cobalt phosphide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: cobalt phosphide
• 英文别名: phosphide dicobalt；Co-phosphide；cobalt;phosphane
• 化学式: Co₂P
• 分子量: 148.96
• InChiKey: ZNUFKTLRSNSLKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt phosphide 生成 磷化氢
  参考文献：
  名称：

  Granger, A., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1896, vol. 123, p. 177 - 177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化磷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cobalt phosphide
  参考文献：
  名称：

  Phosphidation of cobalt plate and some of its properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-5088(86)90614-4

文献信息

• Mechanical mixtures of metal oxides and phosphorus pentoxide as novel precursors for the synthesis of transition-metal phosphides
  作者：Lijuan Guo、Yu Zhao、Zhiwei Yao

  DOI：10.1039/c5dt03671b

  日期：——

  This study presents a new type of precursor, mechanical mixtures of metal oxides (MOs) and phosphorus pentoxide (P2O5) are used to synthesize Ni2P, Co2P and MoP phosphides by the H2 reduction method. In addition, this is first report of common solid-state P2O5 being used as a P source for the synthesis of metal phosphides. The traditional precursors are usually prepared via a complicated preparation

  这项研究提出了一种新型的前体，金属氧化物（MOs）和五氧化二磷（P 2 O 5）的机械混合物被用来通过H 2还原法合成Ni 2 P，Co 2 P和MoP磷化物。另外，这是首次报道将常见的固态P 2 O 5用作合成金属磷化物的P源。传统的前体通常是通过复杂的制备过程制备的，该过程涉及溶解，干燥和煅烧步骤。然而，这些新颖的MOs / P 2 O 5前体只能通过简单的原料机械混合来获得。此外，不同于从无定形相到磷化物的直接转化，从MOs / P 2 O 5到磷化物的转化涉及各种特定的中间体。值得注意的是，从MOs / P 2 O 5获得的Ni 2 P，Co 2 P和MoP的分散体前体优于由上述传统前体制备的相应磷化物的前体。建议所制备的金属磷化物的形态可能是从相应的MO继承而来的。根据XRD，XPS，SEM和TEM的结果，可将磷化物的形成途径定义为MOs / P 2 O 5前体→复杂的中间体（金
• Contributions on Thermal Behaviour and Crystal Chemistry of Anhydrous Phosphates. XXXIV [1] Oxygen Equilibrium Pressures in Ternary Systems M / P / O (M= Co, Ni) and Heats of Formation of Anhydrous Cobalt(II) and Nickel(II) Phosphates
  作者：Matthias Blum、Klaus Teske、Robert Glaum

  DOI：10.1002/zaac.200300131

  日期：2003.9

  observed solid phase equilibria in the ternary systems M / P / O (M = Co, Ni). Beitrage zum thermischen Verhalten und zur Kristallchemie von wasserfreien Phosphaten. XXXIII [1] Sauerstoffkoexistenzdrucke in den ternaren Systemen M /P /O (M = Co, Ni) und Bildungsenthalpien fur wasserfreie Phosphate des zweiwertigen Cobalts und Nickels Mittels coulometrischer/potentiometrischer Messungen wurden fur weite Teile

  氧平衡压力已在 800 °C 到 1000 °C 的温度范围内通过库仑法/电位法测量三元系统 M / P / O（M = Co，Ni）中的几个平衡区域。在这两个系统中，三相平衡固体磷化物/磷酸盐的氧共存压力比相应的 Ms / MOs 系统上方的 p(O2) 小约 3 到 5 个数量级。磷酸盐的形成热 ΔfH°298 和标准熵 S°298 已从氧共存压力的温度依赖性的第二和第三定律评估中获得。来自文献中钴和镍磷化物的热力学数据以及无水磷酸盐 Co3(PO4)2、Co2P2O7、Ni3(PO4)2、Ni2P2O7 和 Ni2P4O12 的估计热容量用于这些计算。将由此获得的焓和熵与三元系统 M/P/O (M = Co, Ni) 中观察到的固相平衡的热力学模型的结果进行比较。Beitrage zum thermischen Verhalten und zur Kristallchemie von
• Generalized Synthesis of Metal Phosphide Nanorods via Thermal Decomposition of Continuously Delivered Metal−Phosphine Complexes Using a Syringe Pump
  作者：Jongnam Park、Bonil Koo、Ki Youl Yoon、Yosun Hwang、Misun Kang、Je-Geun Park、Taeghwan Hyeon

  DOI：10.1021/ja0427496

  日期：2005.6.1

  uniform-sized nanorods of transition metal phosphides from the thermal decomposition of continuously delivered metal-phosphine complexes using a syringe pump. MnP nanorods with dimensions of 8 nm x 16 nm and 6 nm x 22 nm sized were synthesized by the thermal decomposition of Mn-TOP complex, which was prepared from the reaction of Mn(2)(CO)(10) and tri-n-octylphosphine (TOP), using a syringe pump with constant

  我们使用注射泵通过连续输送的金属-膦配合物的热分解合成了均匀尺寸的过渡金属磷化物纳米棒。通过 Mn-TOP 复合物的热分解合成了尺寸为 8 nm x 16 nm 和 6 nm x 22 nm 的 MnP 纳米棒，该复合物由 Mn(2)(CO)(10) 和 tri-n 反应制备。 - 辛基膦 (TOP)，使用注射泵，分别以 10 和 20 毫升/小时的恒定注射速率。当由乙酰丙酮钴和 TOP 反应制备的 Co-TOP 复合物在 300 摄氏度下使用注射泵在由辛醚和十六胺组成的混合溶剂中反应时，均匀 2.5 nm x 20 nm 大小的 Co(2)生成了 P 纳米棒。当采用二茂钴作为前体时，获得了 5 nm x 15 nm 的均匀 Co(2)P 纳米棒。当使用注射泵在 360 摄氏度下将 Fe-TOP 复合物添加到三辛基氧化膦 (TOPO) 中，然后在 360 摄氏度下老化 30 分钟时，平均尺寸为
• Synthesis and electrochemical properties of metal(<scp>ii</scp>)-carboxyethylphenylphosphinates
  作者：Montse Bazaga-García、Álvaro Vílchez-Cózar、Bianca Maranescu、Pascual Olivera-Pastor、Marko Marganovici、Gheorghe Ilia、Aurelio Cabeza Díaz、Aurelia Visa、Rosario M. P. Colodrero

  DOI：10.1039/d1dt00104c

  日期：——

  herein the synthesis, structural characterization and electrocatalytic properties of three new coordination polymers, resulting from the combination of divalent metal (Ca2+, Cd2+ or Co2+) salts with (2-carboxyethyl)(phenyl)phosphinic acid. In addition to the usual hydrothermal procedure, the Co2+ derivative could also be prepared by microwave-assisted synthesis, in much shorter times. The crystal structures

  我们在这里报告了三种新的配位聚合物的合成，结构表征和电催化性能，这是由于二价金属（Ca 2 +，Cd 2+或Co 2+）盐与（2-羧乙基）（苯基）次膦酸的结合而产生的。除了通常的水热程序外，Co 2+衍生物还可以通过微波辅助合成在更短的时间内制备。从粉末衍射数据通过从头算来解决晶体结构。化合物M II [O 2 P（CH 2 CH 2 COOH）（C 6 H 5）] 2M = Cd（1）或Ca（2）}在单斜晶系体系中结晶并显示出分层拓扑，其中苯基以叉指状指向层间空间。化合物Co 2 [（O 2 P（CH 2 CH 2 COO）（C 6 H 5）（H 2 O）] 2 ·2H 2 O（3）呈现由锯齿形链组成的一维结构，该结构由边缘-共享八面体钴，苯基指向外部，氢键相互作用通过氢键的相互作用促进了这些链的堆积晶格水分子。另外，沿着链的H键在水分子和来自配体的亲水基团的参与下建立。然而，该固体表
• Co2P nanostructures constructed by nanorods: hydrothermal synthesis and applications in the removal of heavy metal ions
  作者：Yonghong Ni、Jun Li、Lina Jin、Jun Xia、Jianming Hong、Kaiming Liao

  DOI：10.1039/b907788j

  日期：——

  In this paper, we report the successful synthesis of cobalt phosphide (Co2P) nanostructures built up of nanorodsvia a simple hydrothermal route using white phosphorus (WP), sodium hypophosphite and cobalt dichloride as starting reactants in the presence of polyvinylpyrrolidone (PVP, 30 K). The as-obtained product was characterized by means of X-ray powder diffraction (XRD), energy dispersive spectrometry (EDS), (high resolution) transmission electron microscopy (TEM/HRTEM), selected area electron diffraction (SAED) and field emission scanning electron microscopy (FESEM). It was found that sodium hypophosphite played an important role in the formation of the Co2P nanostructures. Some factors influencing the morphology of the product, including the reaction temperature, amount of sodium hypophosphite, surfactant, and so on, were investigated. The capacity of the product to remove heavy metal ions was also studied.

  本文报告了在聚乙烯吡咯烷酮（PVP，30 K）存在下，以白磷（WP）、次磷酸钠和二氯化钴为起始反应物，通过简单的水热法路线成功合成了由纳米棒组成的磷化钴（Co2P）纳米结构。通过 X 射线粉末衍射（XRD）、能量色散光谱（EDS）、（高分辨率）透射电子显微镜（TEM/HRTEM）、选区电子衍射（SAED）和场发射扫描电子显微镜（FESEM）对得到的产物进行了表征。研究发现，次磷酸钠在 Co2P 纳米结构的形成过程中发挥了重要作用。研究了影响产物形态的一些因素，包括反应温度、次磷酸钠用量、表面活性剂等。此外，还研究了该产品去除重金属离子的能力。