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5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine 3'-(hexadecyl phosphate), sodium salt

中文名称
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中文别名
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英文名称
5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine 3'-(hexadecyl phosphate), sodium salt
英文别名
sodium;[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] hexadecyl phosphate
5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine 3'-(hexadecyl phosphate), sodium salt化学式
CAS
——
化学式
C47H64N2O10P*Na
mdl
——
分子量
870.996
InChiKey
QILJXYDDNBYJLF-JHBQDDKLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.51
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    27
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine 3'-(hexadecyl phosphate), sodium saltN-甲基咪唑2,4,6-三异丙基苯磺酰氯三氯乙酸 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 thymidine 3'-[hexadecyl (methyl 6-deoxy-α-D-glucopyranosid-6-yl) phosphate]
    参考文献:
    名称:
    合成亲脂性胸苷单磷酸葡萄糖吡喃糖苷作为药物递送系统的新方法
    摘要:
    摘要本文描述了胸苷3'-(5'-脱氧胸苷5'-基磷酸),胸苷5'-(5'-脱氧胸苷5'-基磷酸),胸苷5'-( 3′,5′-二脱氧胸苷5′-基磷酸),胸苷3′-[((甲基6-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷-6-基)磷酸]]和胸苷5′-[(甲基6-脱氧) -α-d-吡喃葡萄糖苷-6-基)磷酸盐]。该新方法基于未保护的核苷或吡喃糖苷与亲脂性磷酸二酯5'-O-二甲氧基三苯甲基胸苷3'-(十六烷基磷酸酯)和3'-O-二甲氧基三苯甲基胸苷5'-(磷酸十六烷基酯)的缩合。由十六烷基二氯次氯酸盐和5'-O-二甲氧基三苯甲基-或3'-二甲氧基三苯甲基-胸苷制成。后者是由得自胸苷的5'-O-(4-硝基苯甲酰基)胸苷高产率制备的,通过一锅法将4-硝基苯甲酸和双(2-氧代恶唑烷-3-基)次膦酰氯。在合成的早期引入脂族链防止了核碱基的烷基化,并允许未保护的核苷和吡喃糖苷的区域选择性磷酸化。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(96)00042-0
  • 作为产物:
    描述:
    [(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] (2,4-dichlorophenyl) hexadecyl phosphatesodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine 3'-(hexadecyl phosphate), sodium salt
    参考文献:
    名称:
    Straightforward Synthesis of Lipophilic Thymidine Glucopyranosyl Monophosphates as Models for a Drug Delivery System Across Cellular Membranes
    摘要:
    O-methyl (3'-6) and (5'-6) thymidinyl gluco- and mannopyranosides and (3'-6) thymidinyl glucofuranose can be synthesised in excellent yields by applying the phosphotriester method. The lipophilic phosphotriesters thus obtained are designed as carriers of nucleoside drugs across cellular membranes.
    DOI:
    10.1080/07328319908044627
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