(E)-N,N'-dicyclohexyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-N,N'-dicyclohexyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxamidine
• 英文别名: N,N'-dicyclohexyl-4-pyrrolidin-1-ylpiperidine-1-carboximidamide
• 化学式: C₂₂H₄₀N₄
• 分子量: 360.586
• InChiKey: YMSREZZDRKRGFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡咯烷-1-基哌啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 [Y((CH₃)4C₅Si(CH₃)2N(phenyl))(trimethylsilylmethyl)(tetrahydrofuran)2] 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(E)-N,N'-dicyclohexyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  半夹心钇配合物催化仲胺与碳二亚胺的加成反应：制备 N,N',N'',N''-四取代胍的有效途径

  摘要：

  仲胺与碳二亚胺的催化加成是通过使用钇半夹心烷基配合物 (Me2Si(C5Me4)(NPh)(Y(CH 2 SiMe 3 )(THF) 2 ) 实现的，它提供了一种直接的、原子经济的制备四取代胍的途径。已证实胍酸钇物质是该反应中真正的催化物质。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939081

文献信息

• Catalytic Addition of Secondary Amines to Carbodiimides by a Half-Sandwich Yttrium Complex: An Efficient Route to N,N′,N′′,N′′-Tetra­substituted Guanidines
  作者：Zhaomin Hou、Wen-Xiong Zhang、Masayoshi Nishiura

  DOI：10.1055/s-2006-939081

  日期：——

  The catalytic addition of secondary amines to carbodiimides has been achieved by use of an yttrium half-sandwich alkyl complex (Me2Si(C5Me4)(NPh)(Y(CH 2 SiMe 3 )(THF) 2 , which offers a straightforward, atom-economical route to tetrasubstituted guanidines. An yttrium guanidinate species has been confirmed to be a true catalytic species in this reaction.

  仲胺与碳二亚胺的催化加成是通过使用钇半夹心烷基配合物 (Me2Si(C5Me4)(NPh)(Y(CH 2 SiMe 3 )(THF) 2 ) 实现的，它提供了一种直接的、原子经济的制备四取代胍的途径。已证实胍酸钇物质是该反应中真正的催化物质。
• Catalytic Addition of Amine NH Bonds to Carbodiimides by Half-Sandwich Rare-Earth Metal Complexes: Efficient Synthesis of Substituted Guanidines through Amine Protonolysis of Rare-Earth Metal Guanidinates
  作者：Wen-Xiong Zhang、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/chem.200601383

  日期：2007.5.7

  Reaction of [Ln(CH(2)SiMe(3))(3)(thf)(2)] (Ln=Y, Yb, and Lu) with one equivalent of Me(2)Si(C(5)Me(4)H)NHR' (R'=Ph, 2,4,6-Me(3)C(6)H(2), tBu) affords straightforwardly the corresponding half-sandwich rare-earth metal alkyl complexes [Me(2)Si(C(5)Me(4))(NR')}Ln(CH(2)SiMe(3))(thf)(n)] (1: Ln = Y, R' = Ph, n=2; 2: Ln = Y, R' = C(6)H(2)Me(3)-2,4,6, n=1; 3: Ln = Y, R' = tBu, n=1; 4: Ln = Yb, R' = Ph, n=2; 5: Ln

  [Ln（CH（2）SiMe（3））（3）（thf）（2）]（Ln = Y，Yb和Lu）与一当量的Me（2）Si（C（5）Me（ 4）H）NHR'（R'= Ph，2,4,6-Me（3）C（6）H（2），tBu）直接提供相应的半三明治稀土金属烷基络合物[ 2）Si（C（5）Me（4））（NR'）} Ln（CH（2）SiMe（3））（thf）（n）]（1：Ln = Y，R'= Ph，n = 2; 2：Ln = Y，R'= C（6）H（2）Me（3）-2,4,6，n = 1; 3：Ln = Y，R'= tBu，n = 1; 4 ：Ln ＝ Yb，R′＝ Ph，n ＝ 2； 5：Ln ＝ Lu，R′＝ Ph，n ＝ 2）。这些配合物，特别是钇配合物1-3，是用于将各种伯胺和仲胺催化加成到碳二亚胺上的极好的催化剂前体，有效地产生了一系列在氮原子上具有广泛取代基的胍衍生物。官能团，例如C [三化学键]