(3R*,4S*)-N4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N1,N4-dimethyl-3-phenylpiperidine-1,4-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R*,4S*)-N4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N1,N4-dimethyl-3-phenylpiperidine-1,4-dicarboxamide
• 英文别名: (3R,4S)-4-N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-N,4-N-dimethyl-3-phenylpiperidine-1,4-dicarboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₅F₆N₃O₂
• 分子量: 501.472
• InChiKey: RGNNNBAUERWYPN-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R*,4S*)-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N-methyl-3-phenylpiperidine-4-carboxamide hydrochloride 、 异氰酸甲酯 在 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到(3R*,4S*)-N4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N1,N4-dimethyl-3-phenylpiperidine-1,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1705176

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Carboxamide derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090186874A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B and ring C are each an aromatic ring optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), Z is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, Y is a methylene group optionally having substituent(s), m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly an SP receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, a tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of an abnormality of lower urinary tract functions, a digestive organ disease or a central nerve disease, and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中，环A是一种含氮杂环，可以选择进一步具有取代基；环B和环C分别是芳香环，可以选择进一步具有取代基；R1是氢原子，一个碳氢基团，可以选择进一步具有取代基，一个酰基基团或一个杂环基团，可以选择进一步具有取代基；Z是一个可选择卤代的C1-6烷基基团，Y是一个可选择具有取代基的亚甲基基团，m和n均为0到5的整数，m+n是2到5的整数，且是单键或双键，或其盐。本发明的化合物具有优异的速激肽受体拮抗作用，特别是SP受体拮抗作用，并且可用作制药剂，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路功能异常、消化器官疾病或中枢神经疾病等。
• CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1705176A1

  公开（公告）日：2006-09-27

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B and ring C are each an aromatic ring optionally having substituent(s), R1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), Z is an optionally halogenated C1-6 alkyl group, Y is a methylene group optionally having substituent(s), m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly an SP receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, a tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of an abnormality of lower urinary tract functions, a digestive organ disease or a central nerve disease, and the like.

  本发明涉及一种由式表示的化合物 其中环 A 是可选进一步具有取代基的含氮杂环，环 B 和环 C 各是可选具有取代基的芳香环，R1 是氢原子、可选具有取代基的烃基、酰基或可选具有取代基的杂环基团，Z 是可选被卤化的 C1-6 烷基，R2 是可选被卤化的 C1-6 烷基，R3 是可选被卤化的 C1-6 烷基，R4 是可选被卤化的 C1-6 烷基、Z 是可选的卤代 C1-6 烷基，Y 是可选的亚甲基，m 和 n 分别是 0 至 5 的整数，m+n 是 2 至 5 的整数，并且是单键或双键，或其盐。本发明的化合物具有优异的速激肽受体拮抗作用，特别是 SP 受体拮抗作用，可用作药物制剂，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路功能异常、消化器官疾病或中枢神经疾病等的药物。
• EP1705176
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——