(iron)3(carbonyl)11(1-)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (iron)3(carbonyl)11(1-)
• 英文别名: Fe3(CO)11 radical anion
• 化学式: 11CO*Fe₃
• 分子量: 475.655
• InChiKey: UVTHNZBDUWQJCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (iron)3(carbonyl)11(1-) 在 氧气 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Fe3(μ3-O)(CO)9](2-)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of the [Fe3(CO)9(μ3-O)]2− dianion: a model compound for an adsorbed oxygen atom

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99447-6
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三铁 以 not given 为溶剂， 生成 (iron)3(carbonyl)11(1-)
  参考文献：
  名称：

  Formation of Fe3(CO)⨪2 and Fe3(CO)2−12 during the electrochemical reduction of triiron dodecacarbonyl

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87231-x

文献信息

• Paramagnetic transition-metal carbonyls and cyanides. Part 9. An electron spin resonance study of the radiolysis of some iron carbonyls : the anions [Fe(CO)5]? and [Fe(CO)4]?
  作者：Barrie M. Peake、Martyn C. R. Symons、Jane L. Wyatt

  DOI：10.1039/dt9830001171

  日期：——

  assignment for the unpaired electron on iron. When [Fe(CO)5] enriched in 13CO was studied, no well defined splittings were detected in the strongly broadened features of species A and B, but estimates of hyperfine coupling from the enhanced widths could be made. No radical anions were detected in irradiated solutions of [Fe2(CO)9], but [Fe3(CO)12] gave clear features for the anion [Fe3(CO)12]–, together, probably

  在77 K下，将[Fe（CO）5 ]的稀溶液在2-甲基四氢呋喃中暴露于60 Coγ射线中，导致电子加成，得到物种A。在退火后，这种物质迅速分解，生成了物种B，该物种一直稳定到玻璃的软化点。Na 2 [Fe（CO）4 ]在77 K的照射下直接产生物种B，因此被标识为[Fe（CO）4 ] -。这表明A是的[Fe（CO）5 ] -或[铁（CO）4 ] -与非平衡结构。这3 d 9个络合物的g-张量分量的形式都需要3d z 2 1分配给铁上不成对的电子。当研究富含13 CO的[Fe（CO）5 ]时，在物种A和B的强烈展宽特征中未检测到明确的分裂，但可以根据增加的宽度估算超精细耦合。在[Fe 2（CO）9 ]的辐射溶液中未检测到自由基阴离子，但是[Fe 3（CO）12 ]给出了阴离子[Fe 3（CO）12 ]的明显特征–一起可能具有较弱的特征对于[Fe 3（CO）11 ] –。尽管三氯氟甲烷中的[Fe（CO）5
• New Findings in the Chemistry of Iron Carbonyls: The Previously Unreported [H_4−<i>n</i>Fe₄(CO)₁₂]^<i>n</i>− (<i>n</i> = 1, 2) Series of Clusters, Which Fills the Gap with Ruthenium and Osmium
  作者：Cristina Femoni、Maria Carmela Iapalucci、Giuliano Longoni、Stefano Zacchini、Salvatore Zarra

  DOI：10.1021/ic802015f

  日期：2009.2.16

  unstable isomeric [HFe4(CO)11(CO-H)]2− and [H2Fe4(CO)12]2− conjugated acids. The latter is probably isostructural with the [H2Ru4(CO)12]2− congener. The nature of the first protonation product as a [HFe4(CO)11(CO-H)]2− adduct, involving an oxygen-bound proton, has been corroborated by the preparation and spectroscopic characterization of the corresponding [HFe4(CO)11(CO-Me)]2− dianion. The above findings

  通过用6 M甲基醇KOH溶液还原[Fe 4（CO）13 ] 2-或[HFe 3（CO）11 ] -可高产率地获得新的[HFe 4（CO）12 ] 3-簇状阴离子。在氮气氛下，用杂四取代铵盐分离。[NEt 4 ] 3 [HFe 4（CO）12 ]盐的特征在于IR，1 H和1313 C NMR，电喷雾电离质谱和X射线研究。对其质子化反应的研究为其不稳定的异构体[HFe 4（CO）11（CO-H）] 2-和[H 2 Fe 4（CO）12 ] 2-的共轭酸的存在提供了光谱学证据。后者可能与[H 2 Ru 4（CO）12 ] 2-同源同构。第一个质子化产物的性质为[HFe 4（CO）11（CO-H）] 2-相应的[HFe 4（CO）11（CO-Me）] 2-二价阴离子的制备和光谱表征已证实了涉及与氧结合的质子的加合物。上述发现表明，被CO保护的多核金属阴离子的质子化首先在一个氧原子上发生，然后与氧结合的质子迁移到金属笼中。最后，[HFe
• Reactions of anionic nitrogen heterocycles with iron carbonyls
  作者：V.N. Babin、Yu.A. Belousov、V.V. Gumenyuk、R.M. Salimov、R.B. Materikova、N.S. Kochetkova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98535-8

  日期：1983.1

  Redox disproportionation of iron carbonyls to carbonylferrate anions and Fe+, Fe2+ compounds occurs during the reaction of these carbonyls with both free azoles and their sodium salts. It is assumed that coordination of azole anion to iron carbonyl takes place and that the species formed acts as a one-electron reducing agent towards iron, iron carbonyl anion-radicals, detected by ESR, being formed

  羰基铁还原为羰基高铁酸根阴离子和Fe +，Fe 2+化合物的氧化还原歧化发生在这些羰基与游离唑及其钠盐反应的过程中。假定发生了唑阴离子与羰基铁的配位，并且所形成的物质充当了对铁的单电子还原剂，在反应的初始阶段形成了由ESR检测到的羰基铁阴离子自由基。
• The formation of iron carbonyl radical anions in the reactions of iron carbonyls with trimethylamine N-oxide
  作者：Yury A. Belousov、Tatyana A. Belousova

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00164-3

  日期：1999.8

  Abstract The interaction of iron carbonyls, Fe(CO) 5 , Fe 2 (CO) 9 and Fe 3 (CO) 12 with Me 3 NO occurs according to a one-electron redox-disproportionation scheme giving rise to iron carbonyl radical anions: Fe 2 (CO) 8 ·− ( 1 ), Fe 3 (CO) 12 ·− ( 2 ), Fe 3 (CO) 11 ·− ( 3 ) and Fe 4 (CO) 13 ·− ( 4) . The role of Me 3 NO, inducing CO-substitution, consists of the generation of reactive 17-electron

  摘要羰基铁，Fe（CO）5，Fe 2（CO）9和Fe 3（CO）12与Me 3 NO的相互作用是根据单电子氧化还原歧化方案发生的，从而产生羰基铁自由基阴离子：Fe 2（CO）8·-（1），Fe 3（CO）12·-（2），Fe 3（CO）11·-（3）和Fe 4（CO）13·-（4）。Me 3 NO诱导CO取代的作用包括生成具有不稳定配位球的反应性17电子物种，在该配位球中发生其他配体的取代，这是由于ETC-范围内的快速配体和电子交换所致。反应。
• Synthesis, characterization and electrochemical behaviour of the [Fe₄Au(CO)₁₆]^n–(n= 1,2,3) clusters. X-Ray structure of [NMe₃CH₂Ph]₂[Fe₄Au(CO)₁₆]Cl
  作者：Vincenzo G. Albano、Robert Aureli、Maria Carmela Lapalucci、Franco Laschi、Giuliano Longoni、Magda Monari、Piero Zanello

  DOI：10.1039/c39930001501

  日期：——

  The new green [Fe4Au(CO)16]– cluster anion, isolated from the reaction of [Fe3(CO)11]2– with [AuCI4]– salts, displays a bow-tie metal structure similar to that of the [Fe4M(CO)16]2–(M = Pd, Pt) dianions; its chemical and electrochemical reduction sequentially affords the corresponding [Fe4Au(CO)16]2–and [Fe4Au(CO)16]3–anions, the former of which may be considered as a formal d9 gold(II) complex of the [Fe2(CO)8]2– ligand.

  从[Fe3(CO)11]2â与[AuCI4]â盐反应中分离出的新型绿色[Fe4Au(CO)16]â团簇阴离子显示出与[Fe4M(CO)16]2â（M = Pd、Pt）二元离子类似的弓形金属结构；通过化学和电化学还原，可依次得到相应的[Fe4Au(CO)16]2â和[Fe4Au(CO)16]3â离子，前者可视为[Fe2(CO)8]2â配体的形式 d9 金（II）配合物。