tetraethylene glycol monotrityl thioether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tetraethylene glycol monotrityl thioether
• 英文别名: Trt-S-EEEE；2-[2-[2-(2-tritylsulfanylethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
• 化学式: C₂₇H₃₂O₄S
• 分子量: 452.615
• InChiKey: OOPFZFIJHFPEPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylene glycol monotrityl thioether 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种具有乏氧靶向性的多价配体药物偶联物

  摘要：

  本发明公开了一种具有乏氧靶向性的多价配体药物偶联物，通过含巯基的乏氧靶向性配体及药物衍生物分子与马来酰亚胺衍生化葡聚糖的连接而成，可实现该相应药物分子对肿瘤组织的乏氧靶向，具有良好的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN109758587B
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tetraethylene glycol monotrityl thioether
  参考文献：
  名称：

  通过环状肽的表面缀合进行固定以有效模拟 HCV 包膜 E2 蛋白作为合成疫苗的策略

  摘要：

  使用基于肽的调节剂（即表位模拟物）模拟抗体-抗原相互作用的结合界面在疫苗设计中具有广阔的应用前景。这些表位模拟物可以以流线型和直接的方式合成，从而允许进行高通量分析。表位模拟物的设计受到其空间配置和结构构象的高度影响。人们普遍认为，为了进行适当的模仿，必须实施足够的构象约束。本文描述了溴化物衍生物的合成，该溴化物衍生物使用配备有硫醇部分的柔性 TEG 接头进行功能化，可用于支持环状或线性肽。环状和线性表位模拟物通过马来酰亚胺活化板表面上的游离硫醇部分共价结合。由此产生的共价，对环状或线性表位模拟物的均匀且定向的涂层表面进行 ELISA，以研究肽环化对模拟 HCV E2 糖蛋白的抗原-抗体相互作用的影响。据我们所知，环化肽相对于线性肽的优势已在此处首次得到明确证明。环状表位模拟物，而不是线性表位模拟物，分别展示了对其单克隆抗体 HC84.1 和 V3.2 的特异性。所描述的构建表位模拟物的策

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.7b00755

文献信息

• Highly Efficient Synthesis of Monodisperse Poly(ethylene glycols) and Derivatives through Macrocyclization of Oligo(ethylene glycols)
  作者：Hua Zhang、Xuefei Li、Qiuyan Shi、Yu Li、Guiquan Xia、Long Chen、Zhigang Yang、Zhong-Xing Jiang

  DOI：10.1002/anie.201410309

  日期：2015.3.16

  A macrocyclic sulfate (MCS)‐based approach to monodisperse poly(ethylene glycols) (M‐PEGs) and their monofunctionalized derivatives has been developed. Macrocyclization of oligo(ethylene glycols) (OEGs) provides MCS (up to a 62‐membered macrocycle) as versatile precursors for a range of monofunctionalized M‐PEGs. Through iterative nucleophilic ring‐opening reactions of MCS without performing group

  已开发出一种基于大环硫酸盐（MCS）的单分散聚乙二醇（M-PEG）及其单官能化衍生物的方法。寡聚乙二醇（OEG）的大环化提供了MCS（最多62个成员的大环），作为一系列单官能化M-PEG的通用前体。通过MCS的反复亲核开环反应而无需进行基团保护和激活，可以轻松制备一系列M-PEG，包括史无前例的64-mer（2850 Da）。合成简单性与这种新策略的多功能性可能为M-PEG的更广泛应用铺平道路。
• “Shine & Click” Photo-Induced Interfacial Unmasking of Strained Alkynes on Small Water-Soluble Gold Nanoparticles
  作者：Wilson Luo、Pierangelo Gobbo、Christopher D. McNitt、Dewey A. Sutton、Vladimir V. Popik、Mark S. Workentin

  DOI：10.1002/chem.201603398

  日期：2017.1.23

  In this study, we report the design, synthesis, and characterization of small 3 nm water soluble gold nanoparticles (AuNPs) that feature cyclopropenone‐masked strained alkyne moieties capable of undergoing interfacial strain‐promoted cycloaddition (i‐SPAAC) with azides after exposure to UV‐A light. A strained alkyne precursor was incorporated onto AuNPs by direct ligand exchange of a thiol‐modified

  在这项研究中，我们报告了3nm纳米水溶性金纳米颗粒（AuNPs）的设计，合成和表征，这些纳米颗粒具有被环丙烯酮掩盖的应变炔烃部分，能够在暴露于叠氮化物后经历界面应变促进环加成（i-SPAAC）的作用。 UV‐A灯。应变炔烃前体通过硫醇修饰的环丙烯酮掩蔽的二苯并环辛炔（photoDIBO）配体的直接配体交换而结合到AuNPs上。这些photoDIBO-AuNPs的特征是11 H NMR，IR和UV / Vis光谱，以及透射电子显微镜（TEM）和热重分析（TGA），并对修饰的程度进行了定量。在用UV-A光照射后，photoDIBO-AuNPs通过光化学脱羰作用对母体应变炔进行了高效且定量的再生，从而获得了DIBO衍生的AuNPs。发现DIBO-AuNPs通过界面应变促进的炔叠氮化物环丙二酮（i-SPAAC）与叠氮化苄反应，可以干净快速地反应（k = 5.3×10 -2  m -1  s -1）
• [EN] DYNAMIC HOST-GUEST INTERACTIVE SYSTEM<br/>[FR] SYSTÈME INTERACTIF HÔTE-INVITÉ DYNAMIQUE
  申请人：JAWAHARLAL NEHRU CENTRE FOR ADVANCED SCIENT RESEARCH

  公开号：WO2019034945A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to a dynamic host-guest interactive system that possesses unique characteristics and finds utility in multitude of areas, specifically, in imaging and site directed drug delivery. An aspect of the present disclosure provides a dynamic host-guest interactive system including a host molecule and a guest molecule interacting with each other through non-covalent forces, wherein the host molecule is associated with any or a combination of a targeting moiety and a therapeutic agent with proviso that when the host molecule is associated with the targeting moiety, the guest molecule is associated with an imager, and when the host molecule is associated with the therapeutic agent, the guest molecule is associated with the targeting moiety, and when the host molecule is associated with a combination of the therapeutic agent and the targeting moiety, the guest molecule is associated with the imager. Another aspect provides a dynamic host-guest interactive system for site specific drug delivery of relatively less cell membrane permeable drug(s).

  本发明涉及一种具有独特特性并在多个领域中找到应用的动态宿主-客体交互系统，具体地，在成像和定向药物传递方面。本公开的一个方面提供了一种动态宿主-客体交互系统，包括通过非共价力相互作用的宿主分子和客体分子，其中宿主分子与任何或结合的靶向基团和治疗剂相关联，但前提是当宿主分子与靶向基团相关联时，客体分子与成像剂相关联，当宿主分子与治疗剂相关联时，客体分子与靶向基团相关联，当宿主分子与治疗剂和靶向基团的组合相关联时，客体分子与成像剂相关联。另一个方面提供了一种用于相对较少细胞膜渗透性药物的定位药物传递的动态宿主-客体交互系统。
• Radiofluorination methods
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20050142061A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to methods and reagents for [ 18 F]-fluorination, particularly of peptides. The resultant 18 F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET). Thus, a compound of formula 18 F-(Linker)-SH, such as a compound of formula (IV), (V), or (VI): 18 F—(CH 2 CH 2 O) n —(CH 2 ) m —SH   (IV) 18 F—(CH 2 ) p —SH   (V) may be reacted with an activated peptide as a means for 18 F-labelling.

  本发明涉及用于[18F]-氟化的方法和试剂，特别是用于肽的氟化。所得到的18F标记化合物可用作放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）。因此，化合物18F-(连接剂)-SH，例如化合物IV、V或VI的化合物：18F—(CH2CH2O)n—(CH2)m—SH  (IV)、18F—(CH2)p—SH  (V)可以与活化的肽反应，作为18F标记化的手段。
• RADIOFLORINATION METHODS
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20080274052A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to methods and reagents for [ 18 F]-fluorination, particularly of peptides. The resultant 18 F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET). Thus, a compound of formula 18 F-(Linker)-SH, such as a compound of formula (IV), (V), or (VI): may be reacted with an activated peptide as a means for 18 F-labelling.

  本发明涉及用于[18F]-氟化的方法和试剂，特别是用于肽的氟化。由此产生的18F标记化合物可用作放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）。因此，化合物18F-(连接体)-SH，例如化合物（IV），（V）或（VI）的化合物，可以与活化肽反应作为18F标记的手段。