tert-butyl (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1-phenylallyl-N-hydroxycarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1-phenylallyl-N-hydroxycarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(E)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-phenylprop-2-enyl]-N-hydroxycarbamate
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₃Si
• 分子量: 383.563
• InChiKey: BPYWDQUGXJNLSS-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol 在 水 、 rhenium(VII) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1-phenylallyl-N-hydroxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  Silicon-Directed Rhenium-Catalyzed Allylic Substitutions with N-Hydroxycarbamates, N-Hydroxysulfonamides, and Hydroxamic Acids

  摘要：

  A rhenium-catalyzed N-selective allylic amination reaction of N-hydroxycarbamates has been developed. This reaction occurs with excellent N/O selectivity and with complete carbon selectivity on the allylic system. The reaction is tolerant of many functional groups and also proceeds with N-hydroxysulfonamides and hydroxamic acids.

  DOI：

  10.1021/jo501992p