(4aR,7S,7aR,13Z,14aR,15aR)-7-(but-3-en-1-yl)-2-(hex-5-en-1-yl)-7-[(trimethylsilyl)oxy]-2,3,4,4a,7,7a,9,10,11,12,14a,15-dodecahydro-1H-azocino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-i]isoquinolin-5-yl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (4aR,7S,7aR,13Z,14aR,15aR)-7-(but-3-en-1-yl)-2-(hex-5-en-1-yl)-7-[(trimethylsilyl)oxy]-2,3,4,4a,7,7a,9,10,11,12,14a,15-dodecahydro-1H-azocino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-i]isoquinolin-5-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [(1R,3R,4Z,11R,12S,15R)-12-but-3-enyl-18-hex-5-enyl-12-trimethylsilyloxy-10,18-diazatetracyclo[9.8.0.01,15.03,10]nonadeca-4,13-dien-14-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₃₁H₄₉F₃N₂O₄SSi
• 分子量: 630.888
• InChiKey: UZVBYLFQZOXQSQ-NPXHCYDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,7S,7aR,13Z,14aR,15aR)-7-(but-3-en-1-yl)-2-(hex-5-en-1-yl)-7-[(trimethylsilyl)oxy]-2,3,4,4a,7,7a,9,10,11,12,14a,15-dodecahydro-1H-azocino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-i]isoquinolin-5-yl trifluoromethanesulfonate 在 Grubbs catalyst first generation 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 manzamine A
  参考文献：
  名称：

  Manzamine A 和相关生物碱的全合成

  摘要：

  报告了三种结构复杂的海洋天然产物 manzamine A、ircinol A 和 ircinal A 的全合成。该路线以构建后期无保护基团的五环烯醇三氟甲磺酸酯偶联伴侣为重点，所有三个家族成员均通过钯催化反应不同地访问。这种关键的五环烯醇三氟甲磺酸酯的快速合成是通过立体选择性迈克尔加成、三组分硝基-曼尼希内酰胺化级联、前所未有的高度立体选择性还原硝基-曼尼希环化级联、立体选择性有机金属此外，还有一个 Z-选择性烯烃闭环复分解反应。

  DOI：

  10.1021/ja308826x
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 三氯化钛 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.33h， 生成 (4aR,7S,7aR,13Z,14aR,15aR)-7-(but-3-en-1-yl)-2-(hex-5-en-1-yl)-7-[(trimethylsilyl)oxy]-2,3,4,4a,7,7a,9,10,11,12,14a,15-dodecahydro-1H-azocino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-i]isoquinolin-5-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Manzamine A 和相关生物碱的全合成

  摘要：

  报告了三种结构复杂的海洋天然产物 manzamine A、ircinol A 和 ircinal A 的全合成。该路线以构建后期无保护基团的五环烯醇三氟甲磺酸酯偶联伴侣为重点，所有三个家族成员均通过钯催化反应不同地访问。这种关键的五环烯醇三氟甲磺酸酯的快速合成是通过立体选择性迈克尔加成、三组分硝基-曼尼希内酰胺化级联、前所未有的高度立体选择性还原硝基-曼尼希环化级联、立体选择性有机金属此外，还有一个 Z-选择性烯烃闭环复分解反应。

  DOI：

  10.1021/ja308826x