3-amino-2,8-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro<4.5>decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-amino-2,8-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro<4.5>decane
• 英文别名: 2,8-dimethyl-1-oxa-8-aza-spiro[4.5]dec-3-ylamine；3-Amino-2,8-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane；2,8-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-3-amine
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O
• 分子量: 184.282
• InChiKey: GTNQTZSLTLKSGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吲哚丙酸 、 3-amino-2,8-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro<4.5>decane 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2,8-dimethyl-1-oxa-8-aza-spiro[4.5]dec-3-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010084499A9
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dimethyl-1-oxa-8-aza-spiro[4.5]decan-3-one oxime 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-amino-2,8-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro<4.5>decane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010084499A9

文献信息

• Spirofurane derivatives
  申请人：Astra AB

  公开号：US05594000A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Compounds of general formula I, ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or alkyl C.sub.1-3, R.sup.2 represents hydrogen, alkyl C.sub.1-6, alkenyl C.sub.3-6 or alkynyl C.sub.3-6, n and m are integers from 1 to 3, provided that n+m=4, and one of X and Y represents CH.sub.2 and the other represents CHR.sup.3, C=CHR.sup.4 or C=NR.sup.5, in which R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, R.sup.14, R.sup.15, R.sup.16 and R.sup.17 are as defined in the specification, and their salts are useful as pharmaceuticals, in particular as central muscarinic acetylcholine receptors. The compounds are therefore useful in the treatment of diseases such as presenile and senile dementia, Huntington's chorea, tardive dyskinesia, hyperkinesia, mania and Tourette Syndrome, and also as analgesic agents for use in the treatment of severe painful conditions such as rheumatism, arthritis, and terminal illness.

  通式I的化合物，其中R.sup.1代表氢或烷基C.sub.1-3，R.sup.2代表氢，烷基C.sub.1-6，烯基C.sub.3-6或炔基C.sub.3-6，n和m是1至3的整数，且n+m=4，其中X和Y中的一个代表CH.sub.2，另一个代表CHR.sup.3，C=CHR.sup.4或C=NR.sup.5，在其中R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.9，R.sup.10，R.sup.11，R.sup.12，R.sup.13，R.sup.14，R.sup.15，R.sup.16和R.sup.17如规范中所定义，并且它们的盐是作为药物有用的，特别是作为中枢胆碱能乙酰胆碱受体。因此，这些化合物在治疗老年性痴呆症、亨廷顿舞蹈症、迟发性运动障碍、高动力症、躁狂症和杜雷特综合征等疾病方面有用，也可作为镇痛剂用于治疗类风湿、关节炎和晚期疾病等严重疼痛的情况。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS
  申请人：Fisher Abraham

  公开号：US20110281903A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  There are disclosed bicyclic heterocyclic spiro compounds; pharmaceutical compositions comprising these compounds; and methods for the treatment in a mammal of diseases and conditions which are susceptible to modulation of the M1 muscarinic receptor, including Alzheimer's disease, insulin resistance syndrome and type 2 diabetes. Other embodiments are also disclosed.

  本发明揭示了一种双环杂环螺环化合物；包含这些化合物的制药组合物；以及用于治疗哺乳动物中易受M1肌动蛋白受体调节的疾病和病状的方法，包括阿尔茨海默病、胰岛素抵抗综合征和2型糖尿病。还揭示了其他实施例。
• Wu; Griffith; Loch III, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 9, p. 1558 - 1570
  作者：Wu、Griffith、Loch III、Kover、Murray、Mullen、Blosser、Machulskis、McCreedy

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL SPIROFURANE DERIVATIVES
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0490901A1

  公开（公告）日：1992-06-24
• EP0490901A4
  申请人：——

  公开号：EP0490901A4

  公开（公告）日：1992-04-13