1-vinyl-1,1,3,3,3-pentaethoxydisiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-vinyl-1,1,3,3,3-pentaethoxydisiloxane
• 英文别名: [Ethenyl(diethoxy)silyl] triethyl silicate
• 化学式: C₁₂H₂₈O₆Si₂
• 分子量: 324.522
• InChiKey: REEQWQURCFCHOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 乙烯基三氯硅烷 在 四氯化硅 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96.1%的产率得到1-vinyl-1,1,3,3,3-pentaethoxydisiloxane
  参考文献：
  名称：

  一种乙烯基硅烷的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种乙烯基硅烷的合成方法，该合成方法的具体步骤为：室温下将低级醇加入容器中，搅拌下分别缓慢滴加乙烯基三氯硅烷和四氯化硅，用乙醇冷却液冷却，冷凝管上口接尾气吸收装置，滴加完后升温使低级醇回流一段时间，降温测试并调节反应液pH，缓慢滴加一定浓度的醇水溶液，加完后回流，边收醇边进行缩合反应，降温中和至pH值为6‑7，过滤，将滤液减压蒸馏集中回收未缩合的四烷氧基硅烷及乙烯基烷氧基硅烷，精馏收集得到乙烯基硅烷产品。本发明步骤简单且收率高，直接经酯化、水解缩合蒸馏提纯得到收率高达96％；副产物可直接回收利用，无环境污染，节能环保。

  公开号：

  CN109320543A

文献信息

• New approach to the synthesis of linear and cyclic vinyl(alkoxy)siloxanes
  作者：S. V. Basenko、A. A. Mailyan

  DOI：10.1134/s1070363217060068

  日期：2017.6

  Main products of the reaction of vinyltrichlorosilane VinSiCl3 with DMSO in the medium of tetra-(alkoxy)silane are linear siloxanes (RO)3Si[OSiVin(OR)]OSi(OR)3, RO[Vin(RO)SiO] n Si(OR)3 (R = Me, Et, n = 0–2) and the hitherto unknown cyclic siloxanes [Vin(RO)SiO] m [(RO)2SiO]4–m (m = 1–3) formed in the ratio of 70: 30%. A tentative scheme of their formation is suggested with participation of the products

  乙烯基三氯硅烷VinSiCl 3与DMSO在四（烷氧基）硅烷介质中反应的主要产物是线性硅氧烷（RO）3 Si [OSiVin（OR）] OSi（OR）3，RO [Vin（RO）SiO] n Si（OR）3（R = Me，Et，n = 0–2）和迄今未知的环状硅氧烷[Vin（RO）SiO] m [（RO）2 SiO] 4– m（m = 1–3）形成比例为70：30％。建议它们的形成的初步方案是在乙烯基（烷氧基）二氯-，乙烯基二（烷氧基）氯-，三烷氧基氯和二烷氧基二氯硅烷之间交换烷氧基。