2-t-butoxycarbonylamino-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-t-butoxycarbonylamino-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
• 英文别名: 2-N-t-butoxycarbonylamino-1-methyl-1,5-dihydroimidazol-4-one；tert-butyl N-(1-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)carbamate；tert-butyl-(1-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(1-methyl-4-oxoimidazolidin-2-ylidene)carbamate
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₃
• 分子量: 213.236
• InChiKey: RPXGHTVTXMRQDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butoxycarbonylamino-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到2-t-butoxycarbonylamino-1-methyl-1H-imidazole-4,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-4,5-二酮：合成和 Dimroth 型重排为肌酸（2-甲基-氨基-1H-咪唑-4,5-二酮）

  摘要：

  用 BOC-ON 处理肌酐得到 2-t-butoxycarbonylamino-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one，用乙酸汞 (II) 将其氧化为相应的 1H-imidazole-4， 5-二酮。对该二酮的氨基进行脱保护得到标题化合物 4，该化合物在弱酸性条件下进行了简单的 Dimroth 型重排，得到肌酸，从而证明 4 是形成肌酸的关键中间体各种起始材料。讨论了这些化合物之间的平衡。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4115
• 作为产物：
  描述：

  肌酸酐 生成 2-t-butoxycarbonylamino-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  NAKAMURA, KO;IENAGA, KAZUHARU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：EXITHERA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019156929A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention provides compounds that inhibit Factor XIa or kallikrein and pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions thereof. The present invention also provides methods of using these compounds and compositions.

  本发明提供了抑制因子XIa或激肽酶以及其药用盐和组合物的化合物。本发明还提供了使用这些化合物和组合物的方法。
• A Simple Conversion of Creatinine to Creatol via Creatinine Chloroamine
  作者：Kazuharu Ienaga、Yoshiaki Toya、Kiyohiko Nakajima、Mariko Tachikawa

  DOI：10.1071/ch14476

  日期：——

  creatol (2-amino-1,5-dihydro-5-hydroxy-l-methylimidazol-4-one) (1b) via creatinine chloramine (2-N-chloroamino-1,5-dihydro-l-methylimidazol-4-one) (3a), without using protecting groups. The creatinine chloroamine exists in the 2-N-chloroamino form (3a) in aqueous solution, but in the solid state, X-ray crystal analysis shows that it has the 2-N-chloroimino structure (2-N-chloroimino-1,5-dihydro-1-methylimidazol-4-one)

  将肌酐（2-氨基-1,5-二氢-1-甲基咪唑-4-酮）（1a）以简单的方式转化为肌醇（2-氨基-1,5-二氢-5-羟基-1-甲基咪唑-通过肌酸酐氯胺（2 - N-氯氨基-1,5-二氢-1-甲基咪唑-4-酮）（3a）合成4-one）（1b），而无需使用保护基。肌酸酐氯胺在水溶液中以2- N-氯氨基形式（3a）存在，但在固态下，X射线晶体分析表明它具有2- N-氯亚氨基结构（2 - N-氯亚氨基-1， 5-二氢-1-甲基咪唑-4-酮（4a）。相关的咪唑酮也已经制备并进行了讨论。
• Chemical Investigation of the Calcareous Marine Sponge Pericharax heteroraphis, Clathridine-A Related Derivatives Isolation, Synthesis and Osteogenic Activity
  作者：Capucine Jourdain de Muizon、Céline Moriou、Marceau Levasseur、David Touboul、Bogdan I. Iorga、Hristo Nedev、Elsa Van Elslande、Pascal Retailleau、Sylvain Petek、Eric Folcher、Arnaud Bianchi、Mireille Thomas、Solène Viallon、Sylvie Peyroche、Sarah Nahle、Marthe Rousseau、Ali Al-Mourabit

  DOI：10.3390/md22050196

  日期：——

  A-related metabolites 3–6 and the homodimeric complex (clathridine A)2 Zn2+ (9), together with the new unstable heterodimeric complex (clathridine A–clathridimine)Zn2+ (10). With the presence of the zinc complexes annotated through the LC-MS analysis of the crude extract changing due to the instability of some metabolites and complexes constituting the mixture, we combined the isolation of the predicted

  通过筛选一组海洋生物来鉴定刺激软骨内骨形成的先导分子，结果发现钙质海绵 Pericharax hetolaphis 在软骨内分化过程中表现出显着的活性。在进一步的分子网络分析、去复制和化学分级分离中，产生了已知的笼形蛋白 A 相关代谢物 3-6 和同二聚体复合物 (笼形蛋白 A)2 Zn2+ (9)，以及新的不稳定异二聚体复合物 (笼形蛋白 A-笼形蛋白)Zn2+ ( 10）。通过粗提物的 LC-MS 分析注释锌络合物的存在，由于构成混合物的一些代谢物和络合物的不稳定性而发生变化，我们将预测分子的分离与其合成结合起来，以确认其结构和了解他们的反应性。有趣的是，我们还发现了大量污染物苯并三唑 BTZ (7) 及其半二聚体 (BTZ)2CH2 (8)，已知它们会与过渡金属形成络合物，用于防止水中腐蚀。合成所有分离的2-氨基咪唑衍生物和复合物不仅是为了结构确认和化学理解，而且是为了进一步研究它们
• YAMAMOTO, HIROSHI;OHIRA, CHIKARA;ASO, TOSHIAKI;PFLEIDERER, WOLFGANG, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4115-4120
  作者：YAMAMOTO, HIROSHI、OHIRA, CHIKARA、ASO, TOSHIAKI、PFLEIDERER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Exithera Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3749662A1

  公开（公告）日：2020-12-16