sodium hydrogensulfite | 7631-90-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium hydrogensulfite
• 英文别名: sodium bisulfite；NaHSO3；sodium bisulphite；sodium hydrogen sulphite；sodium hydrosulfite；aqueous sodium bisulfite；sodium metabisulfite；sodium bisulfate；sodium bisulfide；sodium sulfite；sodium;hydrogen sulfite
• CAS: 7631-90-5
• 化学式: HO₃S*Na
• 分子量: 104.062
• InChiKey: DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 密度：
  1.48
• 溶解度：
  300g/l
• 物理描述：
  Sodium bisulfite appears as white crystals or crystalline powder. Slight sulfurous odor. Specific gravity 1.48. Strong irritant to skin and tissue.
• 颜色/状态：
  White crystal or crystalline powder
• 气味：
  Slight sulfurous odor
• 味道：
  Disagreeable taste
• 沸点：
  104 °C
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, kPa at 20 °C: 2.4
• 稳定性/保质期：
  ON EXPOSURE TO AIR IT LOSES SOME SULFUR DIOXIDE & IS GRADUALLY OXIDIZED TO SULFATE.
• 自燃温度：
  Not flammable (USCG, 1999)
• 分解：
  Emits toxic fumes of oxides of sulfur & sodium monoxide when heated to decomposition.
• 粘度：
  3.64 mPa*s at 20 °C
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.526

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.89
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

硫酸盐在体内被氧化成硫酸，主要由肝脏的亚硫酸氧化酶完成，少量通过肾脏、肠道、心脏和肺代谢。

Bisulfite is oxidized in vivo to sulfate, principally by hepatic sulfite oxidase, with lesser amounts metabolized by the kidneys, intestines, heart, & lungs.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

大鼠肝脏的亚硫酸氧化酶活性是人类肝脏的10到20倍。

Rat liver contains 10 to 20 times more sulphite oxidase activity than does human liver.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：对于二氧化硫、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐和焦亚硫酸盐对人类致癌性的证据不足。对于二氧化硫在实验动物中的致癌性有有限证据。对于亚硫酸盐、亚硫酸氢盐和焦亚硫酸盐在实验动物中的致癌性证据不足。总体评估：二氧化硫、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐和焦亚硫酸盐不能被归类为对人类具有致癌性（第3组）。

Evaluation: There is inadequate evidence for the carcinogenicity in humans of sulfur dioxide, sulfites, bisulfites and metabisulfites. There is limited evidence for the carcinogenicity in experimental animals of sulfur dioxide. There is inadequate evidence for the carcinogenicity in experimental animals of sulfites, bisulfites and metabisulfites. Overall evaluation: Sulfur dioxide, sulfites, bisulfites and metabisulfites are not classifiable as to their carcinogenicity to humans (Group 3).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4：不能归类为人类致癌物。

A4: Not classifiable as a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

TLV-A4，国际癌症研究机构3级。

TLV-A4, IARC-3

来源:Occupational Safety and Health Administration (OSHA)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

吸收、分配和排泄

在大鼠中，腹腔给药剂量的80至90%可以在4小时内以尿硫酸盐形式找到。

EIGHTY TO 90% OF AN INTRAPERITONEAL DOSE IN RATS CAN BE ACCOUNTED FOR AS URINARY SULFATE IN 4 HR.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

大约50%的摄入的二硫化物从大鼠肠道中被吸收。

Approx 50% of the ingested bisulfite is absorbed from rat gut.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

硫酸氢盐在体内被氧化成硫酸盐，主要由肝脏的亚硫酸氧化酶催化，少量通过肾脏、肠道、心脏和肺部代谢。大约70到95%的放射性物质与50毫克/千克的口服硫酸氢盐剂量在3天内以硫酸盐的形式出现在啮齿类动物和猴子的尿液中。只有很小一部分（8-10%）被吸收的硫酸氢盐以原形被排出。

Bisulfite is oxidized in vivo to sulfate, principally by hepatic sulfite oxidase, with lesser amounts metabolized by the kidneys, intestines, heart, & lungs. Some 70 to 95% of the radioactivity assoc with a 50 mg/kg oral bisulfite dose appeared in rodent & monkey urine within 3 days as sulfate. Only a small fraction (8-10%) of the absorbed bisulfite was eliminated intact.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  B
• 职业暴露限值：
  TWA: 5 mg/m3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S25,S26,S39,S46
• 危险类别码：
  R22,R31
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2832200000
• 危险品运输编号：
  UN 2693
• RTECS号：
  UX8225000

制备方法与用途

亚硫酸氢钠是一种常用的化学试剂和工业原料，具有多种用途。以下是一些关于亚硫酸氢钠的重要信息：

化学性质

• 外观与气味：白色单斜结晶，有二氧化硫气味。
• 溶解性：易溶于水，微溶于醇。

用途

1. 食品工业
   • 漂白剂、防腐剂、抗氧化剂
   • 可用于蜜饯、葡萄糖、食糖、冰糖、饴糖、糖果、干果等
2. 纺织业
   • 漂白棉织物及有机物
3. 染料和造纸工业
   • 作为还原剂使用
4. 制革行业
   • 减少鞣液对皮革的影响
5. 医药制造
   • 生产安乃近和氨基比林的中间体

生产方法

1. 在亚硫酸氢钠母液中缓缓加入纯碱，生成亚硫酸钠溶液；此亚硫酸钠溶液吸收由硫磺燃烧制得的SO2气体。
2. 用纯碱溶液吸收制硫酸尾气中的二氧化硫生成亚硫酸氢钠。

特性与安全性

• 类别：腐蚀物品
• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：口服大鼠LD50: 2000毫克/公斤；腹注小鼠 LD50: 675 毫克/公斤
• 可燃性危险特性：遇热分解产生有毒二氧化硫气体。
• 储运特性：库房通风、低温干燥

安全注意事项

• 避免接触皮肤和眼睛，吸入蒸汽可能有害健康。
• 保持库房通风良好，避免高温储存。

这些信息有助于了解亚硫酸氢钠的基本性质及其在不同领域中的应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydrogensulfite 在 硫酸 作用下， 生成 二氧化硫
  参考文献：
  名称：

  Cr 8金属lac的 单晶可逆地吸收含硫气体†

  摘要：

  尽管没有任何孔或孔，[CrF（O 2 C t Bu）2 ] 8 Cr8金属晶体的绿色晶体暴露于SO 2和H 2 S气体中，但气体分子仍会在内部分子腔中结合。通道中的结构。单晶X射线衍射研究表明，气体分子与桥接的氟化物配体弱结合。解吸过程之后进行TGA，DSC和原位可变温度单晶X射线衍射，从而获得了气体客体分子的气体结合能。DFT计算支持这些结果。

  DOI：

  10.1039/c9dt02378j
• 作为产物：
  描述：

  sodium sulfate 在 calcium sulfite 、 二氧化硫 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 sodium hydrogensulfite
  参考文献：
  名称：

  Gutzkow, Dinglers Polytechnisches Journal, 1880, vol. 236, p. 148 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-5-氟-2-甲基苯甲酸 在 sodium bromate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 106.5h， 生成 6-chloro-1-(2-(4-((4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-6-fluoro-1-oxoisoindolin-5-yl)piperazin-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)ethyl)-3-(3-((6-fluoronaphthalen-1-yl)oxy)propyl)-7-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TARGETED PROTEIN DEGRADATION USING BIFUNCTIONAL COMPOUNDS THAT BIND UBIQUITIN LIGASE AND TARGET MCL-1 PROTEIN

  摘要：

  A compound of formula (I) [MCL-1 ligand moiety] – [linker] – [ligase ligand moiety] (I) or a salt, solvate, hydrate, isomer or prodrug thereof, wherein [MCL-1 ligand moiety] is a compound of Formula (A) or wherein [MCL-1 ligand moiety] is a compound of Formula (A1), (A2), (A3) or (A4):, and its use in the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2024121256A1

文献信息

• Substituted quinolinecarboxamides as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020165253A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention discloses disubstiuted 4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide derivatives. The compounds are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明公开了二取代的4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酰胺衍生物。这些化合物可用作抗病毒剂，特别是用于抗击疱疹病毒家族的药剂。
• Pyrroloquinolones as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020055636A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，可用作抗病毒剂，特别是用于抗击疱疹病毒家族的药剂。
• 2-pyrrolidinones, pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Thomae; Karl

  公开号：US05455348A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  The invention relates to cyclic imino derivatives of general formula B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I) wherein A, B, E, X.sub.2 to X.sub.5 and Y are defined as in claim 1, the stereoisomers, tautomers, mixtures and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I)的环状亚胺衍生物，其中A、B、E、X.sub.2到X.sub.5和Y的定义如权利要求1中所述，其立体异构体、互变异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选具有聚集抑制作用的药物组合物，包含这些化合物的制备方法。
• Pyrazole derivatives
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US06159904A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  Pyrazole derivatives of the general formula (I) or salts thereof, ##STR1## wherein each symbols are as defined in the specification, herbicides containing the above compounds as active ingredients, and aromatic carboxylic acid derivatives or salts thereof suitable as intermediates for the production of the above pyrazole derivatives. The above pyrazole derivatives or salts thereof, provided by the present invention, cause no phytotoxicity on upland field crops such as corn, etc., and can selectively control a broad range of upland weeds such as grass weeds and broad-leaved weeds at a low dosage in pre-emergence treatment and in post-emergence treatment.

  通式（I）的吡唑衍生物或其盐，##STR1## 其中每个符号如规范中定义的那样，含有上述化合物作为活性成分的除草剂，以及适用于上述吡唑衍生物生产的芳香羧酸衍生物或其盐作为中间体。本发明提供的上述吡唑衍生物或其盐对玉米等旱地作物没有植物毒性，并且可以在低剂量下选择性地控制广泛范围的旱地杂草，如草本杂草和阔叶杂草，在出苗前处理和出苗后处理中。
• Process for the manufacture of carboxylic acids from methyl ketones
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US03994897A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Carboxylic acids are manufactured by reaction of methyl ketones with hypochlorites in the presence of bromine, iodine, haloamides, and/or polymerization inhibitors. The products are starting materials for the manufacture of dyes, plant protection agents, tanning agents, pickling agents, bates, vulcanizing agents and scents.

  羧酸是通过在溴、碘、卤胺和/或聚合抑制剂存在下，甲基酮与次氯酸盐反应制造的。这些产品是染料、植物保护剂、鞣制剂、腌制剂、浸渍剂、硫化剂和香料的原料。

表征谱图