6-triphenylmethylamino-2,2-dimethyl-3-cyanopenam

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-triphenylmethylamino-2,2-dimethyl-3-cyanopenam
• 英文别名: (5S)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(tritylamino)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonitrile
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃OS
• 分子量: 439.581
• InChiKey: CVEPXGYUDOKGNY-RVMZIBIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-triphenylmethylamino-2,2-dimethyl-3-cyanopenam 、 N-methyl-piperidine hydrochloride 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-(triphenylmethylamino)-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam
  参考文献：
  名称：

  6-Amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam process and intermediates

  摘要：

  6-氨基和6-(N-保护氨基)-2,2-二甲基-3-氰基戊酰胺，及其中间体，以及一种将3-氰基戊酰胺通过在反应惰性溶剂中与叠氮离子源反应转化为6-氨基和6-(N-保护氨基)-2,2-二甲基-3(5-四唑基)戊酰胺的过程，用于制备抗菌剂的中介。

  公开号：

  US03992394A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 6-triphenylmethylamino-2,2-dimethyl-3-carbamylpenam 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以67.3%的产率得到6-triphenylmethylamino-2,2-dimethyl-3-cyanopenam
  参考文献：
  名称：

  6-Amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam process and intermediates

  摘要：

  6-氨基和6-(N-保护氨基)-2,2-二甲基-3-氰基戊酰胺，及其中间体，以及一种将3-氰基戊酰胺通过在反应惰性溶剂中与叠氮离子源反应转化为6-氨基和6-(N-保护氨基)-2,2-二甲基-3(5-四唑基)戊酰胺的过程，用于制备抗菌剂的中介。

  公开号：

  US03992394A1

文献信息

• US3992394A
  申请人：——

  公开号：US3992394A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US4081455A
  申请人：——

  公开号：US4081455A

  公开（公告）日：1978-03-28
• US4136096A
  申请人：——

  公开号：US4136096A

  公开（公告）日：1979-01-23
• 6-Amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam process and intermediates
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03992394A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  6-AMINO AND 6-(N-protected amino)-2,2-dimethyl-3-cyanopenams, intermediates therefor, and a process for the conversion of the 3-cyano penams, by reaction with a source of azide ion in a reaction inert solvent, to 6-amino- and 6-(N-protected amino)-2,2-dimethyl-3(5-tetrazolyl)penams, intermediates for the preparation of antibacterial agents.

  6-氨基和6-(N-保护氨基)-2,2-二甲基-3-氰基戊酰胺，及其中间体，以及一种将3-氰基戊酰胺通过在反应惰性溶剂中与叠氮离子源反应转化为6-氨基和6-(N-保护氨基)-2,2-二甲基-3(5-四唑基)戊酰胺的过程，用于制备抗菌剂的中介。