(4S)-3-{6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: (4S)-3-{6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-{6[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-(1,3-dioxolane-2-yl)-7-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one；(4S)-3-[6-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₄FN₃O₆
• 分子量: 421.425
• InChiKey: FHZONBWWDGRYDN-SDDRHHMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-{6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 、 巴比妥酸 在 巴比妥酸 作用下， 生成 zoliflodacin
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for treating bacterial infections

  摘要：

  本发明揭示了化学式（I）的化合物、其药学上可接受的盐，以及化学式（I）的化合物用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US08889671B2
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-甲基-2-噁唑烷酮 、 3-chloro-6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-fluoro-1,2-benzoxazole 在 (4S)-4-甲基-2-噁唑烷酮 作用下， 生成 (4S)-3-{6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for treating bacterial infections

  摘要：

  本发明揭示了化学式（I）的化合物、其药学上可接受的盐，以及化学式（I）的化合物用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US08889671B2

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20140206677A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and uses of the compounds of formula (I) for treating bacterial infections are disclosed.

  化合物的结构式（I），其药学上可接受的盐，以及利用该结构式（I）化合物治疗细菌感染的用途被披露。
• [EN] FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SPIROCYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ENTASIS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015181637A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are methods for treating various bacterial infections with (2R,4S,4aS)-11-fluoro-2,4-dimethyl-8-[(4S)-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1,2,4,4a-tetrahydro-2'H,6H-spiro[1,4-oxazino[4,3-a][1,2]oxazolo[4,5-g]quinoline-5,5'-pyrimidine]-2',4',6' (1'H,3'H)-trione, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  披露了使用(2R,4S,4aS)-11-氟-2,4-二甲基-8-[(4S)-4-甲基-2-氧代-1,3-噁唑啉-3-基]-1,2,4,4a-四氢-2'H,6H-螺[1,4-噁唑啉[4,3-a][1,2]噁唑啉[4,5-g]喹啉-5,5'-嘧啶]-2',4',6' (1'H,3'H)-三酮或其药用可接受盐治疗各种细菌感染的方法。
• [EN] FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SPIROCYCLIQUES FUSIONNÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010043893A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I); to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式（I）化合物；其药学上可接受的盐，使用它们治疗细菌感染的方法，以及它们的制备方法。
• Fused, spirocyclic heteroaromatic compounds for the treatment of bacterial infections
  申请人：Entasis Therapeutics Limited

  公开号：US10238661B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Disclosed are methods for treating various bacterial infections with (2R,4S,4aS)-11-fluoro-2,4-dimethyl-8-[(4S)-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1,2,4,4a-tetrahydro-2′H,6H-spiro[1,4-oxazino[4,3-a][1,2]oxazolo[4,5-g]quinoline-5,5′-pyrimidine]-2′,4′,6′(1′H,3′H)-trione, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了用(2R,4S,4aS)-11-氟-2,4-二甲基-8-[(4S)-4-甲基-2-氧代-1,3-恶唑啉-3-基]-1,2,4,4a-四氢-2′H、6H-螺[1,4-恶嗪并[4,3-a][1,2]恶唑并[4,5-g]喹啉-5,5′-嘧啶]-2′,4′,6′(1′H,3′H)-三酮，或其药学上可接受的盐。
• FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Entasis Therapeutics Limited

  公开号：US20180169104A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed are methods for treating various bacterial infections with (2R,4S,4aS)-11-fluoro-2,4-dimethyl-8-[(4S)-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1,2,4,4a-tetrahydro-2′H,6H-spiro[1,4-oxazino[4,3-a][1,2]oxazolo[4,5-g]quinoline-5,5′-pyrimidine]-2′,4′,6′(1′H,3′H)-trione, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.