2-Methyl-3-tritylglycerol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-Methyl-3-tritylglycerol
• 英文别名: 2-methoxy-3-trityloxypropan-1-ol
• 化学式: C₂₃H₂₄O₃
• 分子量: 348.442
• InChiKey: OFFHBXGHLUTCQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-tritylglycerol 、 尿嘧啶 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 、 水 、 sodium carbonate 为溶剂， 以60.5%的产率得到1-(3-Trityloxy-2-methoxypropyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Lipid derivatives, their production and use

  摘要：

  新型脂质衍生物的化学式如下：[其中R.sup.1为烷基或烷基氨酰；R.sup.2为氢、羟基（可取代）、氨基（可取代）或环氨基；R.sup.3为化学键合或烷基（可取代）；R.sup.4为氢、烷基或芳基烷基；X和Y独立地为O、S或可取代的亚胺基，当Y为亚胺基时，Y与X或R.sup.4代表的亚胺基一起可能形成环；Z为亚胺基或含氮杂环，可取代]及其盐具有对血小板活化因子的抑制活性，并可用作多种循环系统疾病和过敏性疾病的预防或治疗剂，同时也可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US04737518A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 1-benzoyl-2-methylglycerol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以22.48 g (99.7%)的产率得到2-Methyl-3-tritylglycerol
  参考文献：
  名称：

  Lipid derivatives, their production and use

  摘要：

  新型脂质衍生物的化学式如下：[其中R.sup.1为烷基或烷基氨酰；R.sup.2为氢、羟基（可取代）、氨基（可取代）或环氨基；R.sup.3为化学键合或烷基（可取代）；R.sup.4为氢、烷基或芳基烷基；X和Y独立地为O、S或可取代的亚胺基，当Y为亚胺基时，Y与X或R.sup.4代表的亚胺基一起可能形成环；Z为亚胺基或含氮杂环，可取代]及其盐具有对血小板活化因子的抑制活性，并可用作多种循环系统疾病和过敏性疾病的预防或治疗剂，同时也可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US04737518A1

文献信息

• High-Purity Phospholipids
  申请人：VASCULAR BIOGENICS LTD.

  公开号：US20130237720A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Novel synthetic routes, which are highly applicable for industrial preparation of therapeutically beneficial oxidized phospholipids, are disclosed. Particularly, novel methods for efficiently preparing compounds having a glycerolic backbone and one or more oxidized moieties attached to the glycerolic backbone, which are devoid of column chromatography are disclosed. Further disclosed are novel methods of introducing phosphorus-containing moieties such as phosphate moieties to compounds having glycerolic backbone and intermediates formed thereby. Further disclosed is substantially pure 1-hexadecyl-2-(4′-carboxy)butyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CI-201).

  本发明揭示了一种新型的合成路线，非常适用于工业制备具有治疗益处的氧化磷脂。特别是，本发明揭示了一种高效制备具有甘油骨架和一个或多个氧化基团连接到甘油骨架上的化合物的新方法，这些方法不需要柱层析。此外，还揭示了一种将含磷基团（如磷酸盐基团）引入具有甘油骨架和由此形成的中间体的新方法。还揭示了基本纯的1-十六烷基-2-（4'-羧基）丁基-sn-甘油-3-磷酸胆碱（CI-201）。
• Lipid derivatives their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0157609A2

  公开（公告）日：1985-10-09

  Novel lipid derivatives of the formula [wherein R1 is alkyl or alkylcarbamoyl; R2 is hydrogen, hydroxy which may be substituted, amino which may be substituted or cyclic amino; R3 is chemical binding or alkylene which may be substituted; R4 is hydrogen, alkyl or aralkyl; X and Y are independently 0, S or an imino group which may be substituted, and when Y is an imino group, Y, together with the imino group represented by X or R4, may form a ring; and Z is imino or a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted] and salts thereof have inhibiting activity on platelet activating factor and are useful as a preventive or therapeutic agent for a variety of circulatory diseases and allergic disorders and also as an antineoplastic agent.

  式[其中 R1 是烷基或烷基氨基甲酰基；R2 是氢、可被取代的羟基、可被取代的氨基或环状氨基；R3 是化合价或可被取代的亚烷基；R4 是氢、烷基或芳烷基；X 和 Y 独立地是 0、S 或可被取代的亚氨基，当 Y 是亚氨基时，Y 与 X 或 R4 所代表的亚氨基可形成一个环；Z 是亚氨基或可被取代的含氮杂环]的新型脂质衍生物及其盐类对血小板活化因子具有抑制活性，可用作各种循环系统疾病和过敏性疾病的预防或治疗剂，也可用作抗肿瘤剂。
• US4737518A
  申请人：——

  公开号：US4737518A

  公开（公告）日：1988-04-12
• US5025005A
  申请人：——

  公开号：US5025005A

  公开（公告）日：1991-06-18
• Lipid derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04737518A1

  公开（公告）日：1988-04-12

  Novel lipid derivatives of the formula ##STR1## [wherein R.sup.1 is alkyl or alkylcarbamoyl; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy which may be substituted, amino which may be substituted or cyclic amino; R.sup.3 is a chemical binding or alkylene which may be substituted; R.sup.4 is hydrogen, alkyl or aralkyl; X and Y are independently O, S or an imino group which may be substituted, and when Y is an imino group, Y, together with the imino group represented by X or R.sup.4, may form a ring; and Z is imino or a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted] and salts thereof have inhibiting activity on platelet activating factor and are useful as a preventive or therapeutic agent for a variety of circulatory diseases and allergic disorders and also as an antineoplastic agent.

  新型脂质衍生物的化学式如下：[其中R.sup.1为烷基或烷基氨酰；R.sup.2为氢、羟基（可取代）、氨基（可取代）或环氨基；R.sup.3为化学键合或烷基（可取代）；R.sup.4为氢、烷基或芳基烷基；X和Y独立地为O、S或可取代的亚胺基，当Y为亚胺基时，Y与X或R.sup.4代表的亚胺基一起可能形成环；Z为亚胺基或含氮杂环，可取代]及其盐具有对血小板活化因子的抑制活性，并可用作多种循环系统疾病和过敏性疾病的预防或治疗剂，同时也可用作抗肿瘤剂。