dichlorotetraquochromium(III) chloride *2H2O

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: dichlorotetraquochromium(III) chloride *2H2O
• 英文别名: chromium(III) chloride hexahydrate；Chromium(3+);trichloride;pentahydrate
• 化学式: Cl*Cl₂CrH₈O₄*2H₂O
• 分子量: 266.447
• InChiKey: ONVSPUZIHWFQDG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.11
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotetraquochromium(III) chloride *2H2O 在 H₂ 作用下， 生成 铬
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.B, 116, page 238 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铬 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 dichlorotetraquochromium(III) chloride *2H2O
  参考文献：
  名称：

  Recoura, A., Annales de Chimie et de Physique, 1887, vol. 10, p. 6 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,3'-(hydroxyazanediyl)dipropanamide 在 dichlorotetraquochromium(III) chloride *2H2O 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到3,3'-(hydroxyazanediyl)dipropanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  铬（III）与N，N'-二取代的羟胺-（二氨基）配体的相互作用：组合的实验和理论研究

  摘要：

  在三乙胺的存在下，盐酸羟胺与丙-2-烯酰胺在二氯甲烷中的反应导致分离出N，N'-二取代羟胺-（二氨基）配体，3,3'-（羟基氮杂二基）二丙酰胺（Hhydia）。配体Hhydia的特征在于多核NMR，高分辨率电喷雾电离质谱（ESI-MS）和X射线结构分析。Hhydia与反式-[Cr III Cl 2（H 2 O）4 ] Cl·2H 2 O在乙醇中的相互作用产生电离异构体[Cr III（Hhydia）2 ] Cl 3 ·2H 2 O（1·2H 2 O）和顺式/反式- [Cr III Cl 2（Hhydia）2 ] Cl·2H 2 O（2 ·2H 2 O）。的X射线结构分析1显示，在[CR铬原子III（Hhydia）2 ] 3+结合到两个中性三齿ø，Ñ，ö -Hhydia配体。[Cr III（Hydia）2 ] 3+中的扭曲角θ为54.5（6）0即非常接近理想的八面体。在第一个配体的N-OH基团

  DOI：

  10.1021/ic501778d

文献信息

• Three chromium(III) complexes with dipeptide ligands
  作者：Cheryl M. Murdoch、Mervyn K. Cooper、Trevor W. Hambley、William N. Hunter、Hans C. Freeman

  DOI：10.1039/c39860001329

  日期：——

  The first chromium(III)–peptide complexes to be characterised by X-ray crystal structure analysis are reported.

  报道了第一个通过X射线晶体结构分析表征的铬（III）-肽配合物。
• Catalytic Systems for Production of 1-Hexene by Selective Ethylene Trimerization
  作者：D. N. Cheredilin、A. M. Sheloumov、A. A. Senin、G. A. Kozlova、V. V. Afanas’ev、N. B. Bespalova

  DOI：10.1134/s0965544120010041

  日期：2020.1

  the composition of catalytic systems for ethylene trimerization have been studied. It has been shown that the obtained series of catalytic systems manifests high activity in the process of ethylene trimerization to 1-hexene, with the process selectivity exceeding 94%. The highest value of productivity amongst known selective catalytic systems for trimerization was achieved using a chromium complex 13

  摘要通过六水合铬（III）和二膦在丙酮中的反应，获得了具有二膦配体的新型铬配合物。含有水分子和1,2-双（二苯基膦基）苯作为配体的铬（III）配合物4的结构和具有1,2-双（二苯基膦基）苯配体的两个铬（III）配合物（12和13）的结构邻位的烯基取代基使用X射线衍射分析已经确定了磷原子上的苯基之一的-位置。已经研究了在乙烯三聚反应的催化体系的组成中得到的配合物的催化性能。已经表明，所获得的一系列催化体系在乙烯三聚为1-己烯的过程中表现出高活性，过程选择性超过94％。在已知的三聚反应选择性催化体系中，使用邻位带有2-甲基丙-1-烯基的铬络合物13可实现最高的生产率苯基之一的-位置。确定了温度，压力，溶剂的性质和催化体系的组成对乙烯三聚形成1-己烯的工艺参数的影响。
• Chromium-(II) and -(III) complexes containing hydrazines or hydrazinecarboxylates as ligands
  作者：Dennis A. Edwards、David Thompsett、John M. Bellerby

  DOI：10.1039/dt9920001761

  日期：——

  halide ligands. The quadruple metal–metal bonded complexes [Cr2(O2CMe)4(µ-R2R1NNH2)}n](R1= H or Me, R2= H; R1= R2= Me) containing bridging NH2NR1R2 ligands and [Cr2(O2CMe)4(PhNHNH2)2] containing unidentate NH2NHPh ligands have also been prepared and characterised. Chromium(II) hydrazinecarboxylate, [Cr(O2CNHNH2)2(H2O)}n] has been prepared by either cleavage of the metal–metal bonds of [Cr2(O2CMe)4L2](L

  络合物[CrX 2（R 2 R 1 NNH 2）2 } n ]（X = Cl，R 1 = H，Me或Ph，R 2 = H； R 1 = R 2 = Me； X = Br，R 1 = H或Ph，R 2 = H）已制备并获得光谱数据，表明单甲基肼配合物类似于具有桥接NH 2 NHR（R = H或Me）配体和末端卤化物配体的众所周知的肼配合物，而N，N-二甲基-和苯基肼配合物涉及不明的肼和桥接的卤化物配体。四重金属-金属键合配合物[Cr 2（O 2 CMe）4（µ-R 2 R 1 NNH 2）} n ]（R 1 = H或Me，R 2 = H； R 1 = R 2 = Me ）含有桥接的NH 2 NR 1 R 2配体和[Cr 2（O 2 CMe）4（PhNHNH 2）2 ]含有不相同的NH 2还已经制备并表征了NHPh配体。通过[Cr 2（O 2 CMe）4 L 2 ] []的金属-金属键的裂解制备了[Cr（O
• The transient template effect: chromium(<scp>III</scp>)-directed syntheses of metal-free macrocyclic ligands and crystal structure of 1,11-bis(2′-hydroxyethyl)-4,8;12,16;17,21-trinitrilo-1,2,10,11-tetra-azacyclohenicosa-2,4,6,9,12,14,18,20-octaene hydrochloride tetrahydrate
  作者：Lap-Yan Chung、Edwin C. Constable、Adrian R. Dale、Muhammed S. Khan、Michael C. Liptrot、Jack Lewis、Paul R. Raithby

  DOI：10.1039/dt9900001397

  日期：——

  use of a chromium(III) transient template. The transient template effect is shown to be due to pH effects resulting from the presence of chromium(III) complexes in aqueous solution, rather than a process in which the open-chain ligands become co-ordinated to the metal centre. The crystal and molecular structure of a free macrocyclic ligand is reported, as is the preparation of some chromium(III) complexes

  通过使用铬（III）瞬态模板，已经制备了一系列结合了2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉供体基团的无金属五齿大环配体。已显示出瞬时模板作用是由于水溶液中存在铬（III）配合物而引起的pH效应，而不是由于开链配体与金属中心配位的过程。游离大环配体的晶体和分子结构得到了报道，开环和大环配合物的某些铬（III）配合物的制备也是如此。
• A.C. proton conduction in hydrous oxides
  作者：D.J. Dzimitrowicz、J.B. Goodenough、P.J. Wiseman

  DOI：10.1016/0025-5408(82)90122-2

  日期：1982.8

  Abstract A.C. proton conductivity measurements on poorly crystalline, electrically insulating hydrous oxides of Sb, Th, In, Cr, Al and Ga show a very wide range of values from 6 × 10 −8 ohm −1 cm −1 for A l (OH) 3 ·H 2 O to 7.5 × 10 −3 ohm −1 cm −1 for Sb 2 O 5 ·5.4H 2 O at 293K. All the samples could be classified as particle hydrates, but the particles themselves appear to vary from oxides (e.g. ThO

  摘要 对 Sb、Th、In、Cr、Al 和 Ga 的结晶性差、电绝缘的水合氧化物进行的交流质子电导率测量显示，Al (OH) 的值范围很广，从 6 × 10 -8 ohm -1 cm -1 3 ·H 2 O 到 7.5 × 10 -3 ohm -1 cm -1 对于 Sb 2 O 5 ·5.4H 2 O 在 293K。所有样品都可以归类为颗粒水合物，但颗粒本身似乎从氧化物（例如 ThO 2 ）到氢氧化物（例如 In(OH) 3 ）到骨架水合物（例如 (H 3 O) 2 Sb 2 O 6 ·H 2 O)。它们都很容易制成致密的颗粒。