zinc molybdate | 13767-32-3

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 颜料 - 有机颜料
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: zinc molybdate
• 英文别名: zinc;dioxido(dioxo)molybdenum
• CAS: 13767-32-3
• 化学式: MoO₄*Zn
• 分子量: 225.328
• InChiKey: XAEWLETZEZXLHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >700°C
• 沸点：
  445℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  4,3 g/cm3
• 溶解度：
  不溶于水
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 10 mg/m3; TWA 3 mg/m3NIOSH: IDLH 5000 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

制备方法与用途

简介

白色粉末。纯品虽然也可作为防锈颜料使用，但由于价格高昂难以推广。市场上主要采用钼酸锌或碱式钼酸锌（ZnO·ZnMoO₄）为主，再加入碳酸钙、沉淀硫酸钡、滑石粉、二氧化硅等材料制成复合型防锈颜料，称为白色钼酸盐颜料。其中除钼酸锌外，可能还含有钼酸钙或钼酸锶，通常含75%的填料。该颜料毒性小，使用安全，所制底漆呈白色，可降低白色面漆的遮盖力，节约钛白粉用量；自身也具有一定的遮盖力，可替代部分强效遮盖颜料。价格适中，能有效取代含铅、含铬有毒防锈颜料而不显著增加制漆成本。有时会与磷酸盐防锈颜料配合使用，如钼酸离子和磷酸离子按7:3的比例配比，可获得更好的防锈效果。

用途 白色无毒防锈颜料

广泛用于底漆、面漆以及地面结合的涂料，包括水性涂料。钼酸锌是一种重要的钼酸盐，因其优越的光学性能和特殊的晶体结构，被广泛应用在涂料、建筑、道路桥梁、车辆船舶、航空航天、化工、医药、电子发光材料等领域。

用途

以钼酸锌或碱式钼酸锌为主要成分的防锈颜料是白色无毒颜料，被称为新一代无公害防锈颜料。钼酸锌具有较低的膨胀系数，优良的阻燃性、钻加工性能和热电阻。

生产方法 合成法

合成法：氧化锌与钼酸钠或钼酸进行化合反应，并加入一定量的体质颜料，经洗涤、过滤、干燥、粉碎后即得钼酸锌成品。化学方程式为： [ \text{ZnO} + \text{Na}_2\text{MoO}_4 \rightarrow \text{ZnMoO}_4 + 2\text{NO}_2\text{O} ]

干式反应法

干式反应法：化学方程式为： [ \text{ZnO} + \text{MoO}_3 \rightarrow \text{ZnMoO}_4 ] 操作方法如下：

1. 将粒度在0.2～10μm的滑石粉填料在水中打浆，占总颜料量80%。
2. 加入规定量的三氧化钼。
3. 氧化锌粉在70℃时加水打浆，总量为颜料总量的33%。氧化锌与三氧化钼的摩尔比以1:1到2:1为宜。
4. 将上述混合物搅拌1小时后用压滤机过滤，滤饼在110℃烘干，并磨细，再送入煅烧炉，在550℃下煅烧8小时。冷却后粉碎、包装。

所使用的填料可根据品种作多种改变，如改用碳酸钙，则生产方式相似。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc molybdate 在 H₂ 作用下， 生成 zinc-molybdenum oxide
  参考文献：
  名称：

  New A2+Mo4+O3 oxides with defect spinel structure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0025-5408(80)90121-x
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 zinc molybdate
  参考文献：
  名称：

  Structural and Texture Evolution with Temperature of Layered Double Hydroxides Intercalated with Paramolybdate Anions

  摘要：

  Paramolybdate-LDHs with MgAl or ZnAl cations within the layers have been prepared by the ion-exchange method from hydrotalcites with different interlayer anions (OH-, NO3-, and terephthalate). The samples and the oxides obtained after their calcination were characterized by element chemical analysis, PXRD, FT-Raman spectroscopy, thermal analysis (TG/DTA), N-2 adsorption at -196 degrees C, and SEM. The results show that layered solids with hydrotalcite-type structure were obtained in which the interlayer space is occupied by heptamolybdate with a small amount of MoO4(2-) units formed through hydrolysis of the polyanion; both oxomolybdenum species undergo a progressive distortion of the octahedral units from 50 degrees C but are roughly stable up to 250 degrees C as a consequence of the interaction between the polyanion and the brucite-like layers. This distortion is responsible for the observed decrease in the height of the gallery for samples heated in the temperature range, 50-250 degrees C, with respect to the original samples. Rehydration of the calcined solids allows recovering of their original structures and the initial values for the gallery heights. Calcination between 300 and 400 degrees C gives rise to a collapse of the layered structure, and amorphous phases are formed, in which molybdenum is both octahedrally and tetrahedrally coordinated. Crystalline magnesium and zinc molybdates (MgMoO4 and ZnMoO4) are formed at 450 and 600 degrees C, respectively. All solids have some microporosity, which decreases with increasing the calcination temperature.

  DOI：

  10.1021/ic0508674
• 作为试剂：
  描述：

  油酸乙酯 在 zinc molybdate 作用下， 生成 硬脂醇 、 油醇
  参考文献：
  名称：

  Sauer; Adkins, Journal of the American Chemical Society, 1937, vol. 59, p. 2

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Structure–Property Relationships in Two New Polar Oxides: Zn₂(MoO₄)(SeO₃) and Zn₂(MoO₄)(TeO₃)
  作者：Sau Doan Nguyen、Sang-Hwan Kim、P. Shiv Halasyamani

  DOI：10.1021/ic200511q

  日期：2011.6.6

  Two new noncentrosymmetric (NCS) polar oxide materials, Zn2(MoO4)(AO3) (A = Se4+ or Te4+), have been synthesized by hydrothermal and solid-state techniques. Their crystal structures have been determined, and characterization of their functional properties (second-harmonic generation, piezoelectricity, and polarization) has been performed. The isostructural materials exhibit a three-dimensional network

  通过水热和固态技术合成了两种新型的非中心对称（NCS）极性氧化物材料Zn 2（MoO 4）（AO 3）（A = SE 4+或Te 4+）。已经确定了它们的晶体结构，并对它们的功能特性（二次谐波产生，压电性和极化）进行了表征。异质结构材料表现出由ZnO 4，ZnO 6，MoO 4和AO 3组成的三维网络。共享边和角的多面体。粉末二次谐波产生（SHG），使用1064nm的辐射的测量表明该材料表现出的100×和80×α-的SiO中度SHG效率2为锌2（的MoO 4）（SEO 3）和Zn 2（的MoO 4）（的TeO 3）。粒度与SHG效率的测量表明材料是1型不可相匹配的。反向压电测量得出Zn 2（MoO 4）（SEO 3）和Zn 2（MoO 4）（TeO 3）的d 33值为〜14和〜30 pm / V。），而热电测量显示Zn 2（MoO 4）（SEO 3）和Zn 2（MoO 4）（TeO 3）在55°C时的系数分别为-0
• A hybrid zeolitic imidazolate framework-derived ZnO/ZnMoO₄ heterostructure for electrochemical hydrogen production
  作者：Yang Li、Shumei Chen、Xin Wu、Huabin Zhang、Jian Zhang

  DOI：10.1039/d1dt01861b

  日期：——

  framework-derived oxidation method, and it shows much enhanced hydrogen evolution reaction (HER) activity in alkaline media. The overpotential (at 10 mA cm−2) for ZnO@ZnMoO4 is significantly reduced by 30% and 20% compared with those for virgin ZnO (v-ZnO) and polycrystalline zinc molybdenum oxide (PZMO), respectively. The enhanced electrocatalytic activity should be attributed to the ZnO/ZnMoO4 heterostructure

  通过电化学水分解可持续供应氢燃料需要高效、低成本和坚固的电催化剂。界面工程对于提高多相电催化系统的催化性能至关重要。在此，由ZnO/ZnMOO 4异质结构（ZnO@ZnMOO 4）组成的多孔微立方骨架通过混合沸石咪唑酯骨架衍生的氧化方法制备，在碱性介质中显示出大大增强的析氢反应（HER）活性。ZnO@ZnMOO 4的过电位（10 mA cm -2）与原始 ZnO (v-ZnO) 和多晶氧化锌钼 (PZMO) 相比，分别显着降低了 30% 和 20%。增强的电催化活性应归因于 ZnO/ZnMOO 4异质结构，它可以协同促进电荷传输。这项工作为未来电化学能量转换系统的电催化剂提供了更结构化的设计策略。
• Twisted Surfaces in Porous Single Crystals to Deliver Enhanced Catalytic Activity and Stability
  作者：Guoming Lin、Hao Li、Kui Xie

  DOI：10.1002/anie.202006299

  日期：2020.9.14

  non‐oxidative dehydrogenation of ethane to ethylene is observed. Unsaturated metal–nitrogen coordination structures including Nb‐N1/5, Nb‐N2/5, Mo‐N1/3, and Mo‐N1/6 at the twisted surface mainly account for the C−H activation with chemisorption of H in molecular ethane at the twisted surface, which not only improves dehydrogenation performance but also avoids the deep cracking of ethane to enhance coking resistance

  结合有序晶格结构和无序互连孔的多孔单晶将为在多孔微结构中产生扭曲的表面提供另一种选择。现在，过渡金属氮化物Nb 4 N 5和MoN单晶以2 cm的规模生长，以在扭曲的表面上创建清晰的有源结构。观察到较高的催化活性和乙烷对乙烷非氧化脱氢的稳定性。不饱和金属-氮配位结构，包括Nb-N 1/ 5，Nb-N 2/ 5，Mo-N 1/3和Mo-N 1/6在扭曲的表面上，主要是由于扭曲表面上的分子乙烷中H的化学吸附导致了CH活化，这不仅提高了脱氢性能，而且避免了乙烷的深度裂化，从而提高了耐焦化性。在运行50小时后，乙烷转化率为11–25％，乙烯选择性为98–99％，未观察到降解。
• Solid-Phase “Self-Hydrolysis” of [Zn(NH3)4MoO4@2H2O] Involving Enclathrated Water—An Easy Route to a Layered Basic Ammonium Zinc Molybdate Coordination Polymer
  作者：Kende Attila Béres、István E. Sajó、György Lendvay、László Trif、Vladimir M. Petruševski、Berta Barta-Holló、László Korecz、Fernanda Paiva Franguelli、Krisztina László、Imre Miklós Szilágyi、László Kótai

  DOI：10.3390/molecules26134022

  日期：——

  transformation of the [Zn(NH3)4]MoO4@2H2O (compound 1@2H2O) with the formation of [(NH4)xH(1−x)Zn(OH)(MoO4)]n (x = 0.92–0.94) coordination polymer (formally NH4Zn(OH)MoO4, compound 2) is described. Based on the isostructural relationship, the powder XRD indicates that the crystal lattice of compound 2H2O contains a hydrogen-bonded network of tetraamminezinc (2+) and molybdate (2−) ions, and there are cavities

  空气湿度诱导的 [Zn(NH 3 ) 4 ]MoO 4 @2H 2 O（化合物1 @2H 2 O）固相水解转化，形成 [(NH 4 ) x H (1− x )描述了 Zn(OH)(MoO 4 )] n (x = 0.92–0.94) 配位聚合物（正式名称 NH 4 Zn(OH)MoO 4 ，化合物2 ）。基于同构关系，粉末 XRD 表明化合物的晶格2H 2 O含有四氨锌（2+）和钼酸根（2−）离子的氢键网络，并且存在由两个水分子占据的空腔（O 4 N 4 (μ-H 12 )立方体），这稳定了晶体结构。一些观察表明，水分子在晶格空隙中没有固定的位置；相反，空腔提供了类似于包合物的邻域。符号中的@符号旨在强调该化合物中的H 2 O是包合的而不是结晶水。然而，可以检测到与笼壁的温度依赖性动态相互作用的迹象，并且[email protected] 2H 2 O 即使在静置时也很容易释放其水分并产生化合物2
• Subsolidus phase relations in the system ZnO–P2O5–MoO3
  作者：Yangping Hong、Dagui Chen、Zhibin Zhan、Xianzhi Chen、Peiwen Lv、Fengbo Yan、Feng Huang、Jingkui Liang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2009.04.045

  日期：2009.8

  Abstract The subsolidus phase relations of the ternary system ZnO–B2O3–V2O5 were investigated by means of X-ray diffraction (XRD). There is no ternary compound in the system. There are seven binary compounds which have been reported in the ZnO–B2O3–V2O5 system, which can be divided into eight 3-phase regions. The phase diagram of Zn4V2O9–Zn3B2O6 pseudo-binary system from 740 °C to 1250 °C has also

  摘要 通过 X 射线衍射 (XRD) 研究了三元体系 ZnO-B2O3-V2O5 的亚固相相关系。系统中没有三元化合物。在 ZnO- -V2O5 系统中已经报道了七种二元化合物，它们可以分为八个三相区域。还通过XRD和差热分析（​​DTA）方法构建了Zn4V2O9-Zn3B2O6伪二元体系从740°C到1250°C的相图，结果表明该体系为共晶体系。共晶温度为 780 °C，共晶点包括 55% Zn4V2O9 和 45% Zn3B2O6。组成接近共晶点的混合物可能是 ZnO 晶体生长的合适助熔剂。