manganese(II) chloride tetrahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: manganese(II) chloride tetrahydrate
• 英文别名: manganous chloride tetrahydrate；manganese dichloride tetrahydrate；manganese chloride tetrahydrate；Manganese(2+);chloride;hydrate
• 化学式: 2Cl*4H₂O*Mn
• 分子量: 197.905
• InChiKey: KWRYODXJVFJUSG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.82
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 双(5-四唑基)胺 以 氨 为溶剂， 以20%的产率得到Mn(N,N-bis[(tetrazol-5-yl)amine(1-))(H2O)
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-D PtS-like Tetrazolate-Bridged Manganese(II) Complex Exhibiting Spin-Canted Antiferromagnetism and Field-Induced Spin-Flop Transition

  摘要：

  Two novel manganese(II) tetrazolate coordination polymers, Mn-3(Hbta)(4)(mu-2OH)(2)(H2O)center dot 2H(2)O (1) and Mn(bta)(H2O) (2), were obtained by the hydrothermal reaction of MnCl2 center dot 4H(2)O with N,N-bis[l(2)H-tetrazol-5-yl]amine (H(2)bta) in different pH values, Compound 1 exhibits a 2-D (4,4) layer structure, which is built from binuclear Mn-2(mu(2)-OH)(2) subunits and mu(3)-bridging Hbta(-) linkers. Compound 2 is a helical framework, and its 3-D PtS-like net is constructed by Mn-2(bta)(2) dimers and mu 5-bridging bta(2-) linkers. Magnetic measurements reveal that compound 1 displays an antiferromagnetic ordering, while compound 2 exhibits the coexistence of a spin-canted antiferromagnetic coupling and a field-induced spin-flop transition.

  DOI：

  10.1021/ic801026y
• 作为试剂：
  描述：

  正己胺 、 1,4-二羟基蒽醌 在 manganese(II) chloride tetrahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 生成 1,4-bis(hexylamino)-9,10-anthracenedione 、 1-n-hexylamino-4-hydroxy-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  MICROWELL ARRAY ARTICLES AND METHODS OF USE

  摘要：

  该披露提供了用于在样品中检测分析物的微结构化物品和方法。这些物品包括微孔阵列。这些物品可以与光学系统组件一起使用，用于检测或表征分析物的方法。

  公开号：

  US20160025637A1

文献信息

• Design and construction of a bifunctional magnetically recyclable 3D CoMn₂O₄/CF hybrid as an adsorptive photocatalyst for the effective removal of contaminants
  作者：Jianhua Zheng、Yandong Hu、Lei Zhang

  DOI：10.1039/c7cp04395c

  日期：——

  Herein, a magnetic microsphere CoMn2O4 (MS-CoMn2O4) with a 3D architecture was constructed directly on cellulose fiber (CF) substrates from wastepaper by a solvothermal synthesis method with further calcination treatment. The designed hybrid shows excellent dual functions including rapid catalytic oxidation of tetracycline (TC)/methylene blue (MB) and a high adsorption capacity. What's more, the hybrid

  在此，通过溶剂热合成法并进一步煅烧处理，将3D结构的磁性微球CoMn 2 O 4（MS-CoMn 2 O 4）直接由废纸构建在纤维素纤维（CF）基材上。设计的混合动力车具有出色的双重功能，包括四环素（TC）/亚甲基蓝（MB）的快速催化氧化和高吸附能力。而且，混合动力车可以利用外部磁场轻松回收。在与纯的比较MS-期CoMn 2 ø 4，增强的吸附能力和光催化活性的MS-期CoMn 2 ö 4/ CFs主要归因于混合系统中引入的纤维素纤维支持物。结合了MS-CoMn 2 O 4的CF可以改善光生电子-空穴对的有效分离以及电子的传输路径。更重要的是，CFs的引入可以帮助丰富并进一步提高有机污染物的降解效率。已经详细阐明了增强光催化活性的可能机理。可重用性分析表明，MS-CoMn 2 O 4/ CF杂化物在5个循环后表现出极好的循环稳定性。这项研究为高容量吸附剂作为强吸附性光催化剂进行有机污染物的催化降解提供了新颖的见解。
• Li[Mn[sub 2]]O[sub 4] Spinel Cathode Material Showing No Capacity Fading in the 3 V Range
  作者：Sun-Ho Kang、John B. Goodenough

  DOI：10.1149/1.1393949

  日期：——

  Li[Mn 2 ]O 4 spinel cathode material was prepared via a sol-gel method. Unlike typical Li[Mn 2 ]O 4 spinels that have been reported so far, our Li[Mn 2 ]O 4 spinel material showed no capacity fading in the 3 V range and delivered a reversible capacity of 137∼139 mAh/g in the voltage range of 2.4-3.4 V at a current density of 0.2 mA/cm 2 , which corresponds to 93∼94% of the theoretical capacity of Li[Mn

  Li[Mn 2 ]O 4 尖晶石正极材料采用溶胶-凝胶法制备。与目前已报道的典型 Li[Mn 2 ]O 4 尖晶石不同，我们的 Li[Mn 2 ]O 4 尖晶石材料在 3 V 范围内没有容量衰减，并在 3 V 范围内提供 137∼139 mAh/g 的可逆容量。在 0.2 mA/cm 2 的电流密度下，电压范围为 2.4-3.4 V，相当于 Li[Mn 2 ]O 4 理论容量的 93-94%，在 54°C 下观察到更好的性能。另一方面，在 4 V 范围内，材料表现出典型的未掺杂、化学计量的 Li[Mn 2 ]O 4 尖晶石的充电/放电特性，并且放电容量降低了大约。40次循环后为初始容量的10%（103∼108 mAh/g）。然而，当在整个电压范围内循环时，包括 3 和 4 V 平台，4 V 范围内的容量损失小于仅在 4 V 范围内循环时的容量损失。讨论了Li[Mn 2 ]O 4 尖晶石材料的电化学特性和容量衰减的原因。
• Structures and Magnetic Properties of Manganese(II) Compounds Based on Chains with Simultaneous Carboxylate and Pseudohalide Bridges
  作者：Guang‐Mei Zhuang、Xiu‐Bing Li、Yan‐Qing Wen、Chun‐Yan Tian、En‐Qing Gao

  DOI：10.1002/ejic.201402287

  日期：2014.8

  zwitterionic carboxylate ligands form MnII coordination polymers with carboxylate and pseudo-halide bridges mixed in different ways. With mono-zwitterions, [Mn(N3)2(L1)(H2O)]n and [Mn(N3)2(L2)]n contains 1D chains with (μ-1,1-N3)(μ-1,3-OCO) and (μ-1,1-N3)2(μ-1,3-OCO) bridges, respectively. With di-zwitterions, [Mn(N3)(L3)]n(ClO4)n forms a 2D network based on chains with (μ-1,1-N3)(μ-1,3-OCO)2 bridges, whereas

  各种两性离子羧酸盐配体形成 MnII 配位聚合物，其中羧酸盐和拟卤化物桥以不同方式混合。对于单两性离子，[Mn(N3)2(L1)(H2O)]n 和 [Mn(N3)2(L2)]n 包含具有 (μ-1,1-N3)(μ-1,3 -OCO) 和 (μ-1,1-N3)2(μ-1,3-OCO) 桥，分别。使用双两性离子，[Mn(N3)(L3)]n(ClO4)n 形成一个基于具有 (μ-1,1-N3)(μ-1,3-OCO)2 桥链的二维网络，而 [ Mn2(X)4(L4)]n·2n （X = N3 或 NCO）是基于具有 (μ-1,1-X)2(μ-1,3-OCO) 桥的链的互穿 3D 网络。具有三两性离子，[Mn7(N3)14(OH)2(L5)( )6]n·4n 是一个基于新型链的二维网络，其中 μ-1,1-N3- 和 μ-1 ,3-OCO-桥接的三核基序和 μ3-OH-和 μ-1,1-N3-桥接的四核基序通过
• Manganese(II) and copper(II) complexes of some nitrogenoxygen and nitrogensulphur donor ligands
  作者：S. Chandra、K.K. Sharma

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84657-4

  日期：1984.1

  Abstract Manganese(II) and copper(II) complexes of the type M(ligandH)2 with some nitrogenoxygen and nitrogensulphur donor ligands (HL) viz. phenylpyruvic acid semicarbazone (ppysc), 4-methylphenylpyruvic acid semicarbazone (4-mppysc), phenylpyruvic acid thiosemicarbazone (ppytsc) and 4-methylphenyl pyruvic acid thiosemicarbazone (4-ppytsc), have been synthesised. All the complexes have been characterised

  摘要M（配体H）2型锰（II）和铜（II）配合物具有一些氮氧和氮硫供体配体（HL）。已经合成了苯基丙酮酸半卡巴zone（ppysc），4-甲基苯基丙酮酸半卡巴zone（4-mppysc），苯基丙酮酸硫代半碳酰胺（ppytsc）和4-甲基苯基丙酮酸硫代半碳zone（4-ppytsc）。所有配合物的特征都在于磁矩测量，红外电子和电子自旋共振的特殊研究。所有的配体表现为三齿的。
• Synthesis, and biological evaluation of complexes based on thiosemicarbazone ligand
  作者：T.A. Yousef、G.M. Abu El-Reash

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127180

  日期：2020.2

  pyrazole-4-carbaldehyde 4N-(2-pyridyl)thiosemicarbazone (H2L) and its complexes [Mn2HLCl3(H2O)5]H2O, [CoH2LCl2(H2O)2]H2O, [NiHLCl(H2O)2]H2O, [CuH2LCl2], [ZnHL(CH3COO)(H2O)2]H2O and [CdHL(CH3COO)(H2O)2]H2O were isolated and characterized by diverse spectroscopic studies, electronic absorption spectral studies and magnetic studies. From IR spectra of H2L behaves in a bidentate, tridentate or tetradentate

  摘要 抗氧化和抗肿瘤化合物的合成和进化是一门重要的科学学科。新配体，3-(4-羟基苯基)-1-苯基-1h-吡唑-4-甲醛 4N-(2-吡啶基)缩氨基硫脲 (H2L) 及其配合物 [Mn2HLCl3(H2O)5] ，[CoH2LCl2( ) 2] 、[NiHLCl( )2] 、[CuH2LCl2]、[ZnHL(CH3COO)( )2] 和 [CdHL(CH3COO)( )2] 通过各种光谱研究、电子吸收光谱研究和磁性研究。从 H2L 的 IR 光谱来看，它以双齿、三齿或四齿方式表现。DFT 计算表明配合物的最高占据分子轨道 (HOMO) 主要位于金属和硫原子上，而最低未占分子轨道（LUMO）基本上集中在 N-杂环核心和很大程度上离域的氨基硫脲骨架上。从热数据计算分解步骤每个阶段的动力学和热力学参数。已经发现，尽管使用 ABTS 测定证明 H2L 表现出强大的抗氧化活性，其次是