cobalt(III) phosphide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: cobalt(III) phosphide
• 英文别名: cobalt phosphide；Cobalt;phosphane
• 化学式: CoP
• 分子量: 89.967
• InChiKey: IUZCCOPYZPLYBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(III) phosphide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cobalt phosphide
  参考文献：
  名称：

  Biltz, W.; Heimbrecht, M., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1939, vol. 241, p. 349 - 360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(III) phosphate 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 cobalt(III) phosphide
  参考文献：
  名称：

  几种铁基过渡金属磷酸盐的合成，表征和加氢处理活性

  摘要：

  通过程序升温还原（TPR）合成了一系列比表面积约为3 m 2 g -1的化学式为Fe 2 P，CoP和Ni 2 P的铁，钴和镍金属磷化物。相应的磷酸盐。这些磷化物也以分散形式成功地制备在二氧化硅载体（90m 2 g -1）上用作催化剂。通过X射线衍射（XRD）确定这些材料的相纯度，并通过N 2 BET比表面积（S g）测量和一氧化碳吸收测定。在三相滴流床反应器中，使用模型液体进料评估了二氧化硅负载的催化剂在加氢脱氮（HDN）和加氢脱硫（HDS）中的活性，该模型液体进料包含2000 ppm的氮作为喹啉，3000 ppm的硫作为二苯并噻吩，500 ppm的氧苯并呋喃为20重量％芳烃，四氢萘为芳烃，其余脂肪族为十四烷。反应性研究表明，三个样品的HDS活性顺序为Ni 2 P / SiO 2 > CoP / SiO 2 > Fe 2 P / SiO 2，而HDN活性依次为CoP / SiO 2 > Ni

  DOI：

  10.1006/jcat.2002.3604
• 作为试剂：
  描述：

  氫蒽醌 在 cobalt(III) phosphide 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 蒽醌
  参考文献：
  名称：

  磷化钴上的氢

  摘要：

  磷化钴 (CoP) 是地球上最有前途的用于析氢反应 (HER) 贵金属催化剂的替代品之一。HER 的关键是 H 原子的结合。虽然理论研究已经计算了与过渡金属磷化物表面结合的氢的优选位点和能量，但直接的实验研究很少。在这里，我们描述了与 CoP 结合的氢的化学计量和热化学的测量。我们研究了在酸性预处理后呈现磷化物表面的中尺度 CoP 颗粒和胶体 CoP 纳米颗粒。用 H2 处理将大量活性氢引入 CoP，约 每个 CoP 单元 0.2 个 H，每个 Co 或 P 表面原子大约一个 H。这是使用炔烃氢化和苯氧基自由基的 H 原子转移反应来量化的。反应性 H 原子甚至存在于所制备的材料上。根据 CoP 与各种分子氢供体和接受试剂的反应性，CoP 上 H 原子的结合自由能分布估计约为 51 - 66 kcal mol-1 (ΔG°H = ~0 到 -0.5 eV 与 H2）。Operando X 射线吸收光谱初步表明了氢化

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07986

文献信息

• C–H activations of methanol and ethanol and C–C couplings into diols by zinc–indium–sulfide under visible light
  作者：Haikun Zhang、Shunji Xie、Jinyuan Hu、Xuejiao Wu、Qinghong Zhang、Jun Cheng、Ye Wang

  DOI：10.1039/c9cc09205f

  日期：——

  Use of few-layer Zn₂In₂S₅ nanosheets as an environmentally friendly visible-light photocatalyst for directly transforming methanol to ethylene glycol with high selectivity.

  将少层Zn2In2S5纳米片用作环境友好的可见光光催化剂，可直接将甲醇高选择性地转化为乙二醇。
• Surface Chemistry in Cobalt Phosphide-Stabilized Lithium–Sulfur Batteries
  作者：Yiren Zhong、Lichang Yin、Peng He、Wen Liu、Zishan Wu、Hailiang Wang

  DOI：10.1021/jacs.7b11434

  日期：2018.1.31

  understood. We report a new and general lithium polysulfide-binding mechanism enabled by surface oxidation layers of transition-metal phosphide and chalcogenide materials. We for the first time find that CoP nanoparticles strongly adsorb polysulfides because their natural oxidation (forming Co-O-P-like species) activates the surface Co sites for binding polysulfides via strong Co-S bonding. With a surface

  正极/电解质界面的化学反应对于锂硫电池起着重要作用，其中硫正极的稳定循环需要限制多硫化锂中间体及其在电极表面上的快速电化学转化。尽管已发现许多材料可有效限制多硫化物，但对其潜在的化学相互作用仍知之甚少。我们报告了一种由过渡金属磷化物和硫属化物材料的表面氧化层实现的新的通用锂多硫化物结合机制。我们首次发现 CoP 纳米粒子强烈吸附多硫化物，因为它们的自然氧化（形成 Co-OP 样物质）激活表面 Co​​ 位点，通过强 Co-S 键结合多硫化物。具有能够限制多硫化物的表面氧化层和适合传导电子的内核，因此 CoP 纳米粒子是稳定和改善锂硫电池中硫阴极性能的理想候选者。我们证明了具有 7 mg cm-2 的高质量负载和 5.6 mAh cm-2 的高面积容量的硫电极可以稳定循环 200 次。我们进一步揭示了这种新的表面氧化诱导的多硫化物结合方案适用于一系列过渡金属磷化物和硫属化物材料，并且可以解释它们对锂硫电池的稳定作用。因此，CoP
• MOCVD Growth and Characterization of Cobalt Phosphide Thin Films on InP Substrates
  作者：Davide Barreca、Andrea Camporese、Maurizio Casarin、Naida El Habra、Andrea Gasparotto、Marco Natali、Gilberto Rossetto、Eugenio Tondello、Pierino Zanella

  DOI：10.1149/1.1782633

  日期：——

  Cobalt phosphide thin films were grown by metal-organic chemical vapor deposition (MOCVD) in H 2 atmospheres on InP(001) substrates using bis(η-methylcyclopentadienyl)Co(II)[Co(Cp Me ) 2 ] and phophine (PH 3 ) precursors at 550°C. Film microstructure, composition, and morphology were investigated in detail by X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Rutherford backscattering (RBS)

  磷化钴薄膜通过金属有机化学气相沉积 (MOCVD) 在 H 2 气氛中使用双(η-甲基环戊二烯基)Co(II)[Co(Cp Me) 2 ] 和膦 (PH 3) 在 InP(001) 衬底上生长) 前体在 550°C。通过 X 射线衍射、X 射线光电子能谱 (XPS)、卢瑟福背散射 (RBS) 和原子力显微镜详细研究了薄膜的微观结构、组成和形态。薄膜是结晶的，主要由斜方晶 CoP 相和一定量的 CoP 2 相组成。XPS 测量表明 Co 处于氧化态 (III)，而 RBS 发现 P/Co 比率在 1-2 范围内。涂层高度织构化，具有平行于基材表面的 (202)、(103) CoP 和 (-311) CoP 2 晶面。对于小于 20 纳米的厚度，均方根表面粗糙度低于 10 埃，对于 35 纳米厚的膜，其表面粗糙度增加到最大值 70 埃。通过 XPS 深度剖面研究钴和 In 的混合。
• Ligand influence on the formation of P/Se semiconductor materials from metal–organic complexes
  作者：Arunkumar Panneerselvam、Chinh Q. Nguyen、John Waters、Mohammad A. Malik、Paul O'Brien、James Raftery、Madeleine Helliwell

  DOI：10.1039/b802012d

  日期：——

  The complexes [Ni(SePiPr2)2N}2] (1), [Ni(Se2PiPr2)2] (2), and [Co(Se2PiPr2)2] (4) were synthesised and the X-ray single crystal structures of (1) and (2) were determined. Thin films of nickel selenide, cobalt selenide and cobalt phosphide have been deposited by the chemical vapour deposition method using imidodiselenophosphinato-nickel(II) (1), -cobalt(II) [Co(SePiPr2)2N}2] (3), diselenophosphinato-nickel(II) (2), -cobalt(II) (4) and diselenocarbamato-nickel(II) [Ni(Se2CNEt2)2] (5), and -cobalt(III) [Co(Se2CNEt2)3] (6) precursors.

  合成了配合物 [Ni(SePiPr2)2N}2] (1)、[Ni(Se2PiPr2)2] (2) 和 [Co(Se2PiPr2)2] (4)，并确定了 (1) 和 (2) 的 X 射线单晶结构。通过化学气相沉积法，利用咪唑二硒磷酸镍(II) (1)、-钴(II) [Co(SePiPr2)2N}2] (3)、二硒磷酸镍(II) (2)、-钴(II) (4) 和二硒氨基镍(II) [Ni(Se2CNEt2)2] (5) 以及 -钴(III) [Co(Se2CNEt2)3] (6) 前驱体沉积了镍硒化物、钴硒化物和钴磷化物的薄膜。
• MXene supported Co_xA_y (A = OH, P, Se) electrocatalysts for overall water splitting: unveiling the role of anions in intrinsic activity and stability
  作者：N. Clament Sagaya Selvam、Jooyoung Lee、Gwan H. Choi、Min Jun Oh、Shiyu Xu、Byungkwon Lim、Pil J. Yoo

  DOI：10.1039/c9ta10664b

  日期：——

  catalysts is a crucial task and an ongoing challenge for sustainable water electrolysis. In this work, large-size-exfoliated MXene sheets render a flat and flexible platform for the decoration of Co(OH)F, CoP and Co7Se8, allowing them to exhibit high electrocatalytic performances; thanks to the maximized surface area and conductivity. CoP/MXene shows enhanced oxygen evolution reaction (OER) activity, with

  高效且稳定的双功能催化剂的性能优于贵金属催化剂，这是一项至关重要的任务，也是可持续水电解的一项持续挑战。在这项工作中，大尺寸剥离的MXene板为装饰Co（OH）F，CoP和Co 7 Se 8提供了一个平坦而灵活的平台，使其具有较高的电催化性能。得益于最大的表面积和电导率。CoP / MXene具有增强的放氧反应（OER）活性，与IrO 2相比，在10 mA cm -2时的过电势（η = 230 mV）明显更低（300 mV）。此外，与基准电极对IrO 2 / C // Pt /相比，混合双功能电极（CoP / MXene // CoP / MXene）表现出高度稳定和高效的总水分解性能（1.56 V @ 10 mA cm -2）。C（1.62 V @ 10 mA cm -2）在碱性溶液中。此外，我们阐明了在OER条件下杂化催化剂中阴离子组分（P和Se）的氧化过程，并验证了它们对活性和稳定性的显着影响。值得注意的是，CoP