1-methyl-3-[2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-methyl-3-[2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-(1-Methylpyrrol-3-yl)-2-(trifluoromethyl)azepane；2-(1-methylpyrrol-3-yl)-2-(trifluoromethyl)azepane
• 化学式: C₁₂H₁₇F₃N₂
• 分子量: 246.276
• InChiKey: DQVLLTIDBXATLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基己内酰胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.08h， 生成 1-methyl-3-[2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯与环状全氟烷基化亚胺的高度 β-区域选择性 Friedel-Crafts 氨基烷基化

  摘要：

  研究了各种吡咯和由路易斯酸活化的 α-多氟烷基化环状亚胺之间的 Friedel-Crafts 型烷基化反应。该反应在温和的条件下进行，并提供了 α-CF3-取代的吡咯烷和哌啶以及含有吡咯环的七元类似物的高产合成。由于热力学控制的亲电取代反应，观察到 1H-吡咯和 N-取代的吡咯的氨基烷基化的不可预测的高β-选择性。计算数据与实验结果完全一致，这证实了观察到的区域选择性，这是由于含有 α-三氟甲基取代吡咯烷、哌啶和氮杂环庚烷环的 β 取代吡咯的能量较低。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201725

文献信息

• Highly β-Regioselective Friedel-Crafts Aminoalkylation of Pyrroles with Cyclic Perfluoroalkylated Imines
  作者：Olga I. Shmatova、Nikolay E. Shevchenko、Elisabeth S. Balenkova、Gerd-Volker Röschenthaler、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1002/ejoc.201201725

  日期：2013.5

  A Friedel–Crafts-type alkylation reaction was studied between various pyrroles and α-polyfluoroalkylated cyclic imines that were activated by Lewis acids. The reaction proceeded under mild conditions and provided a high yielding synthesis of α-CF3-substituted pyrrolidines and piperidines as well as seven-membered analogues that contained a pyrrole ring. The unpredictably high β-selectivity for the

  研究了各种吡咯和由路易斯酸活化的 α-多氟烷基化环状亚胺之间的 Friedel-Crafts 型烷基化反应。该反应在温和的条件下进行，并提供了 α-CF3-取代的吡咯烷和哌啶以及含有吡咯环的七元类似物的高产合成。由于热力学控制的亲电取代反应，观察到 1H-吡咯和 N-取代的吡咯的氨基烷基化的不可预测的高β-选择性。计算数据与实验结果完全一致，这证实了观察到的区域选择性，这是由于含有 α-三氟甲基取代吡咯烷、哌啶和氮杂环庚烷环的 β 取代吡咯的能量较低。