diborane-d6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: diborane-d6
• 英文别名: diborane；borane；B2H6；BH3
• 化学式: B₂H₆
• 分子量: 33.622
• InChiKey: KLDBIFITUCWVCC-WOINDGSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diborane-d6 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  首次在低温乙硼烷冰中用红外光谱检测单桥联二硼烷基（B2H5，C2v）及其D5-同位素。

  摘要：

  使用表面散射机，用高能电子在10 K和10（-10）Torr下辐照27 +/- 4 nm乙硼烷（B2H6）霜层。电子引起乙硼烷分子的单分子分解并导致硼-氢键断裂过程。在这里，我们报告通过nu8模式在1033 cm（-1）处的单桥联二硼烷基（B2H5，C2v）的首次红外光谱检测。通过使用乙硼烷-d6（B2D6）进行实验，验证了B2H5异构体的红外光谱。在相同的实验条件下，通过nu6（1154 cm（-1）），nu8（823 cm（-1））和nu5（1307 cm（-1））吸收观察到单桥B2D5异构体。

  DOI：

  10.1021/ic0622712
• 作为产物：
  描述：

  硼氘化钠 在 碘 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diborane-d6
  参考文献：
  名称：

  芳基烯烃的选择性电催化硼氢化

  摘要：

  在合成化学中，有机硼化合物是增值有机化合物的强大前体，过渡金属催化的硼酸酯化一直占主导地位。为了避免与金属催化剂相关的有毒试剂和成本，迫切需要更简单，更经济和有效的方法来输送有机硼。在此，在不使用任何金属催化剂的情况下，据报道CH 3 CN参与的电化学硼化反应以烯烃和HBpin为底物。通过调节HBpin的比例，实现了位选择性以实现不饱和键的单官能或双官能的硼酸酯化。此外，克级实验和通用转换的成功证实了该策略在工业合成中的潜在应用。至关重要的辅助作用机理研究中公开了乙腈电解过程中的N，N-二异丙基乙胺（DIEA）。提出的新策略为发现用于氢化反应的其他具有挑战性的电化学系统提供了一个通用平台。

  DOI：

  10.1039/d0gc03890c
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯-2-噻吩甲腈 在 diborane-d6 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (5-(naphthalen-2-ylsulfonyl)thiophen-2-yl)(1,1-²H₂)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYLAMINE DERIVATIVES AS LYSYSL OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE LA MÉTHYLAMINE COMME INHIBITEURS DE LA LYSYL OXIDASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供的是Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x和n在规范中有定义。这些化合物是赖氨酸氧化酶（LOX）和赖氨酸氧化酶样（LOXL）家族成员（LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4）的抑制剂，并且在治疗中很有用，特别是在癌症治疗中。还披露了用于治疗与EGFR相关的癌症的LOX抑制剂，以及预测对LOX抑制剂响应性的生物标志物。

  公开号：

  WO2017141049A1

文献信息

• Elucidation of the Formation Mechanisms of the Octahydrotriborate Anion (B₃H₈^–) through the Nucleophilicity of the B–H Bond
  作者：Xi-Meng Chen、Nana Ma、Qian-Fan Zhang、Jin Wang、Xiaoge Feng、Changgeng Wei、Lai-Sheng Wang、Jie Zhang、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/jacs.8b03785

  日期：2018.5.30

  which H2 elimination occurs to yield the B3H8- final product. The formation of B2H6 from THF·BH3 by nucleophilic substitution of the B-H bond was captured and identified, and the reaction of B2H6 with BH4- to produce B3H8- was confirmed experimentally. On the bases of the formation mechanisms of B3H8-, we have developed a facile synthetic method for MB3H8 (M = Li and Na) in high yields by directly reacting

  硼化合物是众所周知的亲电试剂。鲜为人知的是它们的亲核特性。通过对 BH 键亲核性的认识，在实验和计算研究的基础上阐明了八氢三硼酸盐 (B3H8-) 的形成机制。提出了 BH4- 和 THF·BH3 反应生成 B3H8- 的两种可能途径，均涉及 B2H6 和 BH4- 中间体。这两条途径由一组复杂的中间体组成，它们可以在室温下可逆地相互转化，可以用一个反应环来表示。只有在回流下，B2H6 和 BH4- 中间体才能通过高能垒转化为 B2H5- 和 BH3(H2)，从中发生 H2 消除以产生 B3H8- 最终产物。通过 BH 键的亲核取代，THF·BH3 形成 B2H6 被捕获和鉴定，并且 B2H6 与 BH4- 反应生成 B3H8- 被实验证实。基于B3H8-的形成机制，我们开发了一种简便的MB3H8（M = Li和Na）合成方法，通过将相应的MBH4盐与THF·BH3直接反应，以高产率合成MB3H8（M
• Iron-Catalyzed 1,2-Selective Hydroboration of <i>N</i>-Heteroarenes
  作者：Fanjun Zhang、Heng Song、Xuewen Zhuang、Chen-Ho Tung、Wenguang Wang

  DOI：10.1021/jacs.7b11416

  日期：2017.12.13

  A N2-bridged diiron complex [Cp*(Ph2PC6H4S)Fe]2(μ-N2) (1) has been found to catalyze the hydroboration of N-heteroarenes with pinacolborane, giving N-borylated 1,2-reduced products with high regioselectivity. The catalysis is initiated by coordination of N-heteroarenes to the iron center, while the B-H bond cleavage is the rate-determining step.

  已发现 N2 桥连二铁络合物 [Cp*(Ph2PC6H4S)Fe]2(μ-N2) (1) 可催化 N-杂芳烃与频哪醇硼烷的硼氢化反应，得到具有高区域选择性的 N-硼化 1,2-还原产物. 催化是通过 N-杂芳烃与铁中心的配位引发的，而 BH 键裂解是速率决定步骤。
• Selective electrocatalytic hydroboration of aryl alkenes
  作者：Yahui Zhang、Xiangyu Zhao、Ce Bi、Wenqi Lu、Mengyuan Song、Dongdong Wang、Guangyan Qing

  DOI：10.1039/d0gc03890c

  日期：——

  Organoboron compounds are powerful precursors of value-added organic compounds in synthetic chemistry, and transition metal-catalysed borylation has always been dominant. To avoid toxic reagents and costs associated with metal catalysts, simpler, more economical and effective approaches for delivering organoborons are highly desirable. Here, without the use of any metal catalysts, a CH3CN-involved

  在合成化学中，有机硼化合物是增值有机化合物的强大前体，过渡金属催化的硼酸酯化一直占主导地位。为了避免与金属催化剂相关的有毒试剂和成本，迫切需要更简单，更经济和有效的方法来输送有机硼。在此，在不使用任何金属催化剂的情况下，据报道CH 3 CN参与的电化学硼化反应以烯烃和HBpin为底物。通过调节HBpin的比例，实现了位选择性以实现不饱和键的单官能或双官能的硼酸酯化。此外，克级实验和通用转换的成功证实了该策略在工业合成中的潜在应用。至关重要的辅助作用机理研究中公开了乙腈电解过程中的N，N-二异丙基乙胺（DIEA）。提出的新策略为发现用于氢化反应的其他具有挑战性的电化学系统提供了一个通用平台。
• Thioether-Directed NiH-Catalyzed Remote γ-C(sp³)–H Hydroamidation of Alkenes by 1,4,2-Dioxazol-5-ones
  作者：Bingnan Du、Yuxin Ouyang、Qishu Chen、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1021/jacs.1c05834

  日期：2021.9.22

  amidation of unactivated alkenes. Due to the preference for five-membered nickelacycle formation, the chain-walking isomerization initiated by the NiH insertion to an alkene can be terminated at the γ-methylene site remote from the alkene moiety. By employing 2,9-dibutyl-1,10-phenanthroline (L4) as the ligand and dioxazolones as the reagent, the amidation occurs at the γ-C(sp3)–H bonds to afford the amide

  开发了一种 NiH 催化的硫醚导向的环金属化策略，以实现未活化烯烃的远程亚甲基 C-H 键酰胺化。由于优先形成五元镍环，由 NiH 插入烯烃引发的链式异构化可以在远离烯烃部分的 γ-亚甲基位点终止。通过使用 2,9-二丁基-1,10-菲咯啉 ( L4 ) 作为配体和二恶唑酮作为试剂，酰胺化发生在 γ-C(sp 3 )-H 键上，以提供高达 90% 的酰胺产物产量（> 40 个例子）具有显着的区域选择性（高达 24:1 rr）。
• Microwave spectrum and molecular structure of aminoborane, BH2NH2
  作者：Masaaki Sugie、Harutoshi Takeo、Chi Matsumura

  DOI：10.1016/0022-2852(87)90279-7

  日期：1987.6

  Abstract The microwave spectra of five isotopic species of aminoborane have been observed. The rotational constants, centrifugal distortion constants, and nuclear quadrupole coupling constants of 11B and 14N were determined from the spectra. The planarity and symmetry of the molecule were confirmed by the measurements of inertia defects, dipole components, and statistical spin weight due to the four

  摘要 观测了五种氨基硼烷同位素的微波光谱。11B 和 14N 的旋转常数、离心畸变常数和核四极耦合常数由光谱确定。分子的平面性和对称性通过惯性缺陷、偶极子分量和由于四个氢核引起的统计自旋重量的测量得到证实。由旋转常数确定的完整 rs 结构为： r (BN) = 1.391(2) A , r (BH) = 1.195(4) A , r (NH) = 1.004(2) A , ∠HBH = 122.2(2) )°，且 ∠HNH = 114.2(2)°。