(5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanol
• 英文别名: 1-(3-Hydroxymethyl-5-(4,4'-dimethoxytrityloxy)methylphenyl)-benzene；[3-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-phenylphenyl]methanol
• 化学式: C₃₅H₃₂O₄
• 分子量: 516.637
• InChiKey: DPBXCADCQQGPPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 (5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanol 、 三乙胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到(5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanol succinate ester triethylamine
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS TO TREAT HEPATITIS B VIRUS

  摘要：

  该披露涉及包含HBV RNAi药剂的组合物。在某些实施例中，HBV RNAi药剂包括一个正义链和一个反义链，每个链都是18个核苷酸长，并且这些链一起形成一个带有钝端的双链，其中至少一个链的3'端终止于磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物，并且进一步包括，按照5'到3'的顺序：一个间隔物；第二个磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物；和一个3'端帽。在某些实施例中，正义链和反义链的3'端进一步包括，按照5'到3'的顺序：一个间隔物；第二个磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物；和一个3'端帽。这两个链可以具有相同或不同的间隔物、磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物，和/或3'端帽。这些链可以是核糖核苷酸，或者，可选地，一个或多个核苷酸可以被修饰或替代。可选地，至少一个核苷酸包括一个修饰的核苷酸间连接物。可选地，RNAi药剂可以在一个或两个5'端上被修饰。可选地，正义链可以包括减少由该链介导的RNA干扰量的5'端帽。可选地，RNAi药剂附着在一个配体上。这种格式可以用来设计针对各种不同靶标和序列的RNAi药剂。该披露还涉及制备这种组合物的方法，以及这种组合物的方法和用途，例如，用于介导RNA干扰。该披露还涉及涉及将治疗量的HBV RNAi药剂给患者的步骤来治疗、改善和预防患者体内的HBV的方法。

  公开号：

  US20160215288A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,3-二羟基甲苯 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS TO TREAT HEPATITIS B VIRUS

  摘要：

  该披露涉及包含HBV RNAi药剂的组合物。在某些实施例中，HBV RNAi药剂包括一个正义链和一个反义链，每个链都是18个核苷酸长，并且这些链一起形成一个带有钝端的双链，其中至少一个链的3'端终止于磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物，并且进一步包括，按照5'到3'的顺序：一个间隔物；第二个磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物；和一个3'端帽。在某些实施例中，正义链和反义链的3'端进一步包括，按照5'到3'的顺序：一个间隔物；第二个磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物；和一个3'端帽。这两个链可以具有相同或不同的间隔物、磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物，和/或3'端帽。这些链可以是核糖核苷酸，或者，可选地，一个或多个核苷酸可以被修饰或替代。可选地，至少一个核苷酸包括一个修饰的核苷酸间连接物。可选地，RNAi药剂可以在一个或两个5'端上被修饰。可选地，正义链可以包括减少由该链介导的RNA干扰量的5'端帽。可选地，RNAi药剂附着在一个配体上。这种格式可以用来设计针对各种不同靶标和序列的RNAi药剂。该披露还涉及制备这种组合物的方法，以及这种组合物的方法和用途，例如，用于介导RNA干扰。该披露还涉及涉及将治疗量的HBV RNAi药剂给患者的步骤来治疗、改善和预防患者体内的HBV的方法。

  公开号：

  US20160215288A1

文献信息

• OLIGONUCLEOTIDE DERIVATIVE, LABELING AGENT AND USE FOR LABELING AGENT
  申请人：Ueno Yoshihito

  公开号：US20120126175A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The disclosures of the Specification provide an oligonucleotide derivative suited to practical use, as well as a fluorescent dye cluster and use therefor. The disclosures of the Specification use a labeling agent comprising a plurality of nucleotide derivative units represented by Formula (1) below: (where, Z represents a nitrogen atom or CH, Y represents an uncondensed aromatic hydrocarbon group or condensed polycyclic hydrocarbon group, X 1 represents O, S or Se, and X 2 represents SH (or S − ), S or Se − , a C I-4 alkyl or a morpholino group.)

  本规范的披露提供了适用于实际使用的寡核苷酸衍生物，以及荧光染料簇及其使用。本规范的披露使用包含由下式（1）表示的多个核苷酸衍生物单元的标记剂：（其中，Z表示氮原子或CH，Y表示未缩合的芳香族碳氢基团或缩合的多环碳氢基团，X1表示O，S或Se，X2表示SH（或S−），S或Se−，CI-4烷基或morpholino基团。）
• Oligonucleotide derivative, labeling agent and use for labeling agent
  申请人：Ueno Yoshihito

  公开号：US08354515B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  A labeling agent comprising a plurality of nucleotide derivative units represented by Formula (1) below: (where, Z represents a nitrogen atom or CH, Y represents an uncondensed aromatic hydrocarbon group or condensed polycyclic hydrocarbon group, X1 represents O, S or Se, and X2 represents SH (or S−), Se−, a C1-4 alkyl or a morpholino group).

  一种标记剂，包括由下式（1）表示的多个核苷酸衍生物单元：（其中，Z表示氮原子或CH，Y表示未缩合的芳香烃基团或缩合的多环烃基团，X1表示O、S或Se，X2表示SH（或S−）、Se−、C1-4烷基或morpholino基团）。
• NOVEL FORMATS FOR ORGANIC COMPOUNDS FOR USE IN RNA INTERFERENCE
  申请人：BARYZA Jeremy Lee

  公开号：US20160244756A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The disclosure relates to compositions comprising a RNAi agent having a novel format including a spacer subunit. The disclosure relates to compositions comprising a RNAi agent having a novel format: an 18-mer format with at least one internal spacer. These RNAi agents comprise a first and a second 18-mer strand, wherein the first strand is 18 ribonucleotides or 18 total ribonucleotides and spacer subunit(s), and the second strand is 18 total ribonucleotides and spacer subunit(s), wherein: each spacer subunit consists of: (a) a phosphate or modified internucleoside linker and (b) a spacer; a spacer subunit can be at any position in the strand; the two strands form a duplex with at least one blunt end; and the 3 end of one or both strands terminates in a phosphate or modified internucleoside linker and further comprises, in 5 to 3 order: a second spacer; a second phosphate or modified internucleoside linker, and a 3 end cap. In various embodiments, the RNAi agents comprise a first and a second strand, wherein each strand is a 30-mer or shorter, the first strand comprises ribonucleotides, and the second strand comprises ribonucleotides and one or more spacer subunit(s), wherein: each spacer subunit consists of: (a) a phosphate or modified internucleoside linker and (b) a spacer; a spacer subunit can be at any position in the strand. In some embodiments, the 3 end of both strands further comprise, in 5 to 3 order: a second spacer; a second phosphate or modified internucleoside linker; and a 3 end cap. The two strands can have the same or different spacers, phosphates or modified internucleoside linkers, and/or 3 end caps. The strands can be ribonucleotides, or, optionally, one or more nucleotide can be modified or substituted. Optionally, at least one nucleotide comprises a modified internucleoside linker. Optionally, the first two base-pairing nucleotides on the 3 end of the one or both strand are 2-MOE. Optionally, the RNAi agent can be modified on one or both 5 end. Optionally, the first or second strand is the sense strand, and the sense strand can comprise a 5 end cap which reduces the amount of the RNA interference mediated by this strand. Optionally, the RNAi agent is attached to a ligand. This format can be used to devise RNAi agents to a variety of different targets and sequences. The disclosure also relates to processes for making such compositions, and methods and uses of such compositions, e.g., to mediate RNA interference.

  本公开涉及包含具有新型格式的RNAi药剂的组合物，其中包括一个间隔亚基。本公开涉及包括具有新型格式的RNAi药剂的组合物：具有至少一个内部间隔的18-mer格式。这些RNAi药剂包括第一和第二个18-mer链，其中第一链是18个核苷酸或18个总核苷酸和间隔亚基，第二链是18个总核苷酸和间隔亚基，其中：每个间隔亚基由(a)磷酸酯或修饰的核苷酸间连体和(b)间隔组成；间隔亚基可以在链的任何位置；两个链形成至少一个钝端的双链；并且一个或两个链的3'端以磷酸酯或修饰的核苷酸间连体终止，并进一步包括，以5到3的顺序：第二个间隔；第二个磷酸酯或修饰的核苷酸间连体，以及3'端帽。在各种实施例中，RNAi药剂包括第一和第二链，其中每个链是30-mer或更短，第一链包括核苷酸，第二链包括核苷酸和一个或多个间隔亚基，其中：每个间隔亚基由(a)磷酸酯或修饰的核苷酸间连体和(b)间隔组成；间隔亚基可以在链的任何位置。在某些实施例中，两个链的3'端进一步包括，以5到3的顺序：第二个间隔；第二个磷酸酯或修饰的核苷酸间连体；和3'端帽。两个链可以具有相同或不同的间隔、磷酸酯或修饰的核苷酸间连体和/或3'端帽。链可以是核苷酸，或者可选地，一个或多个核苷酸可以被修饰或替换。可选地，至少一个核苷酸包含修饰的核苷酸间连体。可选地，一个或两个链的3'端的前两个配对核苷酸是2-MOE。可选地，RNAi药剂可以在一个或两个5'端上被修饰。可选地，第一或第二链是正义链，正义链可以包括减少由该链介导的RNA干扰的5'端帽。可选地，RNAi药剂附着在配体上。此格式可用于设计针对各种不同靶标和序列的RNAi药剂。本公开还涉及制备这种组合物的过程，以及这种组合物的方法和用途，例如介导RNA干扰。
• OLIGONUCLEOTIDE DERIVATIVE, LABELING AGENT, AND USE OF THE LABELING AGENT
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP2366785A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The disclosures of the Specification provide an oligonucleotide derivative suited to practical use, as well as a fluorescent dye cluster and use therefor. The disclosures of the Specification use a labeling agent comprising a plurality of nucleotide derivative units represented by Formula (1) below: (where, Z represents a nitrogen atom or CH, Y represents an uncondensed aromatic hydrocarbon group or condensed polycyclic hydrocarbon group, X1 represents O, S or Se, and X2 represents SH (or S-), S or Se-, a C1-4 alkyl or a morpholino group.)

  本说明书的公开内容提供了一种适合实际使用的寡核苷酸衍生物，以及荧光染料簇及其用途。本说明书公开的内容使用一种标记剂，该标记剂由多个核苷酸衍生物单元组成，如下式（1）所示： (其中，Z 代表氮原子或 CH，Y 代表未缩合的芳香烃基团或缩合的多环烃基；X1 代表 O、S 或 Se；X2 代表 SH（或 S-）、S 或 Se-、C1-4 烷基或吗啉基）。
• 3'END CAPS FOR RNA-INTERFERRING AGENTS FOR USE IN RNA
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3722277A2

  公开（公告）日：2020-10-14

  The disclosure relates to novel compounds and compositions comprising a RNAi agent comprising a novel compound as a 3' end cap. The disclosure also relates to processes for making such compositions, and methods and uses of such compositions, e.g., to mediate RNA interference.

  本公开涉及新型化合物和包含 RNAi 剂的组合物，该 RNAi 剂包含作为 3' 端帽的新型化合物。本发明还涉及制造此类组合物的工艺，以及此类组合物的方法和用途，例如介导 RNA 干扰。