V(O^tBu)₄

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: V(O^tBu)₄
• 英文别名: Tetrakis-tert-butyloxy-vanadium；2-Methylpropan-2-olate;vanadium(4+)
• 化学式: C₁₆H₃₆O₄V
• 分子量: 343.401
• InChiKey: DGARWIKXFHSCAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  V(O^tBu)₄ 生成 vanadium(2+);peroxide
  参考文献：
  名称：

  SPECK, K. R.;HU, H. S.-W.;MURPHY, R. A.;POTEMBER, R. S., BETTER CERAM. THROUGH CHEM. III: 3RD MATER. RES. SOC. SYMP., RENO, NEV., +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl orthovanadate 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以15%的产率得到V(O^tBu)₄
  参考文献：
  名称：

  Preuss, Fritz; Ogger, Lothar, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 8, p. 957 - 964

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  正壬烷 在 V(O^tBu)₄ 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of saturated hydrocarbons by tert-butyl hydroperoxide in the presence of transition metal compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956174

文献信息

• Preparation and properties of 1-adamantylmethyl and adamantyl complexes of transition metals
  作者：Manfred Bochmann、Geoffrey Wilkinson、G. Brent Young

  DOI：10.1039/dt9800001879

  日期：——

  characteristic properties of a variety of 1-adamantylmethyl (R = 1-adme) compounds of transition metals are described. These include peralkyls, MRn(M = Ti, V, Cr, Mn, or Zr); mixed complexes, MRnXm(X = OBut or Cl, M = V, Nb, or Ta); π-acid complexes, MR2L2(L = P- or N-donor) including the first example of a thermodynamically favoured trans-dialkylplatinum(II) derivative. Additionally, the preparations of bis(1-

  描述了各种过渡金属的1-金刚烷基甲基（R = 1-adme）化合物的合成及其特征。这些包括过烷基MR n（M = Ti，V，Cr，Mn或Zr）；混合络合物MR n X m（X = OBu t或Cl，M = V，Nb或Ta）; π-酸络合物，MR 2 L 2（L = P-或N-给体），包括热力学上有利的反式-二烷基铂（II）衍生物的第一个实例。另外，已经报道了双（1-金刚烷基）-和双（2-金刚烷基）-镁的制备，以及成功和不确定的生产Cr（ad）4（ad ＝ 1-或2-金刚烷基）的尝试。
• Interdependence of Structure, Morphology, and Phase Transitions in CVD Grown VO₂ and V₂O₃ Nanostructures
  作者：David Graf、Johannes Schläfer、Simon Garbe、Axel Klein、Sanjay Mathur

  DOI：10.1021/acs.chemmater.7b01018

  日期：2017.7.25

  (VO2) and sesquioxide (V2O3) was achieved by deploying [V(OR)4]n (R = tBu, n = 1 (1), R = Et, n = 3 (2), R = Me, n = 4 (3)). Use of [V(OtBu)4] (1) produced thin films of monoclinic VO2 (M1) at 700 and 800 °C consisting of anisotropic nanostructures with high crystallinity and small hysteresis in the metal-to-semiconductor transition (MST). Film morphologies manifested strong dependence on growth temperatures

  相位选择纳米结构化二氧化钒化学气相沉积（VO 2）和三氧化二（V 2 ö 3）通过部署[V（O实现ř）4 ] Ñ（[R =吨卜，Ñ = 1（1），- [R =的Et ，n = 3（2），R = Me，n = 4（3））。使用[V（O t Bu）4 ]（1）制得的单斜晶VO 2薄膜（M1）在700和800°C时由各向异性的纳米结构组成，该结构具有高结晶度且在金属到半导体的过渡态（MST）中具有较小的滞后性。膜的形貌表现出对生长温度的强烈依赖性，并在高温（> 700°C）下表现出明显的变形效果。发现膜的微观结构显着影响VO 2膜的MST行为。VO 2膜的DTA测量显示MST在63°C（700°C）和65°C（800°C）时，远低于在单晶材料中观察到的转变温度（68°C）。前体在固态（XRD）和溶液状态（与温度有关的EPR，NMR）中进行表征，以揭示溶液中的缔合-解离平衡（配合物2和3），涉及单
• A new ring-like arrangement of vanadyl(IV) groups bridged by monodentate alkoxides:<i>cyclo</i>-decakis(μ-cyclohexylmethanolato)pentakis[oxidovanadium(IV)]
  作者：Danilo Stinghen、Janaina G. Ferreira、Giovana G. Nunes、Jaísa F. Soares

  DOI：10.1107/s0108270112045702

  日期：2012.12.1

  The pentanuclear title compound, [V₅(C₇H₁₃O)₁₀O₅], has a metal–oxygen core that consists of five vanadyl(IV) centres bridged by the O atoms of cyclohexylmethanolate ligands. This particular ring topology is new to oxovanadium(IV) chemistry and resembles the structure proposed for [V₅O₁₅]⁵⁻on the basis of⁵¹V NMR studies in aqueous solution. The bulky cyclohexylmethanolate ligands adopt chair-like conformations and project outwards from the central cyclic core. The title compound crystallizes in a centrosymmetric triclinic unit cell, which contains four independent but chemically identical molecules in the asymmetric unit. The crystal structure is devoid of any significant intermolecular interactions.

  五核标题化合物[V5(C7H13O)10O5]具有一个金属氧核心，由环己基甲醇配体的 O 原子桥接的五个钒(IV)中心组成。这种特殊的环状拓扑结构是氧钒(IV)化学中的新发现，与根据水溶液中 51V NMR 研究提出的 [V5O15]5 结构相似。笨重的环己基甲醇配体采用椅状构象，并从中央环状核心向外突出。标题化合物在一个中心对称的三菱单元晶胞中结晶，在不对称单元中包含四个独立但化学性质相同的分子。晶体结构中没有任何明显的分子间相互作用。
• A Rare Example of Four-Coordinate Nonoxido Vanadium(IV) Alkoxide in the Solid State: Structure, Spectroscopy, and Magnetization Dynamics
  作者：Danilo Stinghen、Matteo Atzori、Caprici M. Fernandes、Ronny R. Ribeiro、Eduardo L. de Sá、Davi F. Back、Siddhartha O. K. Giese、David L. Hughes、Giovana G. Nunes、Elena Morra、Mario Chiesa、Roberta Sessoli、Jaísa F. Soares

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01117

  日期：2018.9.17

  The distorted tetrahedral [V(OAd)4] alkoxide (OAd = 1-adamantoxide, complex 1) is the first homoleptic, mononuclear vanadium(IV) alkoxide to be characterized in the solid state by X-ray diffraction analysis. The compound crystallizes in the cubic P4̅3n space group with two highly disordered, crystallographically independent molecules in the asymmetric unit. Spin Hamiltonian parameters extracted from

  扭曲的四面体[V（OAd）4 ]醇盐（OAd = 1-金刚烷，络合物1）是第一个通过X射线衍射分析表征为固态的均相单核钒（IV）醇盐。该化合物在立方P 4 two3 n空间群中结晶，在不对称单元中有两个高度无序的晶体学独立分子。从低温X波段和Q波段电子顺磁共振（EPR）实验中提取的自旋哈密顿参数，对1的多晶样品进行了测试，该样品以浓缩（散装）形式和稀释后的抗磁性[Ti（OAd）4 ]类似物形式显示g z的全轴向系统<克X，克ÿ和甲ž »甲X，甲ÿ。配合物1的特征还在于，交流感应法具有变化的温度（3–30 K）和静磁场（最大8.5 T），显示出磁场引起的磁化缓慢弛豫，弛豫时间范围约为1到2千倍。3 K在3 K时为3 ms，在30 K在0.02-0.03 ms时，与最近描述的有关其他潜在分子量子位的相关结果一致。脉冲EPR测量结果又显示出相干时间约为ca。尽管存在富H的配体，但在低于40 K的
• Non-oxo vanadium(iv) alkoxide chemistry: solid state structures, aggregation equilibria and thermochromic behaviour in solution
  作者：Kátia C. M. Westrup、Thaiane Gregório、Danilo Stinghen、Dayane M. Reis、Peter B. Hitchcock、Ronny R. Ribeiro、Andersson Barison、Davi F. Back、Eduardo L. de Sá、Giovana G. Nunes、Jaísa F. Soares

  DOI：10.1039/c0dt01547d

  日期：——

  The reversible thermochromic behaviour of homoleptic [V(OR)4}n] complexes in solution [R = Pri (product I), Bus (Bs), Nep (N) and Cy (C)] is accounted for the existence of an aggregation equilibrium involving dimeric and monomeric species in which vanadium(IV) is respectively five- and four-coordinate. Bulky R groups such as But and Pet (tert-pentoxide) prevent aggregation and therefore give rise

  均相[V（OR）4 } n ]配合物在溶液[R = Pr i（产物I），Bu s（B s），Nep（N）和Cy（C）]中的可逆热致变色行为被解释为存在涉及二聚和单体物种的聚集平衡，其中钒（IV）分别为五坐标和四坐标。笨重的R基团如卜吨和PE吨（叔戊醇）防止聚集，并因此产生只单核化合物（乙吨和P吨分别是非热致变色的。通过在宽温度范围内的单晶X射线衍射，磁化率测量以及电子，FTIR和EPR光谱对复合物及其依赖温度的互变进行了表征。已经确定了二聚反应的平衡常数以及焓和熵的变化，并将其与文献数据进行了比较。