1-butyl-3-(3-triethoxysilylpropyl)imidazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-butyl-3-(3-triethoxysilylpropyl)imidazolium chloride
• 英文别名: 3-(3-Butylimidazol-1-ium-1-yl)propyl-triethoxysilane;chloride；3-(3-butylimidazol-1-ium-1-yl)propyl-triethoxysilane;chloride
• 化学式: C₁₆H₃₃N₂O₃Si*Cl
• 分子量: 364.988
• InChiKey: GVYYFRPFVMDAEM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-(3-triethoxysilylpropyl)imidazolium chloride 在 氟硼酸钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  固定在二氧化硅上的离子液体的（14）N NMR和二维悬浮液（1）H和（13）C HRMAS NMR光谱。

  摘要：

  已经合成并表征了多种流行的离子液体，包括通过对纯净和溶解的离子液体进行优化的（14）N NMR光谱分析。结合有Si（OEt）（3）基团的离子液体已以明确定义的方式固定在二氧化硅上，而咪唑鎓部分则保持完整。通过优化悬浮在合适溶剂中的材料的一维和二维（1）H和（13）C HRMAS NMR光谱学已证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/chem.200501193
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基三乙氧基硅烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-butyl-3-(3-triethoxysilylpropyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  一个 生物聚合物 介导的环的有效合成 碳酸盐 从 环氧化物 和二氧化碳

  摘要：

  羧甲基纤维素（CMC）是纤维素家族的同类产品的有前途的应用，可作为各种咪唑基的支撑材料 离子液体 催化剂在这里已经研究了CO 2的化学固定过程。这离子液体 固定在羧甲基纤维素（CMIL）上表现出较高的催化活性和对二氧化碳环加成的选择性。 环氧丙烷 （PO）在温和的条件下生成碳酸亚丙酯（PC） 溶剂免费条件。根据在B3LYP / 6-31G（d，p）水平进行的密度泛函理论（DFT）计算，提出了一条新途径，其中发现CMC上的羧基和羟基部分与CMC协同作用。卤离子最终导致环加成反应。据推测，羧甲基纤维素载体上的羧基实体通过强大的氢键稳定了产物配合物，从而促进了反应。该催化剂体系还显示出良好的可重复使用性。

  DOI：

  10.1039/c2gc35942a

文献信息

• SiO₂/Ionic Liquid Hybrid Nanoparticles for Solid-State Lithium Ion Conduction
  作者：Sébastien Delacroix、Frédéric Sauvage、Marine Reynaud、Michael Deschamps、Stéphanie Bruyère、Matthieu Becuwe、Denis Postel、Jean-Marie Tarascon、Albert Nguyen Van Nhien

  DOI：10.1021/acs.chemmater.5b02944

  日期：2015.12.8

  We report the physical and electrical characterization of a series of substituted imidazolium-based ionic liquids grafted on Stöber-type SiO2. This hybrid architecture affords an increase of the lithium transference to 0.56 by hindering TFSI– (bis(trifluoromethane)sulfonimide) mobility to the total ionic conductivity. When doped with 16 wt % wt LiTFSI, the resulting hybrid organic/inorganic solid material exhibits a lithium diffusion coefficient of 2 × 10–12 m2/s at 87 °C and a conductivity of ca. 10–6 S/cm at room temperature and 10–4 S/cm at 65 °C with an activation energy barrier of 0.89 eV.

  我们报道了一系列接枝在Stöber型SiO2上的取代咪唑鎓基离子液体的物理和电学特性。这种杂化结构通过限制TFSI–（双(三氟甲烷)磺酰亚胺）的移动性，将锂的传递系数提高到0.56，进而增加了总离子电导率。当掺杂16 wt%的LiTFSI时，所得到的杂化有机/无机固体材料在87°C下表现出2 × 10–12 m2/s的锂扩散系数，在室温下电导率约为10–6 S/cm，在65°C下为10–4 S/cm，且具有0.89 eV的活化能垒。
• Effect of Lengths of Substituents in Imidazolium Groups on the Preparation of Imidazolium-Salt-Type Ionic Liquids Containing Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane Structures
  作者：Daisuke Maeda、Takuhiro Ishii、Yoshiro Kaneko

  DOI：10.1246/bcsj.20180066

  日期：2018.7.15

  Hydrolytic condensation of organotriethoxysilanes containing imidazolium groups [(CH3CH2O)3Si(CH2)3(C3H3N2)R] with substituents of different lengths (i.e., R = -(CH2)3CH3, -(CH2)2CH3, -CH2CH3, -CH3...

  含有咪唑鎓基团 [(CH3CH2O)3Si(CH2)3(C3H3N2)R] 的有机三乙氧基硅烷与不同长度的取代基（即，R = -(CH2)3CH3、-(CH2)2CH3、-CH2CH3、-CH3.. .
• Pd(ii) immobilized on mesoporous silica by N-heterocyclic carbene ionic liquids and catalysis for hydrogenation
  作者：Gang Liu、Minqiang Hou、Tianbin Wu、Tao Jiang、Honglei Fan、Guanying Yang、Buxing Han

  DOI：10.1039/c0cp01213k

  日期：——

  In this work we synthesized Pd(II) immobilized on mesoporous silica by N-heterocyclic carbene (NHC) ionic liquids (ILs) with different alkyl chain lengths. The catalysts were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravimetric analysis (TGA), low-angle X-ray powder diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and nitrogen sorption. The catalysts were used for the hydrogenation of alkenes and allyl alcohol. The results indicated that the catalysts were very active, selective, and stable. The selectivity for the hydrogenation of allyl alcohol to 1-propanol increased with the increase of the alkyl chain length of the ILs. The effect of supercritical CO2 (scCO2) on the hydrogenation of allyl alcohol was also studied, and it was demonstrated that scCO2 could enhance the selectivity of the reaction considerably. The XPS study showed that the valence of Pd(II) remained unchanged under hydrogenation conditions.

  在这项工作中，我们通过具有不同烷基链长度的N-杂环卡宾（NHC）离子液体（ILs）合成了固定在介孔二氧化硅上的Pd(II)催化剂。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、热重分析（TGA）、低角X射线粉末衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、X射线光电子光谱（XPS）和氮吸附等方法对催化剂进行了表征。这些催化剂被用于烯烃和烯丙醇的加氢反应。结果表明，这些催化剂具有很高的活性、选择性和稳定性。烯丙醇加氢生成1-丙醇的选择性随着ILs烷基链长的增加而增加。还研究了超临界二氧化碳（scCO2）对烯丙醇加氢反应的影响，结果证明scCO2可以显著提高反应的选择性。XPS研究显示，在加氢条件下Pd(II)的价态保持不变。
• Bifunctional nanoparticle–SILP catalysts (NPs@SILP) for the selective deoxygenation of biomass substrates
  作者：Kylie L. Luska、Jennifer Julis、Eli Stavitski、Dmitri N. Zakharov、Alina Adams、Walter Leitner

  DOI：10.1039/c4sc02033b

  日期：——

  Ruthenium nanoparticles were immobilized onto an acidic supported ionic liquid phase (RuNPs@SILP) in the development of bifunctional catalysts for the selective deoxygenation of biomass substrates. RuNPs@SILPs possessed high catalytic activities, selectivities and recyclabilities in the hydrogenolytic deoxygenation and ring opening of C8- and C9-substrates derived from furfural or 5-hydroxymethylfurfural

  在开发用于生物质底物选择性脱氧的双功能催化剂的开发中，将钌纳米颗粒固定在酸性负载的离子液相（RuNPs @ SILP）上。RuNPs @ SILP在衍生自糠醛或5-羟甲基糠醛和丙酮的C 8-和C 9-底物的氢解脱氧和开环中具有高催化活性，选择性和可回收性。通过离子液体负载量调整SILP的酸度提供了一个分子参数，通过该分子参数可以控制RuNPs @ SILPs的催化活性和选择性，从而为形成不同类型的增值产品提供灵活的催化剂体系：环醚，伯醇或脂族醚。
• 14N NMR and Two-Dimensional Suspension1H and13C HRMAS NMR Spectroscopy of Ionic Liquids Immobilized on Silica
  作者：Stefano Brenna、Tobias Posset、Julien Furrer、Janet Blümel

  DOI：10.1002/chem.200501193

  日期：2006.3.20

  popular ionic liquids have been synthesized and characterized, including by optimized (14)N NMR spectroscopy of the neat and dissolved ionic liquids. Ionic liquids incorporating Si(OEt)(3) groups have been immobilized on silica in a well-defined manner with the imidazolium moiety remaining intact. This has been proved by optimized one- and two-dimensional (1)H and (13)C HRMAS NMR spectroscopy of the

  已经合成并表征了多种流行的离子液体，包括通过对纯净和溶解的离子液体进行优化的（14）N NMR光谱分析。结合有Si（OEt）（3）基团的离子液体已以明确定义的方式固定在二氧化硅上，而咪唑鎓部分则保持完整。通过优化悬浮在合适溶剂中的材料的一维和二维（1）H和（13）C HRMAS NMR光谱学已证明了这一点。