(2S,4R)-2-[2-(2,4,5-Trifluoro-benzyloxymethyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidin-1-yl]-5-trimethylsilanylethynyl-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4R)-2-[2-(2,4,5-Trifluoro-benzyloxymethyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidin-1-yl]-5-trimethylsilanylethynyl-pyrimidine
• 英文别名: Trimethyl-[2-[2-[2-[(2,4,5-trifluorophenyl)methoxymethyl]-4-tritylsulfanylpyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yl]ethynyl]silane
• 化学式: C₄₀H₃₈F₃N₃OSSi
• 分子量: 693.908
• InChiKey: BNCVEHSRHRBTPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 (2S,4R)-5-Bromo-2-[2-(2,4,5-trifluoro-benzyloxymethyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidin-1-yl]-pyrimidine 、 (2S,4R)-2-[2-(2,4,5-Trifluoro-benzyloxymethyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidin-1-yl]-5-trimethylsilanylethynyl-pyrimidine 、 三甲基乙炔基硅 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.063 g (9%)的产率得到(3R,5S)-5-(2,4,5-Trifluoro-benzyloxymethyl)-1-(5-trimethylsilanylethynyl-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidine-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷衍生物，可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，并且对治疗与血管收缩相关的疾病状态有效。

  公开号：

  US20020055632A1

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020055632A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, and which are effective in treating disease states associated with vasoconstriction.

  本发明涉及吡咯烷衍生物，可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，并且对治疗与血管收缩相关的疾病状态有效。