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per-O-(1,3-dioxa-2-phospholanyl)-α-D-glucose

中文名称
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中文别名
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英文名称
per-O-(1,3-dioxa-2-phospholanyl)-α-D-glucose
英文别名
2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5,6-tetrakis(1,3,2-dioxaphospholan-2-yloxy)oxan-2-yl]methoxy]-1,3,2-dioxaphospholane
per-O-(1,3-dioxa-2-phospholanyl)-α-D-glucose化学式
CAS
——
化学式
C16H27O16P5
mdl
——
分子量
630.25
InChiKey
NDKHBZNACGXFON-IBEHDNSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    148
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    木材化学中的31P-Nmr光谱。碳水化合物的亚磷酸酯衍生物
    摘要:
    摘要使选定的无环和环状多元醇,单糖,二糖,高级寡糖和木质素-碳水化合物配合物的模型化合物与1,3,2-二氧杂磷酰氯酰氯反应,得到衍生物的31P-nmr光谱以使它们相互关联。表示化合物的结构细节。大多数碳水化合物的衍生物显示出的光谱包含在138-132 ppm范围内的分辨良好的信号,并且谱线数与相应化合物中的羟基数相符。单糖衍生物中C-1处磷原子的化学位移值是所涉及的端基异构体的特征。由于完全分解的光谱分别具有糖和木质素相关部分的特征信号,获得了相关模型化合物的一部分,该方法似乎非常适合于对木质素-碳水化合物复合物衍生的分子进行结构解析。对环糊精(环麦芽六-,庚-和八糖)进行了衍生化处理,检查后得出的光谱彼此之间存在显着差异。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(91)80005-8
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文献信息

  • 31P-N.m.r. spectroscopy in wood chemistry. Phosphite derivatives of carbohydrates
    作者:Yuri Archipov、Dimitris S. Argyropoulos、Henry Bolker、Cyril Heitner
    DOI:10.1016/0008-6215(91)80005-8
    日期:1991.11
    and model compounds for lignin-carbohydrate complexes were reacted with 1,3,2-dioxaphospholanyl chloride, and the 31P-n.m.r. spectra of the derivatives were obtained in order to correlate the signals with the structural details of the compounds. The derivatives of most of the carbohydrates exhibited spectra containing well resolved signals in the range 138-132 p.p.m., and the number of lines accorded
    摘要使选定的无环和环状多元醇,单糖,二糖,高级寡糖和木质素-碳水化合物配合物的模型化合物与1,3,2-二氧杂磷酰氯酰氯反应,得到衍生物的31P-nmr光谱以使它们相互关联。表示化合物的结构细节。大多数碳水化合物的衍生物显示出的光谱包含在138-132 ppm范围内的分辨良好的信号,并且谱线数与相应化合物中的羟基数相符。单糖衍生物中C-1处磷原子的化学位移值是所涉及的端基异构体的特征。由于完全分解的光谱分别具有糖和木质素相关部分的特征信号,获得了相关模型化合物的一部分,该方法似乎非常适合于对木质素-碳水化合物复合物衍生的分子进行结构解析。对环糊精(环麦芽六-,庚-和八糖)进行了衍生化处理,检查后得出的光谱彼此之间存在显着差异。
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