t-butyl-dimethylsilyllithium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: t-butyl-dimethylsilyllithium
• 化学式: C₆H₁₅LiSi
• 分子量: 122.212
• InChiKey: XHSLOYIDNUUEOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-dimethylsilyllithium 在 重水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到DSiMe2tBu
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基铝试剂的合成：与金属硅化物原子层沉积的相关性以及新型铝氢化物簇的偶然合成

  摘要：

  新型单甲硅烷基[（R 3 Si）AlX 2 ] 2，二甲硅烷基[（R 3 Si）2 AlX] 2，三甲硅烷基（R 3 Si）3 Al·Et 2 O和-酯络合物[（R 3 Si）4 Al] - ·Li +（Et 2 O）2通过AlX 3（X = Cl，Br）与甲硅烷基锂试剂（t BuMe 2 SiLi，Et 3 SiLi）在Et中反应合成2 O.用Me 3处理这些化合物N产生相应的胺配位的甲硅烷基铝配合物（R 3 Si）AlX 2 ·NMe 3，（R 3 Si）2 AlX·NMe 3和（R 3 Si）3 Al·NMe 3。分子内胺配位的单甲硅烷基铝络合物我2 N（CH 2）3（吨BuMe 2 Si）的2 SiAlCl 2用的Me中反应制备2 N（CH 2）3（吨BuMe 2 Si）的2SiLi和Et 2 O中的AlCl 3。此外，[（t BuMe 2 Si）2 AlBr] 2与LiAlH 4反应生成新型氢化铝簇[[

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02730
• 作为产物：
  描述：

  t-butyldimethylsilane 在 sodium 、 lithium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 t-butyl-dimethylsilyllithium
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基铝试剂的合成：与金属硅化物原子层沉积的相关性以及新型铝氢化物簇的偶然合成

  摘要：

  新型单甲硅烷基[（R 3 Si）AlX 2 ] 2，二甲硅烷基[（R 3 Si）2 AlX] 2，三甲硅烷基（R 3 Si）3 Al·Et 2 O和-酯络合物[（R 3 Si）4 Al] - ·Li +（Et 2 O）2通过AlX 3（X = Cl，Br）与甲硅烷基锂试剂（t BuMe 2 SiLi，Et 3 SiLi）在Et中反应合成2 O.用Me 3处理这些化合物N产生相应的胺配位的甲硅烷基铝配合物（R 3 Si）AlX 2 ·NMe 3，（R 3 Si）2 AlX·NMe 3和（R 3 Si）3 Al·NMe 3。分子内胺配位的单甲硅烷基铝络合物我2 N（CH 2）3（吨BuMe 2 Si）的2 SiAlCl 2用的Me中反应制备2 N（CH 2）3（吨BuMe 2 Si）的2SiLi和Et 2 O中的AlCl 3。此外，[（t BuMe 2 Si）2 AlBr] 2与LiAlH 4反应生成新型氢化铝簇[[

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02730

文献信息

• Rapid Access to in Situ Generated (<i>R</i>)- and (<i>S</i>)-2-Furyloxirane and Associated Regioselective Nucleophilic Ring-Opening Studies
  作者：Craig Williams、Achim Porzelle、Victoria Gordon

  DOI：10.1055/s-2007-980381

  日期：2007.6

  Reported herein is the facile preparation of (R)- and (S)-2-furyloxirane from d- and l-tri-O-acetyl glucal and associated ­regioselective nucleophilic ring-opening studies.

  本文报道了利用d-和l-三-O-乙酰基葡糖醛通过简便方法制备(R)-和(S)-2-呋喃氧杂环丙烷，并结合相关区域选择性亲核开环研究的成果。
• Synthesis by Si-H bond lithiation of novel half-pincer and pincer silyllithium compounds and their molecular structures
  作者：Eivgeni Mashin、Yosi Kratish、Alexander Kaushansky、Dmitry Bravo-Zhivotovskii、Yitzhak Apeloig

  DOI：10.1007/s11224-017-0910-6

  日期：2017.4

  The synthesis and the X-ray structural analysis of novel pincer and half-pincer silyllithiums: Ar2(N)(tBu2MeSi)SiLi (Ar(N) = o-dimethylbenzylamine) (2a), Ar2(N)(tBu)SiLi·Et2O (2b), Me2N(CH2)3(tBuMe2Si)2SiLi (4) and [Ar(N)(tBuMe2Si)2SiLi]4 (8) are presented. These silyllithiums were obtained by metalation of the corresponding silanes with tBuMe2SiLi (for 2a, 2b, 4) and for 8 by consecutive reactions

  新型钳状和半钳状甲硅烷基锂的合成和 X 射线结构分析：Ar2(N)(tBu2MeSi)SiLi (Ar(N) = o-二甲基苄胺) (2a), Ar2(N)(tBu)SiLi·Et2O (2b)、Me2N(CH2)3(tBuMe2Si)2SiLi (4) 和 [Ar(N)(tBuMe2Si)2SiLi]4 (8)。这些甲硅烷基锂是通过相应的硅烷与 tBuMe2SiLi（对于 2a、2b、4）和 8 与 tBuMe2SiLi 和 tBu2Hg 的连续反应获得的。在晶体中，钳状甲硅烷基锂 2a 和 2b 是单体的。半钳状甲硅烷基锂 4 是二聚体，8 是四聚体，可能是由于激动相互作用
• Lithiated 1,3-Disilabicyclo[1.1.0]butanes Synthesized via Selective Cleavage of Exocyclic Si–Si Bonds on Bridgehead Silicon Atoms
  作者：Takeaki Iwamoto、Dongzhu Yin、Akifumi Kobayashi、Makoto Tamura、Daiki Motomatsu、Naohiko Akasaka、Yuki Yokouchi、Shintaro Ishida、Mitsuo Kira

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00284

  日期：2021.8.9

  3-di(t-butyldimethylsilyl)-1,3-disilabicyclo[1.1.0]butane 1a with excess lithium in THF provided 1,3-dilithio-1,3-disilabicyclo[1.1.0]butane 2 via reductive cleavage of the exocyclic Si–Si bonds at the bridgehead silicon atoms. In the single crystals obtained by recrystallization in the presence of 1,2-dimethoxyethane (DME), 2 exists as a solvent-separated ion pair, and its anionic part forms an aggregate

  1,3-二的处理（吨丁基二）-1,3- disilabicyclo [1.1.0]丁烷1A与THF中的过量锂提供1,3-二锂-1,3- disilabicyclo [1.1.0]丁烷2经由桥头硅原子处环外Si-Si键的还原裂解。在 1,2-二甲氧基乙烷 (DME) 存在下重结晶获得的单晶中，2作为溶剂分离的离子对存在，其阴离子部分形成包含三个锂原子的聚集体，中间夹着两个 1,3-二硅杂双环[1.1.0]butan-1,3-diide 单元。用氯三异丙基硅烷处理2得到三异丙基甲硅烷基取代的 1,3-二硅杂双环 [1.1.0] 丁烷1b。1b的结构特点 接近于短键异构体，这与先前关于桥头取代基对硅杂环[1.1.0]丁烷结构的空间效应的理论预测一致。