tris(bis(trimethylsilyl)amido)ytterbium(III)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(bis(trimethylsilyl)amido)ytterbium(III)
• 英文别名: ytterbium(III) tris[bis(trimethylsilyl)amide]；ytterbium tris(bis(trimethylsilyl)amide)；ytterbium(III) bis(trimethylsilyl)amide；Yb[N(SiMe₃)₂]₃；[Yb{N(SiMe3)2}3]；Yb[N(SiMe3)2]3
• 化学式: C₁₈H₅₄N₃Si₆Yb
• 分子量: 654.2
• InChiKey: TWWJGROQBAPAOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(bis(trimethylsilyl)amido)ytterbium(III) 在 NH₃ 作用下， 以 melt 为溶剂， 生成 ytterbium nitride
  参考文献：
  名称：

  LaDuca, Robert L.; Wolczanski, Peter T., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 1311 - 1313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Yb(bis(trimethylsilyl)amido)3(μ-Cl)Li(tetrahydrofuran)3] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tris(bis(trimethylsilyl)amido)ytterbium(III)
  参考文献：
  名称：

  Ln–N（Ln = Yb，Eu）键的均解。（II）和euro（II）与甲氧基乙基官能化茚基配体的配合物的合成，结构表征和催化活性

  摘要：

  甲氧基乙基官能化的相互作用 茚具有[[Me 3 Si）2 N的化合物（C 9 H 6 -1-R-3-CH 2 CH 2 OMe，R = t -BuNHSiMe 2 （1），Me 3 Si（2），H（3））] 3 Ln（μ-Cl）Li（THF）3 （Ln = Yb（4），Eu（5））通过串联产生了一系列新的（II）和euro（II）配合物甲硅烷基胺Ln–N（Ln = Yb，Eu）键的消除/均溶。镧系元素的处理（III）酰胺[（ME 3 Si）的2 N] 3 LN（μ-Cl）的锂（THF）3 （Ln为镱（4），铕（5）与2当量的1，2和3，分别制备，后处理后，镱（II）配合物[η 5：η 1 -Me 2的Si（MeOCH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 5）（NHBu-吨）] 2的Yb II （6），（η 5：η 1 -MeOCH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 5森达3）2镱II （7），（η 5：η

  DOI：

  10.1039/b314115b
• 作为试剂：
  描述：

  异丁腈 、 N-benzyl-3-phenylprop-2-en-1-amine 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)ytterbium(III) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1,4-dibenzyl-2-isopropyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  腈与氨基烯烃的环酰胺化反应：取代的2-咪唑啉和四氢嘧啶的合成

  摘要：

  通过使用稀土配合物，首次实现了氨基腈与氨基烯烃的催化环酰胺化反应。该反应等同于所需的烯基mol的分子内氢化胺化反应，并允许在操作简单的反应条件下以高收率直接获得取代的2-咪唑啉和四氢嘧啶的新途径。此外，该方法对于合成对称和不对称桥联二咪唑啉也是有效的。与传统的逐步介导的合成方法相比，本方法避免了使用添加剂和苛刻的反应条件，从而导致了完全不同的产品分布。机理数据表明，该反应涉及镧系元素络合物最初的NH活化，然后腈插入Ln中。N键形成form化镧系元素中间体，该中间体经历环化作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201508442

文献信息

• Three-co-ordination in lanthanide chemistry: tris[bis(trimethylsilyl)amido]lanthanide(III) compounds
  作者：D. C. Bradley、J. S. Ghotra、F. A. Hart

  DOI：10.1039/c39720000349

  日期：——

  The new compounds M[N(SiMe3)2]3(M = La, Pr, Sm, Eu, Gd, Lu) have been isolated and shown to be the first examples of 3-co-ordinated lanthanides.

  已分离出新的化合物M [N（SiMe 3）2 ] 3（M = La，Pr，Sm，Eu，Gd，Lu），并显示出是3-配位镧系元素的第一个实例。
• Low co-ordination numbers in lanthanide and actinide compounds. Part I. The preparation and characterization of tris{bis(trimethylsilyl)-amido}lanthanides
  作者：Donald C. Bradley、Joginder S. Ghotra、F. Alan Hart

  DOI：10.1039/dt9730001021

  日期：——

  The new three-co-ordinated lanthanide complexes [LnN(SiMe3)2}3], where Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, and Lu, and [YN(Sime3)2}3], have been prepared and their 1H n.m.r. and electronic spectra are reported and discussed. The magnetic susceptibility of the Gd complex at 98 and 298 K is reported.

  新的三配位镧系元素络合物[Ln N（SiMe 3）2 } 3 ]，其中Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Ho，Yb和Lu，以及[Y 制备了N（Sime 3）2 } 3 ]，并报道和讨论了它们的1 H nmr和电子光谱。据报道，Gd配合物在98和298 K时的磁化率。
• Enantioselective Reduction of Ketones Catalyzed by Rare-Earth Metals Complexed with Phenoxy Modified Chiral Prolinols
  作者：Peng Song、Chengrong Lu、Zenghui Fei、Bei Zhao、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00783

  日期：2018.6.1

  Enantioselective reduction of ketones and α,β-unsaturated ketones by pinacolborane (HBpin) has been well-established by using chiral rare-earth metal catalysts with phenoxy modified prolinols. A number of highly optically active alcohols were obtained from reduction of simple ketones catalyzed by ytterbium complex 1 [L4Yb(L4H)] (H2L4 = (S)-2- tert-butyl-6-((2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)phenol)

  频哪醇硼烷（HBpin）对酮和α，β-不饱和酮的对映选择性还原已通过使用手性稀土金属催化剂与苯氧基改性的脯氨醇进行了很好的建立。reduction配合物1 [L 4 Yb（L 4 H）]（H 2 L 4 =（S）-2-叔丁基-6-（（2 -（羟基二苯基甲基）吡咯烷-1-基）甲基）苯酚）。此外，α，β-不饱和酮被单组分手性y配合物催化，具有良好的收率，高对映选择性和完全化学选择性，可选择性地还原成多种手性烯丙基醇。2 [L 1 Yb（L 1 H）]（H 2 L 1 =（S）-2,4-二叔丁基-6-（（（2-（羟基二苯甲基）吡咯烷基-1-基）甲基）苯酚） 。
• 一种桥联双酰胺基稀土胺化物及其制备方法和 应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN104177388B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种桥联双酰胺基稀土胺化物及其制备方法和其催化应用，该稀土金属化合物的通式为：LLn[N(SiMe3)2]·THF}2，其化学结构式如下：其中：L代表桥联双酰胺基配体，配体LH2为N,N'‑(cyclohexane‑1,2‑diyl)bis(4‑tert‑butylbenzamide)；Ln为稀土金属，选自镧、钕、钐、钇或镱中的一种；本发明的桥联双酰胺基稀土胺化物合成简单，结构明确，且收率高。本发明同时提供了上述化合物的制备方法及将其作为催化剂催化端基炔和二氧化碳羧化反应的应用方法，应用方法条件温和，活性高，选择性好，底物适应范围广。
• Air- and Water-Tolerant Rare Earth Guanidinium BINOLate Complexes as Practical Precatalysts in Multifunctional Asymmetric Catalysis
  作者：Jerome R. Robinson、Xinyuan Fan、Jagjit Yadav、Patrick J. Carroll、Alfred J. Wooten、Miquel A. Pericàs、Eric J. Schelter、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/ja502568g

  日期：2014.6.4

  1'-bi-2-naphtholate; RE/M/B = 1/3/3) are among the most enantioselective asymmetric catalysts across a broad range of mechanistically diverse reactions. However, their widespread use has been hampered by the challenges associated with their synthesis and manipulation. We report here the self-assembly of novel hydrogen-bonded rare earth metal BINOLate complexes that serve as bench-stable precatalysts for

  Shibasaki 的 REMB 催化剂（REMB；RE = Sc、Y、La-Lu；M = Li、Na、K；B = 1,1'-bi-2-naphtholate；RE/M/B = 1/3/3）在广泛的机械多样化反应中，是最具对映选择性的不对称催化剂之一。然而，它们的广泛使用受到与其合成和操作相关的挑战的阻碍。我们在此报告了新型氢键稀土金属 BINOLate 配合物的自组装，这些配合物可作为 Shibasaki 的 REMB 催化剂的工作台稳定预催化剂。氢键胍阳离子在二级配位球中的结合导致了独特的性质，最显着的是，提高了对溶液中和固态中水分的稳定性。我们利用这些特性开发了直接、高产、和可扩展的露天合成，可以从廉价的水合稀土起始材料中快速获得结晶的、不吸湿的复合物。这些化合物可用作 Shibasaki 的 REMB 框架的预催化剂，我们已经证明我们的系统在几个机械不同的反应（包括迈克尔加成、氮杂