tungsten carbide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tungsten carbide
• 英文别名: methane;tungsten
• 化学式: CW₂
• 分子量: 379.711
• InChiKey: HHPVIQXTNVFUIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten monocarbide 、 tungsten carbide 以 melt 为溶剂， 生成 tritungsten dicarbide
  参考文献：
  名称：

  Becker, K., Zeitschrift fur Metallkunde, 1928, vol. 20, p. 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tungsten monocarbide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tungsten carbide
  参考文献：
  名称：

  一类用于水电解制氢的新型电催化剂：负载在低成本过渡金属碳化物上的金属单层

  摘要：

  这项工作探索了通过在过渡金属碳化物基材上负载单层 (ML) 量的贵金属来显着降低析氢反应 (HER) 催化剂成本的机会。金属成分包括铂（Pt）、钯（Pd）、金（Au）；低成本的碳化物基材包括碳化钨（WC 和 W(2)C）和碳化钼（Mo(2)C）。作为这些研究的平台，已经合成了具有良好表征表面的单相碳化物薄膜，从而可以直接比较裸露和 Pt 改性碳化物表面的固有 HER 活性。发现 WC 和 W(2)C 都是 ML Pt 的优异阴极支撑材料，表现出与体 Pt 相当的 HER 活性，同时在计时电位计 HER 测量期间显示出稳定的 HER 活性。ML Pt-WC 和 Pt-W(2)C 表面优异的稳定性和 HER 活性的发现可以通过碳化钨与 Pt 的类似体电子特性来解释，这得到了密度泛函理论计算的支持。这些结果进一步扩展到其他金属覆盖层（Pd 和 Au）和载体（Mo（2）C），这表明金属 ML 支持

  DOI：

  10.1021/ja208656v
• 作为试剂：
  描述：

  异丙醇 在 tungsten carbide 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 氧气 作用下， 141.84 ℃ 、114.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 三聚丙烯
  参考文献：
  名称：

  氧改性的过渡金属碳化物催化剂的酸中心密度和反应性

  摘要：

  β-Mo系的酸性性质的2 C，α-沫2 C，W 2 C，和WC是由下评估异丙醇的动力学在415 K（IPA）脱水或者（i）定量惰性他/ Ar气氛中或（ii）与13 kPa O 2共同进料。在所有反应条件下，所有催化剂的脱水动力学相对于IPA均为零级。所有催化剂的内在活化能均相似（89-104 kJ mol -1）。通过原位2,6-二叔丁基吡啶（DTBP）滴定计算的酸位点密度用于归一化脱水周转频率（TOF）。Ø 2对于所有测试的催化剂，共进料使每克脱水速率增加了一个数量级，但TOF保持不变，约为2。钼基和钨基碳化物显示出相似的脱水动力学，而与O 2共同进料无关，并且O 2共同进料不会改变整体碳化物结构，如X射线衍射所示。布朗斯台德酸性位点起源于钼和钨碳化物的亲氧性。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2016.09.012

文献信息

• Direct production of ultra-fine nitrides (Si3N4 and AIN) and carbides (SiC, WC and TiC) powders by the arc plasma method
  作者：K. Ishizaki、T. Egashira、K. Tanaka、P. B. Celis

  DOI：10.1007/bf02385739

  日期：1989.10

  A direct method of producing ultra-fine nitride and carbide powders of 20 to 40 nm by arc plasma in a controlled atmosphere (with ammonia or methane gas) is described. The powders produced were SiC, TiC, WC (+W2C), AIN and Si3N4. Other nitrides and carbides may also be produced using this method. Special attention was paid to the production conditions of silicon nitride.

  描述了在受控气氛中（使用氨气或甲烷气体）通过电弧等离子体生产 20 至 40 nm 的超细氮化物和碳化物粉末的直接方法。生产的粉末是 SiC、TiC、WC (+W2C)、AlN 和 Si3N4。其他氮化物和碳化物也可以使用这种方法生产。特别关注氮化硅的生产条件。
• Ultra-Fine Tungsten Carbide Powder Prepared by a Nitridation-Carburization Method
  作者：Shi-Kuan Sun、Yan-Mei Kan、Guo-Jun Zhang、Pei-Ling Wang

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2010.04091.x

  日期：2010.11

  WC powder was synthesized by a nitridation–carburization method with WO3 prepared by the citrate sol–gel route as the starting material, and the reaction mechanism was investigated. It was found that WO3 was converted to nanosized W2N after the nitridation process in NH3. Then, the W2N was transformed to W metal, W2C, and WC in sequence when it was carburized in CH4–H2 gas mixture. The WC powder obtained possessed a high specific surface area of 24.6 m2/g, and showed a particle size of 20–30 nm, which was much finer than the WC powder prepared by direct carburization of WO3 in CH4–H2 gas mixture. The reason was also discussed.

  WC 粉末是通过一种氮化-碳化方法合成的，使用由柠檬酸溶胶-凝胶法制备的WO3作为起始材料。研究了反应机制，发现WO3在NH3中经历氮化过程后转化为纳米级的W2N。随后，在CH4-H2的气体混合物中碳化时，W2N依次转化为W金属、W2C和WC。所得的WC粉末具有较高的比表面积（24.6 m²/g），颗粒尺寸为20-30 nm，远小于在CH4-H2气体混合物中直接碳化WO3得到的WC粉末。这个原因也被讨论了。
• Ditungsten carbide nanoparticles encapsulated by ultrathin graphitic layers with excellent hydrogen-evolution electrocatalytic properties
  作者：Yao Zhou、Ruguang Ma、Pengxi Li、Yongfang Chen、Qian Liu、Guozhong Cao、Jiacheng Wang

  DOI：10.1039/c6ta01601d

  日期：——

  remains a great challenge in the area of renewable energy. In this work, we demonstrated a facile, one-step protocol to synthesize ultrathin graphitic layer (GL)-encapsulated ultrafine ditungsten carbide (W2C) nanoparticles (W2C@GL) with sizes smaller than 10 nm, exhibiting a superior HER activity in acidic solution. An efficient W2C phase, along with an improved electron transfer process by GL wrapping

  具有优异的活性和稳定性的，高效的非贵金属电催化剂向氢析出反应（HER）的开发仍然是可再生能源领域的巨大挑战。在这项工作中，我们展示了一种简便的，一步一步的协议，可以合成尺寸小于10 nm的超薄石墨层（GL）包裹的超细碳化钨（W 2 C）纳米微粒（W 2 C @ GL），并显示出优异的HER在酸性溶液中的活性。高效的W 2 C相以及通过GL包裹改善的电子传输过程，共同导致68 W的小Tafel斜率dec -1和W 2的大交换电流密度为0.24 mA cm -2。C @ GL，远远超过了以前的W 2 C材料。在运行8小时后，电流密度保持在91％以上，这表明该杂化催化剂具有良好的稳定性。因此，迄今为止，具有这些优异性能的W 2 C @ GL已成为最好的非贵金属HER电催化剂之一。
• W₂C nanorods with various amounts of vacancy defects: determination of catalytic active sites in the hydrodeoxygenation of benzofuran
  作者：Rong Liu、Min Pang、Xiaozhen Chen、Chuang Li、Chunjian Xu、Changhai Liang

  DOI：10.1039/c6cy02702d

  日期：——

  alternating structure between tungsten oxide and melamine effectively promotes the reduction of tungsten oxide and the formation of tungsten carbide, avoiding the deposition of carbon on the surface. At the same time, vacancy defects are generated due to the deficiency of carbon. High pyrolysis temperature (900 °C), prolonged pyrolysis time (4 h), introduction of hydrogen and the proper increase of the

  过渡金属碳化物由于具有类似贵金属的特性而备受关注。由于其结构的复杂性，设计一个能够在找到确切的催化活性位点时消除载体，表面碳污染和粒径影响的实验至关重要。在这项工作中，纯W 2通过在水相中合成具有纳米级周期性结构的偏钨酸和三聚氰胺杂化纳米棒，可以制备具有不同数量晶体缺陷的C纳米棒（长度为2-4μm，直径为100-600 nm）。氧化钨与三聚氰胺之间的纳米级交替结构有效地促进了氧化钨的还原和碳化钨的形成，避免了碳在表面上的沉积。同时，由于碳的缺乏而产生空位缺陷。高的热解温度（900°C），延长的热解时间（4 h），氢的引入和温度升高速率的适当增加（5°C min -1）有利于空缺缺陷的形成。通过在320至350°C的条件下苯并呋喃加氢脱氧来评估不同催化剂的活性。结果表明，在W上的空位缺陷位点2 C是关键的W上的高反应性2 ℃。空位缺陷位点对于的碳-氧键断裂的有利性质。在不饱和芳环的情况下，C
• WX _<i>y</i> /g‐C ₃ N ₄ (WX _<i>y</i> =W ₂ C, WS ₂ , or W ₂ N) Composites for Highly Efficient Photocatalytic Water Splitting
  作者：Mengmeng Shao、Wenzhou Chen、Shengjie Ding、Kin Ho Lo、Xiongwei Zhong、Linmin Yao、Weng Fai Ip、Baomin Xu、Xuesen Wang、Hui Pan

  DOI：10.1002/cssc.201900844

  日期：2019.7.19

  development of earth‐abundant, economical, and efficient photocatalysts to boost water splitting is a key challenge for the practical large‐scale application of hydrogen energy. In this study, g‐C3N4 loaded with different tungsten compounds (W2C, WS2, and W2N) is found to exhibit enhanced photocatalytic activities. W2C/g‐C3N4 displays the highest activity for the photocatalytic reaction with a H2 evolution

  开发大量，经济，高效的光催化剂以促进水分解是氢能源实际大规模应用的关键挑战。在这项研究中，发现载有不同钨化合物（W 2 C，WS 2和W 2 N）的g‐C 3 N 4表现出增强的光催化活性。W 2 C / g-C 3 N 4表现出最高的光催化反应活性，H 2释放速率高达98μmolh -1，并且循环稳定性显着。W 2 C / g‐C 4 N的优异光催化活性3归因于W 2 C / g-C 4 N 3中合适的能带排列和W 2 C助催化剂的高HER活性，这促进了载流子的分离和转移以及表面氢的释放。这些发现表明，碳化钨助催化剂对光催化反应的活性比硫化物或氮化物高，这为设计新型有效的碳化物作为光催化的助催化剂铺平了道路。