6-(3-chlorophenyl)-N²,N²-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-(3-chlorophenyl)-N²,N²-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-(3-chlorophenyl)-2-N,2-N-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₅
• 分子量: 249.703
• InChiKey: ZMNKOHGWYYDPBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 6-(3-chlorophenyl)-N²,N²-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以67%的产率得到6-(3-chlorophenyl)-N²-(4-methoxyphenyl)-N⁴,N⁴-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过 CuI 催化的 Ullmann 偶联反应从 2-氨基三嗪与芳基卤化物合成 2-芳氨基-1,3,5-三嗪

  摘要：

  已开发出一种在温和条件下由 2-氨基三嗪与芳基卤化物有效合成 2-芳氨基-1,3,5-三嗪的方法。该反应以中等至良好的产率发生，并且可以耐受含有腈、醚、酰胺和卤素等官能团的芳基碘。芳基溴也具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561632
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醇 、 二甲双胍 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到6-(3-chlorophenyl)-N²,N²-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  磷掺杂的多孔有机聚合物上负载的铱：用于无受体脱氢和借位氢反应的活性和可回收催化剂

  摘要：

  铱掺杂磷的多孔有机聚合物（POP-Ir）是通过将简单的铱通过配位键固定在多孔有机聚合物的骨架上而开发的。该POP-Ir催化剂通过EDS，SEM，TEM，XRD，XPS和FT-IR进行了彻底表征，通过借用氢策略和无受体的广泛脱氢反应，显示出对二苯基膦酰胺与苄醇反应的出色催化活性。功能组耐受性。此外，这种POP-Ir催化剂可以简单地回收和再利用至少五次，而不会显着降低活性，并显示出可观的应用前景。对该机制进行了研究，以进一步了解该POP-Ir催化体系和转化。全面的，

  DOI：

  10.1002/adsc.201900929

文献信息

• A novel one-pot three-component synthesis of 4-aryl-6-alkylamino/piperidinyl-1,3,5-triazine-2-amines under controlled microwave irradiation
  作者：Laila A. Jaraph-Alhadad、Ramadan Ahmed Mekheimer、Moustafa Sherif Moustafa、Afaf Abdel-Hameed、Mohamed Abd-Elmonem、Gamal El-Din A. Abuo-Rahma、Kamal Usef Sadek

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.043

  日期：——