methyl (E)-2-cyano-3-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl (E)-2-cyano-3-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)acrylate
• 英文别名: α-cyano-4-piperidinocinnamic acid methyl ester；methyl (E)-2-cyano-3-(4-piperidin-1-ylphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: ZRZAVAGXMNDHLF-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶-1-基-苯甲醛 、 氰乙酸甲酯 在 silica sodium carbonate nanoparticles 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到methyl (E)-2-cyano-3-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅碳酸钠纳米颗粒催化超声辅助高效的Knoevenagel缩合反应

  摘要：

  描述了在碳酸钠碳酸钠纳米颗粒（SSC NPs）催化的一锅法反应中合成亚芳基丙二腈/甲基ianozoyl或ethylciano乙酸酯的有效和超声辅助途径。在该反应中，SSC NPs作为获得目标产物的催化剂表现出很高的效率。通过该成就，通过许多芳醛与丙二腈，丙二酸甲酯或乙二酸乙酯的反应，获得了具有良好产率或优异产率的各种各样的，Knoevenagel缩合产物的α，β-不饱和化合物。以高收率和高纯度制备的目标产物可以作为重要的生物活性分子候选。该方法是合成所需产物的简便，廉价，快速且高效的方法。此外，催化剂从反应混合物中分离出来并在进一步运行中再利用的能力以及与绿色化学的相容性被认为是该方法的其他优点。所有产品均从其FT-IR和FT-NMR光谱及元素分析数据推导出。

  DOI：

  10.5562/cca3261

文献信息

• Microwave-assisted three-component Knoevenagel-nucleophilic aromatic substitution reactions
  作者：Hui Xu、Xinhong Yu、Leying Sun、Jing Liu、Wen Fan、Yongjia Shen、Wei Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.122

  日期：2008.8

  A powerful microwave-assisted three-component Knoevenagel-nucleophilic aromatic substitution reaction of 4-halobenzaldehydes, cyanoacetatic acid esters/cyanoacetamides, and cyclic secondary amines has been developed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.