Li M [OSi（O t Bu）3 ] 3 Cl}合成。用[12] crown-4螯合锂阳离子可得到电荷分离的离子对，该离子对由单体阴离子M [OSi（O t Bu）3 ] 4-组成，并带有外球[[[[12] crown-4）2 Li] +阳离子和氢氧化物HOM [OSi（O t Bu）3 ] 3 }和侧基[[[[12] crown-4）Li] +阳离子。这些分子模型的特征在于单晶X射线衍射，振动光谱，质谱和NMR光谱。处理时的单体的[（[12]冠-4）栗] HOM [OSi的（O吨丁基）3 ] 3 }的复合物与苄醇，苯甲醇复合物形成，为米尔文活性位点的形成建模可能途径-Ponndorf-Verley（MPV）用Al
• Synthesis, first structures, and catalytic activity of the monomeric rhodium(I)-siloxide phosphine complexes
  作者：Bogdan Marciniec、Paulina Błażejewska-Chadyniak、Maciej Kubicki

  DOI：10.1139/v03-145

  日期：2003.11.1

  Four new square-plane rhodium siloxide complexes of the general formula [Rh(cod)(PR₃′)(OSiR₃)] (where R = Me, i-Pr, O-t-Bu, R′ = Cy, Ph) were synthesized and the structures of three of them were resolved by the X-ray method. [Rh(cod)(PCy₃)(OSiMe₃)] (1) appeared to be a very efficient catalyst for hydrosilylation of allyl glycidyl ether to yield, selectively, 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, a commercially important silane coupling agent. Catalytic measurements and stoichiometric experiments of 1 with triethoxysilane suggest a mechanism where an unsaturated Rh-H species is responsible for the catalysis.Key words: rhodium (phosphine) siloxides, hydrosilylation, catalysis.

  四种新的平面正方形的铑硅氧化物配合物的通式为[Rh(cod)(PR₃′)(OSiR₃)] (其中R = Me，i-Pr，O-t-Bu，R′ = Cy，Ph)，并且其中三种的结构已经通过X射线方法得到了解析。[Rh(cod)(PCy₃)(OSiMe₃)] (1) 显然是一种非常有效的催化剂，用于氢硅烷化反应，选择性地产生3-环氧丙基三乙氧基硅烷，这是一种商业上重要的硅烷偶联剂。催化测量和1与三乙氧基硅烷的化学计量实验表明，一个不饱和的Rh-H物种是催化的责任所在。关键词：铑（膦）硅氧化物，氢硅烷化，催化。