摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

zirconium(IV) sulfate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
zirconium(IV) sulfate
英文别名
zirconium sulfate;Zirconium(4+);sulfate
zirconium(IV) sulfate化学式
CAS
——
化学式
2O4S*Zr
mdl
——
分子量
283.351
InChiKey
QMBDLUWQOUXKMJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.34
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    zirconium(IV) sulfate 为溶剂, 以0%的产率得到锆
    参考文献:
    名称:
    Kita, T.; Tokumitsu, T.; Katsurai, T., Rikagaku Kenkyusho Iho, 1944, vol. 23, p. 239 - 240
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    zirconium sulfate tetrahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 zirconium(IV) sulfate
    参考文献:
    名称:
    Isomerization of Caryophyllene Oxide Catalyzed by Solid Acids and Bases.
    摘要:
    石竹烯氧化物在十一种固体酸和碱催化剂上反应得到4,5-二氢石竹烯-5-酮(III),(1R,5S,8R,9R)-4,4,8-三甲基三环[6.3.1.01,5 ]dodeca-2-en-9-o1 (IV), (2S, 5R, 9R)-石竹-1(12),8(15)-dien-9-ol (V), (2S, 5R, 9R) -石竹-1(12),7-二烯-9-醇(VI),和(2S,5R,9S)-石竹-1(12)-7-二烯-9-醇(VII)。 FeSO4 和 Zr(SO4)2 上形成了大量的 III 和 IV。烯丙醇(V、VI 和 VII)优先由 Al2O3-II 和 TiO2-ZrO2 生成,选择性 >74%:在 TiO2-ZrO2 上为 96%。其他催化剂均匀形成三至五种产物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.218
  • 作为试剂:
    描述:
    水合氯醛乙酸酐zirconium(IV) sulfatesilica gel 作用下, 反应 0.17h, 以88%的产率得到2,2-diacetoxy-1,1,1-trichloro-ethane
    参考文献:
    名称:
    四水硫酸锆-硅胶催化醛类合成1,1-二乙酸酯的高效实用方法
    摘要:
    摘要 描述了使用四水硫酸锆-硅胶作为催化剂,在温和的反应条件下以优异的收率从醛与乙酸酐合成 1,1-二乙酸酯的简便有效的方法。
    DOI:
    10.1081/scc-120030752
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel extraction systems based on neutral and cation-exchange extractants and their use for decontamination of SNF and HLW solutions from the major amount of radioactivity
    作者:D. N. Shishkin、N. K. Petrova
    DOI:10.1134/s1066362211050080
    日期:2011.10
    salts of dibutyl hydrogen phosphate, chlorinated cobalt dicarbollilde (CCD)] extractants in a polar diluent and an aqueous solution of a complexone and HNO3 were developed for decontamination of solutions from the major amount of long-lived fission products (137Cs, 90Sr, 90Y, 152,154Eu) and actinides, including transplutonium elements (241Am, 244Cm). Stable and weakly radioactive fission and corrosion
    基于中性[二苯基-N,N-二丁基氨基甲酰基甲基氧化膦(CMPO),聚乙二醇(PEG)]和阳离子交换[磷酸二丁基氢二氢锆和ha盐,氯化二碳酰钴(CCD)]萃取剂的新型萃取系统开发了稀释剂以及络合物和HNO 3的水溶液,以从大量的长寿命裂变产物(137 Cs,90 Sr,90 Y,152,154 Eu)和act系元素(包括跨p元素)(241 Am,244厘米)。经过这种处理后,稳定且弱放射性的裂变和腐蚀产物(Zr,Mo,Mg,Pd,Ru,Rh,Si,Sb,Na,Fe,Cr等)保留在溶液中,并且可以通过电感耦合等离子体同时测定原子发射光谱法和质谱法。例如,在三个萃取-洗涤操作中,使用0.005 M CCD的混合物(在邻氯硝基苯-CCl4混合物中添加PEG和CMPO作为萃取剂)和0.05 M HNO 3和1 gl -1 H 2 C 2的溶液Ø 4作为洗涤水溶液,被测水溶液的放射性降低了6个数量级以
  • SINGLE-STEP CATALYTIC PREPARATION OF PARA-AMINOPHENOL
    申请人:Figueras Francois
    公开号:US20110092740A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The method of using a bi-functional catalyst for the one-step preparation of para-aminophenol. The catalyst includes a mixture of a hydrogenation noble metal and a zirconium sulfate. Also, an improved single-step process for the preparation of para-aminophenol from nitrobenzene, in an aqueous medium, using the bi-functional catalyst.
    使用双功能催化剂的方法,一步制备对氨基酚。催化剂包括氢化贵金属和硫酸锆的混合物。此外,使用双功能催化剂在水介质中改进单步制备对氨基酚的过程。该过程从硝基苯开始。
  • Synthesis and Spectroscopic Characterization of Zr(IV) and Th(IV) With Chelating Containing ONNO Donor Quadridentate Schiff Bases Complexes
    作者:Moamen S. Refat、Samy M. El-Megharbel、Abdel Majid A. Adam
    DOI:10.1080/15533174.2013.862694
    日期:2015.9.2
    New metal complexes of novel Schiff bases derived from the reaction of zirconium (IV) and thorium (IV) ions with N,N′-disalicylidene-l,2-phenylenediamine (H2dsp), N,N′-disalicylidene-3,4-diaminotoluene (H2dst), 4-nitro-N,N-disalicylidene-1,2-phenylenediamine (H2ndsp) were prepared and characterized based on elemental analyses, IR and 1H NMR spectroscopy, molar conductance, and thermal analyses. The
    锆(IV)和th (IV)离子与N,N'-二水杨基-1,2-苯二胺(H 2 dsp),N,N'-二水杨基-3,根据元素分析,IR和1制备了4-二氨基甲苯(H 2 dst),4-硝基-N,N-二水杨基-1,2-苯二胺(H 2 ndsp)并进行了表征1 H NMR光谱,摩尔电导和热分析。复合物以1:1 [金属]:[配体]的比例形成。摩尔电导测量结果证明所有这些配合物均为非电解质。配体及其配合物的红外光谱用于鉴定键的类型。配合物的热重分析表明残留的金属氧化物为最终产物。
  • Isomerization of Caryophyllene Oxide Catalyzed by Solid Acids and Bases.
    作者:Kazushi Arata、Kiyoharu Hayano、Haruhisa Shirahama
    DOI:10.1246/bcsj.66.218
    日期:——
    The reaction of caryophyllene oxide over eleven catalysts of solid acids and bases gave 4,5-dihydrocaryophyllen-5-one (III), (1R, 5S, 8R, 9R)-4,4,8-trimethyltricyclo[6.3.1.01,5]dodeca-2-en-9-o1 (IV), (2S, 5R, 9R)-caryophylla-1(12),8(15)-dien-9-ol (V), (2S, 5R, 9R)-caryophylla-1(12),7-dien-9-ol (VI), and (2S, 5R, 9S)-caryophylla-1(12)-7-dien-9-ol (VII). A large amount of III was formed together with IV over FeSO4 and Zr(SO4)2. Allylic alcohols (V, VI, and VII) were preferentially given by Al2O3–II and TiO2–ZrO2 in >74% selectivity: 96% on TiO2–ZrO2. Other catalysts formed three to five species of the products uniformly.
    石竹烯氧化物在十一种固体酸和碱催化剂上反应得到4,5-二氢石竹烯-5-酮(III),(1R,5S,8R,9R)-4,4,8-三甲基三环[6.3.1.01,5 ]dodeca-2-en-9-o1 (IV), (2S, 5R, 9R)-石竹-1(12),8(15)-dien-9-ol (V), (2S, 5R, 9R) -石竹-1(12),7-二烯-9-醇(VI),和(2S,5R,9S)-石竹-1(12)-7-二烯-9-醇(VII)。 FeSO4 和 Zr(SO4)2 上形成了大量的 III 和 IV。烯丙醇(V、VI 和 VII)优先由 Al2O3-II 和 TiO2-ZrO2 生成,选择性 >74%:在 TiO2-ZrO2 上为 96%。其他催化剂均匀形成三至五种产物。
  • The acidic/basic effects on preparation of zirconia powders from molten salts
    作者:Yuansheng Du、P. Rogers、D. Inman
    DOI:10.1007/bf00360735
    日期:1996.7
    base concentration, i.e. basicity, in the melt. The crystallite size, was found to decrease in the order of added bases in the molten NaNO3/KNO3 system: Na2O2>Na2CO3>NaNO2/KNO2. The strength of the basicity of the commonly used molten nitrate and nitrite systems was found to decrease in the order: NaNO2/KNO2>LiNO3/KNO3>NaNO3/KNO3 and NaNO3. It appears that the acidity/basicity of a melt plays a very
    通过向系统中添加 Lux-Flood 碱(NaNO2/KNO2、Na2O2 和 Na2CO3),研究了酸度/碱度对 NaNO3/KNO3 体系中制备的氧化锆粉末的相组成和微晶尺寸的影响。发现在含有碱的系统中反应发生在比在纯 NaNO3/KNO3 系统中更低的温度下。生成的四方氧化锆的相组成随 NaNO3/KNO3 熔体中所含碱的浓度而变化。当碱浓度高于一定值时,可产生100%的四方相。四方相的微晶尺寸随着熔体中碱浓度即碱度的增加而减小。发现微晶尺寸在熔融的 NaNO3/KNO3 体系中按照添加碱的顺序减小:Na2O2>Na2CO3>NaNO2/KNO2。发现常用的熔融硝酸盐和亚硝酸盐体系的碱度强度依次降低:NaNO2/KNO2>LiNO3/KNO3>NaNO3/KNO3和NaNO3。似乎熔体的酸度/碱度在氧化锆从熔盐中沉淀的过程中对相组成和微晶尺寸起着非常重要的作用。
查看更多