tetraisopropoxyzirconium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tetraisopropoxyzirconium
• 英文别名: zirconium tetra-iso-propoxide；zirconium tetraisopropoxide；zirconium(IV) isopropoxide；zirconium iso-propoxide；zirconium isopropoxide；zirconium isopropylate
• 化学式: 4C₃H₇O*Zr
• 分子量: 327.576
• InChiKey: KEBGGCBYNBFPEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraisopropoxyzirconium 反应 3.0h， 生成 zirconium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  纯和Zr掺杂的YMnO 3+ δ作为与YSZ兼容的SOFC阴极：计算和实验相结合的方法†

  摘要：

  提出了对Y 1- x Zr x MnO 3+ δ系列的详尽研究，目的是将这些材料用作SOFC阴极。这些纯净的，掺Zr的钇锰酸盐具有类似于锰的独特5倍双锥体配位的层状六方结构，这使其与具有[MnO 6 ]八面体的传统立方体状钙钛矿本质上不同，从而创造了有利于吸氧的条件如果是层状锰矿，则应在低温下进行。用于Y掺杂的Zr能够维持氧的过量，例如间隙氧原子（O i）位于双金字塔的赤道平面上。这些最大化学计量的间隙氧位点可通过应用于中子衍射数据的最大熵方法（MEM）清楚地证明，并且使用密度泛函理论（DFT）计算来模拟Zr和过量氧的结构调节。实验和通过DFT计算证明，将Mn还原成Mn 2+在能量上是不利的。因此，发现锆与纯YMnO 3相比既能稳定过量的氧气，又可能提供具有较低能垒的氧离子迁移路径。主要结果是掺Zr的YMnO 3中可能的MIEC行为，如电导率测量和理论计算所建议的那样。最初的EIS测量非常

  DOI：

  10.1039/c9ta04912f
• 作为产物：
  描述：

  在 NH₃ 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 生成 tetraisopropoxyzirconium
  参考文献：
  名称：

  Low temperature preparation of stabilized zirconia

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02403110

文献信息

• Chemistry of 2,2,6,6,-Tetramethyl-3,5-heptanedione (Hthd) Modification of Zirconium and Hafnium Propoxide Precursors
  作者：Gerald I. Spijksma、Henny J. M. Bouwmeester、Dave H. A. Blank、Andreas Fischer、Marc Henry、Vadim G. Kessler

  DOI：10.1021/ic051674j

  日期：2006.6.1

  The modification of different zirconium propoxide and hafnium propoxide precursors with 2,2,6,6,-tetramethyl-3,5-heptanedione (Hthd) was investigated by characterization of the isolated modified species. The complexes [Zr(OnPr)3(thd)](2), [Zr(OnPr)(OiPr)2(thd)]2, Zr(OiPr)(thd)3, [Hf(OnPr)3(thd)]2, and Hf(OiPr)(thd)3 were isolated and characterized. The structure of the n-propoxide analogue of Zr(OiPr)(thd)3

  通过对分离出的改性物质进行表征，研究了用2,2,6,6，-四甲基-3,5-庚二酮（Hthd）对不同的丙氧化锆和丙氧化ha前体进行的改性。络合物[Zr（OnPr）3（thd）]（2），[Zr（OnPr）（OiPr）2（thd）] 2，Zr（OiPr）（thd）3，[Hf（OnPr）3（thd）] 2，和Hf（OiPr）（thd）3的分离和表征。Zr（OiPr）（thd）3的正丙醇类似物的结构无法精制，但XRD和1H NMR清楚地表明了其存在。丙氧化物前体的改性涉及单取代和三取代的中间体化合物，而不涉及双取代的化合物；因此，不存在声称为“ Zr（OiPr）2（thd）2”且最常用于MOCVD制备ZrO 2的商业产品。没有发现存在基于锆或ha的系统中这种化合物的证据。在微水解作用下会形成仅可在基于-的体系中分离的二聚体羟基-二-thd-取代的配合物[Hf（OH）（OiPr）（thd）2] 2。最
• Bimetallic alkoxides of aluminium-hafnium and aluminium-zirconium. X-ray structure of Al2Hf(OPri)10
  作者：E.P. Turevskaya、D.V. Berdyev、N.Ya. Turova、Z.A. Starikova、A.I. Yanovsky、Yu.T. Struchkov、A.I. Belokon

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00305-1

  日期：1997.1

  abstraction producing the AlM(OR)6+ ions. According to the X-ray powder diffraction data crystals of I and II are isostructural. The influence of the oligomeric Zr and Hf oxoalkoxides, formed as a result of partial thermolysis of M(OR)4·ROH, on the processes of formation of complexes with Al(OR)3 has been elucidated. The non-crystalline solid Al2Hf(OEt)10 was isolated from ethanol solution, its mass-spectral

  在所述Al（OR）的溶解度研究4（OR）3 -M（OR）4 ·ROH-ROH（R - PR我）中的20个系统℃下显示的唯一复杂的存在，铝2 M（OR）10，[M-Hf（I），Zr（II）]。关于AlM（OR）7种的存在的文献资料被反驳。根据I的单晶X射线衍射研究的结果，其分子具有两个对称轴，并且包含两个外围四面体配位的Al原子，它们的每个配位四面体与中心的配位八面体共享一个公共边f原子，[（RO）2 Al（μ-OR）2 ] 2 Hf（OR）2。几乎为平面的[AlO 2 Hf]循环的平均平面彼此形成82°的二面角。I和II的质谱显示出两个片段化途径，即。：（1）消除醚分子并形成氧代基团；（2）提取生成AlM（OR）6 +离子的Al（OR）3分子。根据X射线粉末衍射数据，I和II的晶体是同构的。M（OR）4部分热解形成低聚Zr和Hf氧代烷氧化物的影响·已经阐明了ROH与Al（OR）3形成配合物
• Reactivité de composés carbonylés avec des cétènes en présence d'alkoxydes de titane ou de zirconium. 3e communication
  作者：Roger Hofer、Daniel Evard、André Jacot-Guillarmod

  DOI：10.1002/hlca.19850680422

  日期：1985.6.26

  Reactivity of Carbonyl Compounds with Ketenes in the Presence of Titanium or Zirconium Alkoxides

  钛或锆的烷氧基存在下羰基化合物与酮的反应性
• Bond Energy Effects in Methane Oxidative Coupling on Pyrochlore Structures
  作者：C. Petit、A. Kaddouri、S. Libs、A. Kiennemann、J.L. Rehspringer、P. Poix

  DOI：10.1006/jcat.1993.1087

  日期：1993.4

  activity in oxidative coupling of methane. Calculations of the rare earth-oxygen (AO) and cocation-oxygen (BO) bond energies provide a new way to estimate the influence of bulk parameters on the formation of C2 hydrocarbons. The observed values of C2 yields on A2B2O7 catalysts (A = Sm, Gd or Eu) (B = Ti, Zr, or Sn) indicate that they increase with decreasing cocation-oxygen bond energy. The best of

  通式A 2 B 2 O 7的化合物已通过X射线衍射表征，并测试了甲烷氧化偶联中的催化活性。稀土-氧（AO）和共-氧（BO）键能的计算提供了一种新的方法来估算体积参数对C 2烃形成的影响。在A 2 B 2 O 7催化剂（A = Sm，Gd或Eu）（B = Ti，Zr或Sn）上观察到的C 2收率值表明，它们随着共-氧键能的降低而增加。这些系统中最好的（Sm 2 Sn 2 O 7）给出C 2 在973 K时产率为20％。
• Thermal Stability of Zirconia as a Catalyst Support: Kinetics and Modelling
  作者：A. Methivier、M. Pijolat

  DOI：10.1006/jcat.1993.1028

  日期：1993.2

  influence of water vapour was observed for both powders. A model, based on a catalytic effect of water vapour, and involving six elementary steps, was proposed in order to calculate theoretical rates within the approximation of the rate-limiting step. The comparison between the experimental and theoretical rate laws attests to the validity of the model and defines the most probable rate-limiting step: tetragonal

  研究了两种二氧化锆粉末的组织变化，一种仅包含四方晶，另一种是单斜晶与四方晶的混合物。通过对在受控的气态气氛中于600和770°C退火的粉末进行X射线衍射线加宽来跟踪微晶尺寸，以便确定其实验速率随水和氧分压的变化。两种粉末均观察到水蒸气的加速影响。为了在限速步骤的近似范围内计算理论速率，提出了一种基于水蒸气的催化作用并涉及六个基本步骤的模型。