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calcomenite

中文名称
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中文别名
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英文名称
calcomenite
英文别名
copper selenite dihydrate;copper(II) selenite dihydrate;Copper;selenite;hydrate;copper;selenite;hydrate
calcomenite化学式
CAS
——
化学式
Cu*2H2O*O3Se
mdl
——
分子量
226.535
InChiKey
XEIFRKCYIBAEQE-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    calcomenite 在 N2H4*H2O 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 copper(II) selenide
    参考文献:
    名称:
    通过简便的溶液相反应合成六边形 CuSe 纳米片
    摘要:
    摘要 提出了一种获得硒化铜六方纳米片的新型液相合成路线。合成中涉及的化学反应是用水合肼还原亚硒酸铜。该反应在各种溶剂中并在不同封端剂的存在下进行。用各种技术研究了所得纳米材料的结构、组成和性质。即使在没有任何封端剂的情况下,在乙二醇中进行的还原反应也给出了最好的结果。相对较低的反应温度、单一前驱体的使用以及纳米材料的无表面活性剂生长,使这种合成路线在材料科学方面成为一种有前途的路线。
    DOI:
    10.1016/j.materresbull.2010.12.017
  • 作为产物:
    描述:
    copper(II)-selenite 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 calcomenite
    参考文献:
    名称:
    Espil, R.-L., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1911, vol. 152, p. 378 - 380
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    1-(4-iodophenyl)ethanolcalcomenite 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 以70%的产率得到4-碘代苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    The dehydrogenative oxidation of aryl methanols using an oxygen bridged [Cu–O–Se] bimetallic catalyst
    摘要:
    在这里,我们报告了一种新的协议,用于使用廉价且商业上可获得的催化剂CuSeO3·2H2O对芳基甲醇进行脱氢氧化。
    DOI:
    10.1039/d1nj00712b
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文献信息

  • ‘Layered hydrogenselenite’ I. Synthesis, structure redetermination of [Cu(HSeO3)2(H2O)2] and determination of [Cu(HSeO3)2(NO3)2]2−·2NH4+,NH4NO3. Structural relationships of these complexes with [Cu(HSeO3)2]
    作者:A.M. Lafront、J.C. Trombe
    DOI:10.1016/0020-1693(95)04500-9
    日期:1995.6
    followed by [Cu(HSeO 3 ) 2 (NO 3 ) 2 ] 2− ·2NH 4 + NH 4 NO 3 . The complex [Cu(HSeO 3 ) 2 (H 2 O) 2 ] was previously inadvertenly described as [Cu(HSeO 3 ) 2 (H 2 O)]. It structure has been redetermined along with the structure of the new complex [Cu(HSeO 3 ) 2 (NO 3 ) 2 ] 2− ·2NH 4 + ,NH 4 NO 3 . In both structures the copper atoms and the bridging HSeO 3 − build similar sheets which are interconnected by
    摘要描述了两种铜氢硒沸石的合成条件。在没有NH 4 NO 3或没有NH 4 NO 3的系统CuO = SeO 2 = HNO 3 = H 2 O的情况下,观察到以下取决于pH值降低的相:在不存在NH 4 NO 3的情况下,[CuSeO 3 (H 2 O)2],接着是[Cu(HSeO 3)2]和[Cu(HSeO 3)2(H 2 O)2];在NH 4 NO 3的存在下,[CuSeO 3(H 2 O)2]然后是[Cu(HSeO 3)2(NO 3)2] 2-·2NH 4 + NH 4 NO 3。先前将络合物[Cu(HSeO 3)2(H 2 O)2]误描述为[Cu(HSeO 3)2(H 2 O)]。它的结构已与新配合物[Cu(HSeO 3)2(NO 3)2] 2··2NH 4 +,NH 4 NO 3的结构一起重新确定。在这两种结构中,铜原子和桥接的HSeO 3-都形成了相似的薄片,这些薄片通过氢键相互连接。[Cu(HSeO
  • Structural motifs in heteroleptic copper and cadmium selenites
    作者:Stefano Canossa、Enrico Bellè、Massimiliano Delferro、Giovanni Predieri、Claudia Graiff
    DOI:10.1016/j.ica.2017.05.043
    日期:2018.1
    (TMEDA) react with Na2SeO3 to produce the heteroleptic selenite copper compound of formula [Cu3(TMEDA)3(SeO3)2(H2O)4](NO3)2. In the cationic moiety two copper atoms are linked by two selenite anions through the O–Se–O bridge. One of the two bridging selenite anion coordinates to a third copper atom through the third oxygen atom. Reaction of Cd(CH3COO)2·2H2O with Na2SeO3 in the presence of ligand with
    摘要在二胺配体(如四甲基乙基己二胺(TMEDA))存在下,Cu(II)阳离子与Na2SeO3反应生成式[Cu3(TMEDA)3(SeO3)2(H2O)4](NO3)2的亚硒铜化合物。在阳离子部分,两个铜原子通过O-Se-O桥被两个亚硒酸根阴离子连接。两个桥接亚硒酸盐阴离子中的一个通过第三氧原子配位至第三铜原子。Cd(CH3COO)2·2H2O与Na2SeO3在配体如硫脲[(NH2)2CS; tu]或selenourea [(NH2)2CSe; 水溶液中得到tu [td] 2 SeO 3} 2的配合物,其结构已通过X射线衍射分析得以阐明。这是第一个报道的亚硒酸镉分子复合物的例子。通过四个辅助硫脲软配体的配合作用而稳定的两个镉阳离子,通过O和O-Se-O桥的两个桥连亚硒酸盐离子连接在一起。还报道了在那些镉和铜络合物以及无机延伸的CdSeO3和水合的CuSeO3相中亚硒酸盐离子的配位模式之间的比较。
  • INTERMEDIATES IN THE THERMAL DECOMPOSITION OF NORMAL COPPER(II), NICKEL(II) AND COBALT(II) SELENITE DIHYDRATES
    作者:Adel A. A. Emara、Faten S. M. Abd El-Hameed、Saied M. E. Khalil
    DOI:10.1080/10426509608046406
    日期:1996.7.1
    Abstract Thermal decomposition of normal transition metal selenite dihydrates, MSeO2.2H2O; M [dbnd] Cu(II), Ni(II), Co(II) was traced by TGA/DTA measurements from 50–700°C. The thermal products were obtained by heating the selenites in an air-oven to different temperatures, as determined from TGA/DTA curves, where different coloured products are obtained. The structures of the start selenites and the
    摘要 正态过渡金属亚硒酸盐二水合物MSeO2.2H2O的热分解;M [dbnd] Cu(II)、Ni(II)、Co(II) 通过 TGA/DTA 测量从 50-700°C 进行追踪。热产品是通过将亚硒酸盐在空气炉中加热到不同温度而获得的,如从 TGA/DTA 曲线确定的,在那里获得不同颜色的产品。起始亚硒酸盐和热中间体的结构通过化学分析和 FT-IR 光谱测量确定。起始亚硒酸盐证明是亚硒酸盐、亚硒酸氢和/或焦亚硒酸盐阴离子的平衡混合物。在热处理至 225°C 时,镍和钴亚硒酸盐的 FT-IR 光谱发生了逐渐变化,其中由于失水,仅观察到亚硒酸盐阴离子。在亚硒酸铜的情况下,
  • Thermal and thermodynamic data concerning the selenites from group IB in the periodic table
    作者:G.G. Gospodinov、B.G. Bogdanov
    DOI:10.1016/0040-6031(84)85031-5
    日期:1984.5
    Abstract The thermal dehydration of CuSeO 3 ·2 H 2 O, and the thermal dissociation of CuSeO 3 and Ag 2 SeO 3 are studied. The mechanism of these processes is suggested. The heats of phase transitions and the specific heats of the corresponding compounds are determined.
    摘要 研究了CuSeO 3 ·2 H 2 O的热脱水、CuSeO 3 和Ag 2 SeO 3 的热解离。建议了这些过程的机制。测定相变热和相应化合物的比热。
  • Carbon dots-incorporated CuSeO3 rationally regulates activity and selectivity of the hydrogen species via light-converted electrons
    作者:Yuqi Ren、Hongxu Zhang、Caihong Hao、Qing Chang、Ning Li、Jinlong Yang、Shengliang Hu
    DOI:10.1016/j.cclet.2023.108225
    日期:2023.2
    when excellent selectivity is guaranteed. We here present a novel photocatalyst combining amino-functionalized carbon dots (N-CDs) with copper selenite nanoparticles (N-CDs@CuSeO3) for simultaneously improving selectivity and activity. Under visible light irradiation, the prepared N-CDs@CuSeO3 exhibits 100% catalytic selectivity for the formation of 4-aminostyrene at full conversion of 4-nitrostyrene
    结构多样的硝基芳族化合物的化学选择性氢化是一个具有挑战性的过程。一般来说,在保证优异的选择性的情况下,催化剂活性往往会降低。我们在此提出了一种新型光催化剂,将氨基功能化碳点(N-CD)与亚硒酸铜纳米颗粒(N-CDs@CuSeO 3)相结合,同时提高选择性和活性。在可见光照射下,所制备的N-CDs@CuSeO 3对水性溶剂中的4-硝基苯乙烯在几分钟内完全转化为4-氨基苯乙烯的形成表现出100%的催化选择性。如此优异的光催化性能主要归功于N-CDs@CuSeO 3 上的光转换电子对氨硼烷释放的氢物种的精确控制。此外,N-CDs和CuSeO 3界面处的缺陷态能够捕获空穴,促进光生电荷的分离和转移,从而允许更多的氢物种参与催化反应。
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