乙基3-甲基-1-哌啶丙酸酯 | 70644-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 乙基3-甲基-1-哌啶丙酸酯
• 中文别名: 3-(4-乙酰基-5-甲基-1H-吡咯-3-基)丙酸
• 英文名称: 3-(3-methyl-piperidino)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(3-Methyl-piperidino)-propionsaeure-aethylester；ethyl 3-methylpiperidine-1-propionate；1-Piperidinepropanoic acid, 3-methyl-, ethyl ester；ethyl 3-(3-methylpiperidin-1-yl)propanoate
• CAS: 70644-49-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• mdl: MFCD00075312
• 分子量: 199.293
• InChiKey: AATMBDYQEPKVEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-112 °C13 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.945 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  211 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

文献信息

• [EN] SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHÈSE
  申请人：ALIZYME THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2005023808A2

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to an improved process for the production of [(±)-endo]-4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-(I-azabicyclo[3.3. 1]non-4-yl)benzamide hydrochloride, and intermediates thereof.

  本发明涉及一种改进的工艺，用于生产[(±)-内酯]-4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-(I-环[3.3.1]壬-4-基)苯甲酰胺盐酸盐及其中间体。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：
• NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS
  申请人：SASAHARA Takehiko

  公开号：US20120015925A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substituent:

  提供了一种作为治疗剂和预防剂用于高脂血症的药物，以及一种作为治疗剂和预防剂用于与胆汁淤积相关的肝疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的药物，以及一种作为治疗剂和预防剂用于肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的药物。该药物是一种具有硫酰胺键和季铵基取代基的苯并噻吩或苯并噻吩化合物，其化学式为（1A）。
• US7312208B2
  申请人：——

  公开号：US7312208B2

  公开（公告）日：2007-12-25

表征谱图