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trans-2-ethyl-7-methylazepane

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-2-ethyl-7-methylazepane
英文别名
(2R,7R)-2-ethyl-7-methylazepane
trans-2-ethyl-7-methylazepane化学式
CAS
——
化学式
C9H19N
mdl
——
分子量
141.257
InChiKey
BLUPWFACFHJPQF-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Structure of Alkaloid 275A, a Novel 1-Azabicyclo[5.3.0]decane from a Dendrobatid Frog, Dendrobates lehmanni:  Synthesis of the Tetrahydrodiastereomers
    摘要:
    The principal alkaloid 275A in skins of the Colombian poison frog Dendrobates lehmanni has been identified as the pyrrolo[1,2-alpha ]azepane (1), the first occurrence in nature of this "izidine" system. Tetrahydro-l proved identical to one of the four synthetic diastereomers, 2a-2d, thereby establishing that 1 has the 5Z,10E relative stereochemistry. Alkaloid 1 is often accompanied by other congeners, in particular a 5Z,10Z diastereomer 15, a dihydro analogue 16, and a ketone 17. Such izidines in frogs may arise from dietary ants, as do other classes of izidines.
    DOI:
    10.1021/np0005098
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文献信息

  • Structure of Alkaloid 275A, a Novel 1-Azabicyclo[5.3.0]decane from a Dendrobatid Frog, <i>Dendrobates </i><i>l</i><i>ehmanni</i>:  Synthesis of the Tetrahydrodiastereomers
    作者:H. Martin Garraffo、Poonam Jain、Thomas F. Spande、John W. Daly、Tappey. H. Jones、Lance J. Smith、Victor E. Zottig
    DOI:10.1021/np0005098
    日期:2001.4.1
    The principal alkaloid 275A in skins of the Colombian poison frog Dendrobates lehmanni has been identified as the pyrrolo[1,2-alpha ]azepane (1), the first occurrence in nature of this "izidine" system. Tetrahydro-l proved identical to one of the four synthetic diastereomers, 2a-2d, thereby establishing that 1 has the 5Z,10E relative stereochemistry. Alkaloid 1 is often accompanied by other congeners, in particular a 5Z,10Z diastereomer 15, a dihydro analogue 16, and a ketone 17. Such izidines in frogs may arise from dietary ants, as do other classes of izidines.
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