3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]azepine
• 英文别名: 18-Methyl-8-thia-18-azatetracyclo[13.5.0.02,7.09,14]icosa-1(15),2,4,6,9,11,13-heptaene
• 化学式: C₁₉H₁₉NS
• 分子量: 293.433
• InChiKey: DQNIGNOPCIUNOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,5-dihydro-2H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]azepine-2,4(3H)-dione 生成 3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  BLATTNER, H.;STORNI, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Treating states of agitation with azatetracyclic compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04707476A1

  公开（公告）日：1987-11-17

  Azatetracyclic compounds of the formula ##STR1## wherein the various substituents are defined hereinbelow. The novel compounds can be used as tranquillizing, antipsychotic and excitation-inhibiting compounds for the treatment of states of agitation. Specific embodiments are 3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]azepine and 3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]azepine.

  Azatetracyclic化合物的化学式为##STR1##，其中各种取代基在下文中定义。这些新颖的化合物可用作镇静、抗精神病和抑制兴奋的化合物，用于治疗焦虑状态。具体实施例包括3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]噻吩[4,5-d]氮杂环庚烷和3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂环庚烷。
• Verfahren zur Herstellung von pharmazeutischen Zusammensetzungen enthaltend unilamellare Liposomen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0152379A2

  公开（公告）日：1985-08-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von pharmazeutischen Zusammensetzungen in Form einer wässrigen wässrigen Dispersion enthaltend unilamellare Liposomen bestehend aus (1) einer amphipatischen Verbindung mit biologischer Wirkung und (II) einem Phospholipid oder einem analogen Lipid und gegebenenfalls einem zusätzlichen Lipid. Die Liposomendispersion wird durch Herstellung einer homogenen Mischung der Komponenten und Dispersion der homogenen Mischung in wässriger Phase erhalten. Die uRilamellaren Liposomen können als Träger von amphipatischen Wirkstoffen unterschiedlichster Art therapeutisch verwendet werden.

  本发明涉及一种制备水分散液形式的药物组合物的工艺，该水分散液由单拉米脂质体组成，单拉米脂质体由(1)具有生物活性的两性化合物和(II)磷脂或类似脂质以及可选的附加脂质组成。 脂质体分散液是通过制备各组分的均匀混合物并将该均匀混合物分散在水相中获得的。 单拉米脂质体可作为各种两性活性成分的载体用于治疗。
• US4707476A
  申请人：——

  公开号：US4707476A

  公开（公告）日：1987-11-17