pentamethylcyclopentadienylgallium(I)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: pentamethylcyclopentadienylgallium(I)
• 英文别名: Ga(pentamethylcyclopentadienyl)；GaCp*
• 化学式: C₁₀H₁₅Ga
• 分子量: 204.952
• InChiKey: CCMOSZBKBDDXDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienylgallium(I) 在 [(η5-C5Me5)2Yb(THF)(1-n)] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到[(η5-C5Me5)2(THF)YbGa(η5-C5Me5)]
  参考文献：
  名称：

  Gallium(I)−Lanthanide(II) Donor−Acceptor Bonds

  摘要：

  Compounds with a gallium- lanthanide metal-tometal bond, [(eta(5)-C5Me5)(2)Eu-{Ga(eta(5)-C5Me5)}(2)] and [(eta(5)-C5Me5)(2)(THF)Yb-Ga(eta(5)-C5Me5)], were prepared by reacting [(eta(5)-C5Me5)Ga] with the corresponding metallocenes of the lanthanides.

  DOI：

  10.1021/om7005672
• 作为产物：
  描述：

  [Ga2C5Me5][B(C6H3(CF3)2)4]*fluorobenzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 pentamethylcyclopentadienylgallium(I)
  参考文献：
  名称：

  [Ga2（C5Me5）] +离子：双锥体双锥结构和弱配位的单价Ga +。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503028

文献信息

• Homoleptic Hexa and Penta Gallylene Coordinated Complexes of Molybdenum and Rhodium
  作者：Timo Bollermann、Thomas Cadenbach、Christian Gemel、Kerstin Freitag、Mariusz Molon、Vanessa Gwildies、Roland A. Fischer

  DOI：10.1021/ic200699f

  日期：2011.6.20

  result in a high coordinated homoleptic complex but instead yields [(coe)(toluene)RhGa(DDP)}(CF3SO3)] (4). The common feature of 2 and 4 in the solid state structure is the presence of short CF3SO2O···Ga contacts involving the GaCp* or rather the Ga(DDP) ligand. Compounds 1, 2, and 4 have been fully characterized by single crystal X-ray diffraction, variable temperature 1H and 13C NMR spectroscopy, IR

  钼（0）和铑（I）的烯烃含有与卡宾13族金属配位体结扎器GAR（R的起始原料的反应中的Cp = *，DDP;的Cp * =五甲基环戊二烯，DDP = HC（CMeNC 6 ħ 3 -2,6 -我镨2）2）进行了研究和比较。的[沫（η治疗4丁二烯）3 ]与GACP *氢气氛下在100℃下得到的均配型，六配位，并在空间上拥挤络合物[沫（GACP *）6 ]（1以良好的收率）≥50％ 。化合物1表现出不寻常且高度配位的八面体[MoGa 6 ]核。同样，[Rh（GaCp *）5通过以下反应制备] [CF 3 SO 3 ]（2）和[Rh（GaCp *）5 ] [BAr F ]（3）（BAr F = B C 6 H 3（CF 3）2 } 4）。 GaCp *与铑（I）化合物[Rh（coe）2（CF 3 SO 3）] 2（coe =环辛烯）和随后在3的情况下进行阴离子交换。化合物2具有三角双锥体[RhGa
• Suppressed Phosphine Dissociation by Polarization Effects on the Donor–Acceptor Bonds in [Ni(PEt₃)_4–<i>n</i>(ECp*)_<i>n</i>] (E = Al, Ga)
  作者：Julius Hornung、Jana Weßing、Paul Jerabek、Christian Gemel、Alexander Pöthig、Gernot Frenking、Roland A. Fischer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01817

  日期：2018.10.15

  A series of heteroleptic complexes [Ni(PEt3)4–n(ECp*)n] (E = Al, Ga, Cp* = pentamethylcyclopentadienyl, n = 0–4) was prepared and characterized by experimental as well as computational means. The series of compounds was studied with respect to ligand dissociation processes which are fundamental for reactivity. In contrast to the homoleptic complexes [Ni(PR3)n] phosphine dissociation is remarkably suppressed

  制备了一系列杂合配合物[Ni（PEt 3）4 -n（ECp *）n ]（E = Al，Ga，Cp * =五甲基环戊二烯基，n = 0-4），并通过实验和计算手段进行了表征。针对配体离解过程研究了该系列化合物，这是反应性的基础。与同质络合物[Ni（PR 3）n ]相反，杂合标题络合物中膦的离解被显着抑制。单晶X射线结构以及密度泛函理论计算表明Ni-PEt 3逐渐减少距离随着13位配位基团配体ECp *的增加而增加。因此，变温的UV-vis的研究[镍（PET 3）4- Ñ（AlCp *）Ñ ]在溶液中指示用于无配体的离解平衡Ñ与天然轨道用于化学价扩展显示出较高≥2.能源分解分析[Ni（PEt 3）4– n（AlCp *）n ]的Ni–P相互作用能比[Ni（PEt 3）4 ]的Ni–P相互作用能主要是由于Ni–PEt 3键诱导的哥伦布吸引力的增加ECp *协调极化。
• Pentamethylcyclopentadienylgallium (Cp*Ga):  Alternative Synthesis and Application as a Terminal and Bridging Ligand in the Chemistry of Chromium, Iron, Cobalt, and Nickel
  作者：Peter Jutzi、Beate Neumann、Guido Reumann、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1021/om970913a

  日期：1998.3.1

  (Me5C5Ga, Cp*Ga, 1) via reductive dehalogenation of (pentamethylcyclopentadienyl)diiodogallane (Cp*GaI2, 2) is reported. In addition, the behavior of compound 1 as a ligand in transition metal chemistry is examined. In the reaction of 1 with Cr(CO)5(C8H14) (C8H14 = cis-cyclooctene), Fe2(CO)9, Fe(CO)3CHT (CHT = cycloheptatriene), Co2(CO)8, and Ni(CO)4 the new complexes Cr(Cp*Ga)(CO)5 (3), Fe(Cp*Ga)(CO)4

  一种替代的合成路线，以η 5 -pentamethylcyclopentadienylgallium（ME 5 Ç 5镓中，Cp *镓，1经由（五甲基环戊二烯）diiodogallane的还原性脱卤化（CP * GAI）2，2）被报告。另外，研究了化合物1在过渡金属化学中作为配体的行为。在1与Cr（CO）5（C 8 H 14）（C 8 H 14 =顺式环辛烯），Fe 2（CO）9，Fe（CO）3 CHT（CHT =环庚三烯），Co2（CO）8和Ni（CO）4为新的络合物Cr（Cp * Ga）（CO）5（3），Fe（Cp * Ga）（CO）4（4），Fe 2（μ-Cp* Ga）3（CO）6（5），Co 2（μ-Cp* Ga）2（CO）6（6）和Ni 4（μ-Cp* Ga）4（CO）6（8），获得了。通过分析和光谱方法对它们进行了表征；X射线衍射分析确定了固态结构。在反应1中Ni（Cp * G
• “Give me five” – an amino imidazoline-2-imine ligand stabilises the first neutral five-membered cyclic triel(<scp>i</scp>) carbenoides
  作者：Lars Denker、Bartosz Trzaskowski、René Frank

  DOI：10.1039/d1cc00010a

  日期：——

  present the first cyclic five-membered triel(I) carbenoides E(AmIm) for E = Ga, In, Tl; AmIm = amido imidazoline-2-imine, which fill the current gap between four- and six-membered triel(I) carbenoides supported by HGiso and HNacNac. Ga(AmIm) can act as a strong σ-donor ligand in transition metal complexes, while the intermediacy of the Al(I) carbenoide Al(AmIm) is rationalised based on the isolation

  我们提出了第一个环状的五元triel（I）碳烯化物E（AmIm），其中E = Ga，In，Tl；AmIm =酰胺基咪唑啉-2-亚胺，它填补了由HGiso和HNacNac所支持的四元和六元triel（I）碳烯化物之间的当前缺口。在过渡金属配合物中，Ga（AmIm）可以充当强大的σ供体配体，而Al（I）碳烯化物Al（AmIm）的中间体是基于Al（III）插入产物的分离而合理化的。
• Salt metathesis as an alternative approach to access aluminium(<scp>i</scp>) and gallium(<scp>i</scp>) β-diketiminates
  作者：Oleksandr Kysliak、Helmar Görls、Robert Kretschmer

  DOI：10.1039/d0dt01342k

  日期：——

  the respective aluminium(i) and gallium(i) β-diketiminates I and II. The protocol gives better yields compared to the established procedures and avoids the use of strong reducing agents such as metallic potassium. Furthermore, the aluminium(i) β-diketiminate I was found to react with itself and yields upon C-N bond cleavage and hydrogen-atom transfer the asymmetric dinuclear aluminium(iii) complex V

  盐复分解，即β-二酮化钠分别与（AlCp *）4和GaCp *的反应，是获取各自的β-二酮化铝I和II的有价值的途径。与已建立的程序相比，该方案可提供更好的收率，并且避免使用强还原剂，例如金属钾。此外，发现β-二酮铝（i）与自身发生反应，并在CN键断裂和氢原子转移时产生不对称的双核铝（iii）配合物V，其易于通过结晶与I分离。通过DFT和DLPNO-CCSD（T）计算对反应机理进行了探索，计算结果与实验结果吻合良好。