tert-butyl (1-(3-hydroxypropyl)piperidin-4-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (1-(3-hydroxypropyl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 1-(3-hydroxypropyl)piperidin-4-ylcarbamate；tert-butyl N-[1-(3-hydroxypropyl)piperidin-4-yl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₃
• mdl: MFCD20731308
• 分子量: 258.361
• InChiKey: BLSSFKJTAHYNLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(3-hydroxypropyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到1-(3-hydroxypropyl)piperidin-4-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Development of [18F]MIPS15692, a radiotracer with in vitro proof-of-concept for the imaging of MER tyrosine kinase (MERTK) in neuroinflammatory disease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113822
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨基哌啶 、 3-溴-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到tert-butyl (1-(3-hydroxypropyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  取代的苯酰胺衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了取代的苯酰胺衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的取代的苯酰胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可作为5‑HT4受体激动剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与5‑HT4受体活性相关的疾病，特别是便秘型过敏性肠综合征(IBS‑C)的药物中的用途。

  公开号：

  CN110950843B

文献信息

• Analogs of Indole-3-Carbinol and Their Use as Agents Against Infection
  申请人：Jong Ling

  公开号：US20100069355A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds useful as antibacterial agents are provided. The compounds are analogs of indole-3-carbinol and have a backbone selected from dihydroindolo[2,3-b]carbazole, 2,2′-diindolylmethane, 2′,3-diindolylmethane, and 3,3′-diindolylmethane. The compounds are useful therapeutic and prophylactic treatment of bacterial infections in mammals. Methods of synthesis of the compounds are provided, as are pharmaceutical compositions containing the compounds.

  提供了作为抗菌剂有用的化合物。这些化合物是吲哚-3-甲醇的类似物，具有从二氢吲哚并[2,3-b]咔唑，2,2′-二吲哚甲烷，2′,3-二吲哚甲烷和3,3′-二吲哚甲烷中选择的骨架。这些化合物对哺乳动物的细菌感染的治疗和预防治疗有用。提供了合成这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Therapy
  申请人：——

  公开号：US20030225111A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention concerns the use of a quinazoline derivative of Formula (I) wherein Q 1 includes a quinazoline ring optionally substituted with a group such as halogeno, trifluoromethyl and cyano, or a group of the formula: Q 3 —X 1 — wherein X 1 includes a direct bond and O and Q 3 includes aryl, aryl-(1-6C)alkyl, heterocyclyl and heterocyclyl-(1-6C)alkyl; each of R 2 and R 3 is hydrogen or (1-6C)alkyl; Z includes O, S and NH; and Q 2 includes aryl and aryl-(1-3C)alkyl or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in a warm-blooded animal such as a human. 1

  该发明涉及使用式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一个喹唑啉环，可选地取代为卤、三氟甲基和氰等基团，或者具有式Q3-X1-的基团，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基、芳基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基；R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基；Z包括O、S和NH；Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药用可接受盐，在制备药物时用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的效果。
• 2,3-二氢苯并呋喃酰胺衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110963999B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明公开了2,3‑二氢苯并呋喃酰胺衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的2,3‑二氢苯并呋喃酰胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可作为5‑HT4受体激动剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与5‑HT4受体活性相关的疾病，特别是便秘型过敏性肠综合征(IBS‑C)的药物中的用途。
• Analogs of indole-3-carbinol and their use as agents against infection
  申请人：SRI International

  公开号：US08278341B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Compounds useful as antibacterial agents are provided. The compounds are analogs of indole-3-carbinol and have a backbone selected from dihydroindolo[2,3-b]carbazole, 2,2′-diindolylmethane, 2′,3-diindolylmethane, and 3,3′-diindolylmethane. The compounds are useful therapeutic and prophylactic treatment of bacterial infections in mammals. Methods of synthesis of the compounds are provided, as are pharmaceutical compositions containing the compounds.

  提供了作为抗菌剂有用的化合物。这些化合物是吲哚-3-甲醇的类似物，其骨架选自二氢吲哚[2,3-b]咔唑、2,2'-二吲哚甲烷、2'，3-二吲哚甲烷和3,3'-二吲哚甲烷。这些化合物可用于哺乳动物细菌感染的治疗和预防。提供了合成这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1218353A1

  公开（公告）日：2002-07-03