vanadium(IV)oxidesulfate monohydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: vanadium(IV)oxidesulfate monohydrate
• 英文别名: Vanadium (IV) oxide sulfate hydrate；vanadium (IV) sulfate oxide hydrate；vanadium(IV) oxide sulphate hydrate；Not available;Vanadium(IV) sulfate oxide hydrate；oxygen(2-);vanadium(4+);sulfate;hydrate
• 化学式: H₂O*O*O₄S*V
• 分子量: 181.02
• InChiKey: BQTGDGVUGBFFNW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.28
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vanadium(IV)oxidesulfate monohydrate 、 正戊酸 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到vanadyl(II) valerate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, FTIR, and Raman Spectroscopic and Thermogravimetric Analysis of UO2(II), ZrO(II), VO(II), and Th(IV) Valerate Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363220120282
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 potassium bromate 、 硫酸 、 vanadium(IV)oxidesulfate monohydrate 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 对氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  酸性介质中溴酸盐对氧代钒（IV）的均相催化溴代氧化反应生成4-氧代膦酸的机理

  摘要：

  硼酸在酸性介质中的氧杂钒（IV）催化的取代的4-氧代-4-苯基-丁酸（4-氧代酸）氧化导致丙二酸和相应的苯甲酸的形成。该反应在[溴酸盐]和[酸]中分别显示一级，在[4-氧代酸]和[氧钒（IV）]中各自显示的一级，并且还显示出溶剂同位素效应（k（D 2 O）/ k（H 2O）〜1.8）。该反应不能引发丙烯腈的聚合。用所有研究的4-氧代酸观察到反应速率随介质介电常数的增加而降低。苯环中的释放电子的取代基在很大程度上促进了氧化速率，尽管可以察觉，但吸电子取代基的速率延迟不是很大。线性自由能关系的特征是在log k对σ的哈米特图上有一条向下凹的平滑曲线， 但是，当布朗和冈本的σ +值分别为4时，哈米特图是线性的，具有出色的相关系数。用过的。该ρ +值为负，并且随着温度的升高而降低。从Hammett和Arrhenius图中的线的交点，讨论了等动力学关系。提出了涉及环状氧化剂-底物-催化剂三元络合物的

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2010.06.002

文献信息

• Oxovanadium(IV) Complex with 1-Hydroxyethane-1,1-Diphosphonic Acid and Bis(2-pyridyl-1,2,4-Triazol-3-yl)methane
  作者：V. F. Shul’gin、Yu. I. Baluda、A. N. Gusev、M. A. Kryukova

  DOI：10.1134/s1070328421030052

  日期：2021.3

  Abstract The synthesis of oxovanadium(IV) complex with 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (H4EDP) anion and bis(2-pyridyl-1,2,4-triazol-3-yl)methane (H2L) is described. The reaction of VOSO4 with H4EDP and H2L followed by neutralization of the reaction mixture with Et3N gives the trinuclear complex [(VO)4(H2L)2(EDP)2(H2O)2]·4H2O (I), which was studied by IR and ESR spectroscopy. The molecular and

  摘要 含1-羟基乙烷-1,1-二膦酸（H 4 EDP​​）阴离子和双（2-吡啶基-1,2,4-三唑-3-基）甲烷（H 2 L）的氧钒（IV）配合物的合成描述。VOSO 4与H 4 EDP​​和H 2 L反应，然后用Et 3 N中和反应混合物，得到三核络合物[（VO）4（H 2 L）2（EDP）2（H 2 O）2 ] ·4H 2 O（I），通过红外和ESR光谱研究。配合物I的分子和晶体结构 通过X射线衍射测定（CIF文件CCDC号2022772）。
• Organo‐Phosph(on/in)ate‐Bridged Dimers of Vanadium(IV) Complexes with the Kläui Ligand: Synthesis and Characterization
  作者：Xavier Riart‐Ferrer、Alexander E. Anderson、Brandon M. Nelson、Fei Hao、Craig C. McLauchlan

  DOI：10.1002/ejic.201200160

  日期：2012.10

  organophosphorus-bridged vanadium(IV) complexes with the Klaui ligand, [CpPOMeCo]–, have been synthesized to model the catalytic activity of industrially used vanadium phosphate oxidation catalysts. Dimeric species of the general formula [(CpPOMeCo)V(O)(μ-O2PR′R″)]2 (R′,R″ = H, OH, Me, Ph, or 4-OPh-NO2), [(CpPOMeCo)V(O)]2(μ-oxalate), and [(CpPOMeCo)V(Cl)]2(μ-oxalate) are reported. These complexes have been characterized

  已经合成了一系列具有 Klaui 配体 [CpPOMeCo]– 的双核有机磷桥连钒 (IV) 配合物，以模拟工业用磷酸钒氧化催化剂的催化活性。通式 [(CpPOMeCo)V(O)(μ-O2PR'R")]2 (R',R" = H、OH、Me、Ph 或 4-OPh-NO2)、[(CpPOMeCo )V(O)]2(μ-草酸盐)和[(CpPOMeCo)V(Cl)]2(μ-草酸盐)。这些配合物已通过光谱和磁性分析进行了表征。此处还介绍了单核钒 (IV) 配合物 (CpPOMeCo)V(O)Cl(OH2) 和 (CpPOMeCo)V(O)(acac) 的合成、表征和 X 射线结构。[CpPOMeCo]–= η5-环戊二烯基三(二甲基亚磷酸-κ1P)钴酸盐(III)；acac = 乙酰丙酮酸盐。
• Synthesis, structural characterization and antioxidant activity of some vanadium(IV), Mo(VI)/(IV) and Ru(II) complexes of pyridoxal Schiff base derivatives
  作者：Shadia A. Elsayed、Aya M. Noufal、Ahmed M. El-Hendawy

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.05.020

  日期：2017.9

  behaved as monobasic bidentate through phenolate oxygen and azomethine nitrogen. The complexes were tested for their antioxidant activity by 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical (DPPH) and the data obtained revealed that the scavenging activity of the complexes towards DPPH is high for the oxovanadium(IV) complexes with lower IC50 values which are comparable to ascorbic acid as a standard antioxidant

  摘要 以吡哆醛的席夫碱和 S-苄基二硫代氨基甲酸盐 (H2pysb) 或对甲苯胺 (Hpytol) 为原料制备了含有钒 (IV)、Mo(VI)/(IV) 和 Ru(II) 的新型配合物。通过元素分析、光谱技术（IR、1H NMR、UV-Vis 和 EPR）磁性、摩尔电导率和热分析测量阐明了所述化合物的结构。还通过循环伏安法研究了它们的氧化还原行为。配体 H2pysb 通过去质子化的苯酚氧、偶氮甲碱氮和硫醇硫以二元三元酸的方式与金属离子配位，而 Hpytol 通过苯酚氧和偶氮甲碱氮表现为一元双齿。通过 2 测试复合物的抗氧化活性，2-二苯基-1-苦基肼基 (DPPH) 和获得的数据表明，对于具有较低 IC50 值的氧钒 (IV) 配合物，配合物对 DPPH 的清除活性很高，这与作为标准抗氧化剂的抗坏血酸相当。还报告了 EC50 浓度比以及其他抗氧化剂参数。
• Vanadium(IV) oxide bis(dialkyldithiocarbamates), process for their
  申请人：——

  公开号：US05364952A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  Novel vanadium(IV) oxide bis(dialkyldithiocarbamates) of the formula ##STR1## which R and R.sup.1 denote identical or different, branched or straight-chain, saturated or unsaturated alkyl radicals having 1-18 carbon atoms or cycloalkyl radicals having 4-7 carbon atoms, with the proviso that R.sup.1 is not identical to R when R is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, cyclobutyl or cyclohexyl, are prepared by a process comprising reacting 2 mols of an alkali metal dialkyldithiocarbamate of the formula ##STR2## in which R and R.sup.1 are as defined above and Me represents sodium, potassium or ammonium, with 1 mol of vanadium(IV) oxide sulfate pentahydrate in methanol or water as a solvent. The novel vanadium dithiocarbamates can be used as additives for permanent gear lubricating oils or hydraulic fluids to prolong the life of such oils.

  化学式为##STR1##的新型钒（IV）氧双（二烷基二硫代氨基甲酸盐）化合物，其中R和R.sup.1表示相同或不同的支链或直链、饱和或不饱和的含有1-18个碳原子的烷基基团或含有4-7个碳原子的环烷基基团，但是当R为C.sub.1-C.sub.4-烷基、环丁基或环己基时，R.sup.1不与R相同，通过以下方法制备：将化学式为##STR2##的2摩尔碱金属二烷基二硫代氨基甲酸盐（其中R和R.sup.1如上定义，Me代表钠、钾或铵）与1摩尔钒（IV）氧硫酸盐五水合物在甲醇或水中作为溶剂中反应。这种新型钒二硫代氨基甲酸盐可用作永久齿轮润滑油或液压油的添加剂，以延长这些油的使用寿命。
• Series of Near-IR-Absorbing Transition Metal Complexes with Redox Active Ligands
  作者：Esko Salojärvi、Anssi Peuronen、Manu Lahtinen、Hannu Huhtinen、Leonid S. Vlasenko、Mika Lastusaari、Ari Lehtonen

  DOI：10.3390/molecules25112531

  日期：——

  intensely near-IR-absorbing transition metal (Ti, Zr, V, Ni) complexes were synthesized using a redox non-innocent N,N’-bis(3,5-di-tertbutyl-2-hydroxy-phenyl) -1,2-phenylenediamine (H4L) as a ligand precursor. In all the complexes, ([Ti(Lox)2, [Zr(Lox)2], [V(Lsq1)(HLox)] and [Ni(HLox)2], two organic molecules coordinate to the metal center as tri- or tetradentate ligands. The solid-state structures

  使用氧化还原非无害 N,N'-双（3,5-二-叔丁基-2-羟基-苯基）合成了新的可溶性和强烈吸收近红外的过渡金属（Ti、Zr、V、Ni）配合物-1,2-苯二胺 (H4L) 作为配体前体。在所有配合物中，([Ti(Lox)2, [Zr(Lox)2], [V(Lsq1)(HLox)] 和 [Ni(HLox)2]，两个有机分子与金属中心配位为三或四齿配体。使用单晶 XRD 确定配合物的固态结构，并使用电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 进一步表征化合物。热分析测量表明配合物的热稳定性。所有化合物都强烈吸收在近红外区域并显示出非常有趣的磁性和电化学性质。此外，