乙烷-1,2-二胺钴(2+) | 23523-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 乙烷-1,2-二胺钴(2+)
• 中文别名: 1-吖丙啶羧酸,2,2-二氰基-3-乙基-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: tris(ethylenediamine)cobalt(II)
• 英文别名: tris(ethylenediamine)cobalt(II)(2+)；[Co(ethylenediamine)3](3+)；Co(ethylenediamine)3(2+)；[Co(en)3](3+)；Cobalt(2+);ethane-1,2-diamine
• CAS: 23523-25-3；108590-25-6；55524-16-8
• 化学式: C₆H₂₄CoN₆
• 分子量: 239.29
• InChiKey: ULTJXUJLEBVJBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烷-1,2-二胺钴(2+) 以 not given 为溶剂， 生成 tris(ethylenediamine)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  关于外部溶剂化壳在简单电子转移反应中的作用。在选定的混合溶剂中，Co（en）3 3 + / 2 +对的电极过程

  摘要：

  研究了在水乙腈（AN），水-DMSO和水-六甲基磷三酰胺（HMPT）混合溶剂中汞电极上Co 3 3 + / 2 +对的电极反应。

  DOI：

  10.1016/0013-4686(89)87020-3
• 作为产物：
  描述：

  tris(ethylenediamine)cobalt(III) 在 (NC₅H₄)2(CH₂)2⁽¹⁺⁾ or (CH₃NC₅H₄)2⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 乙烷-1,2-二胺钴(2+)
  参考文献：
  名称：

  Tsukahara; Wilkins, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 21, p. 3399 - 3402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The tris(picolinate)vanadate(II) ion: Redox properties and electron transfer kinetics with cobalt(III) amines
  作者：Henrique E. Toma、Fernando T.P. Lellis

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84070-x

  日期：1985.1

  M−1) cm−1) with a shoulder at 450 nm. Reversible spectroelectrochemistry and cyclic voltammetry were observed for this complex, with E12 = −0.448 V vs NHE, and ΔSrcθ = −6 cal · mol−1 · deg−1. Electron transfer kinetics with [CO(en)3]3+ led to k12 = 3100 M−1 s−, ΔH≠ = 12.4 kcal · mol−1 and ΔS≠ = −0.9 cal · mol−1 · deg−1 (I = 0.10 M). For the related [Co(NH3)6]3+ complex, k13 = 1.9 × 104 M−1 s−1. The

  钒（II）离子与吡啶-2-羧酸酯配体形成深蓝色的三取代的复合物，该复合物在660 nm（ε= 7.2×10 3 M -1）cm -1）处吸收，在450 nm处具有肩峰。观察到可逆光谱电化学和循环伏安法对这种复杂的，具有Ë 12 = -0.448 V相对于NHE，和Δ小号RC θ = -6卡·摩尔-1 ·度-1。与电子转移动力学[CO（烯）3 ] 3+导致ķ 12 = 3100米-1小号-，Δ ħ ≠ = 12.4千卡·摩尔-1并且ΔS ≠＝ -0.9cal·mol -1 ·deg -1（I＝ 0.10M）。对于相关的[Co（NH 3）6 ] 3+络合物，k 13＝ 1.9×10 4 M -1 s -1。根据相对的马库斯理论分析了自交换速率常数和活化参数。
• A pulse radiolysis study of the rate of ligand dissociation from mixed ligand cobalt(ii) complexes
  作者：Alison M. Funston、W. David McFadyen、Peter A. Tregloan

  DOI：10.1039/b107392n

  日期：2002.4.26

  determined. The mechanism of reduction of the cobalt(III) centre by e−aq has been found to vary depending upon the nature of the ligands present in the complex. When an aromatic ligand is present the formation of a coordinated ligand radical is observed. This decays via intramolecular electron transfer to produce the cobalt(II) complex. The rate constants for the intramolecular electron transfer processes

  这 减少 和一系列混合反应 配体钴（III）配合物阳离子，[Co（bipy）3 ] 3+，[Co（phen）3 ] 3+，[Co（en）3 ] 3+，[Co（en）2（bipy）] 3+，[Co（en）2（phen）] 3+，[Co（en）2（5-NO 2 -phen）] 3+，[Co（en）2（DPPZ）] 3+，[Co（bipy）2（NH 3）2 ] 3+，[Co（bipy）（NH 3）4 ] 3+，[Co（phen）2（NH 3）2 ]（ClO4） 3 ] 3+和[Co（phen）（NH 3） 4 ] 3+，（其中比比 是 2,2'-联吡啶，phen是 1,10-菲咯啉，是 乙二胺，5-NO 2 -phen是5-硝基-1,10-菲咯啉和DPPZ是dipyrido [3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪）已使用脉冲放射分解。混合晶体的结构配体配合物[Co（bipy）2（NH 3）2 ]（ClO
• Hydrogenation by cyanocobaltate. Part 5. Pseudo-contact shift by ion association between organocyanocobaltates(III) and tris(ethylenediamine)cobalt(II) ion in the catalytic system of tricyano(ethylenediamine)cobaltate(II)
  作者：Takuzo Funabiki、Nobuji Kishimoto、Satohiro Yoshida、Kimio Tarama

  DOI：10.1039/dt9770002030

  日期：——

  The pseudo-contact shift observed with alkylpentacyanocobaltates(III) and tetracyano(η-methylallyl)cobaltates(III) has been explained by the formation of ion pairs such as [Co(en)3]2+,[Co(CN)5R]3–(en = ethylenediamine; R = CH2CH:CMe2, CH2Ph, or CH2C6H4Me-o, -m, or -p). The equilibrium constant for the reaction [Co(en)3]2++[Co(CN)5R]3–⇌[Co(en)3]2+,[Co(CN)5R]3– has been estimated to be 0.67 ± 0.02 dm3

  五价烷基氨基戊酸钴（III）和四氰基（η-甲基烯丙基）钴（III）的假接触位移已通过形成离子对如[Co（en）3 ] 2 +，[Co（CN）5 R来解释。 ] 3–（en =乙二胺； R = CH 2 CH：CMe 2，CH 2 Ph或CH 2 C 6 H 4 Me- o -- m或-p）。的平衡常数的反应[CO（烯）3 ] 2+ + [Co（CN）5 R] 3- ⇌当R = CH 2 C 6 H 4 Me- o时，[Co（en）3 ] 2 +，[Co（CN）5 R] 3–估计为0.67±0.02 dm 3 mol –1。通过对离子对的简单模型进行计算，定性地解释了观察到的伪接触位移，其中[Co（en）3 ] 2+位于氰基配合物的主轴上，位于有机配体的相对侧，并且两个钴原子之间的距离约为。5.5–6Å。讨论了有机配体的立体构型。
• Cobalt(II) Complexes with Nitrogen Donors and Their Dioxygen Affinity in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Clara Comuzzi、Andrea Melchior、Pierluigi Polese、Roberto Portanova、Marilena Tolazzi

  DOI：10.1002/1099-0682(200208)2002:8<2194::aid-ejic2194>3.0.co;2-t

  日期：2002.8

  ethylenediamine (en), N,N′-dimethylethylenediamine (dmen), N,N,N′-trimethylethylenediamine (trmen), and N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (tmen), has been studied at 298 K in both the aprotic solvent dimethyl sulfoxide (dmso) and in an ionic medium set to 0.1 mol dm−3 with Et4NClO4 under anaerobic conditions. UV/Vis spectrophotometric and calorimetric measurements were carried out to obtain the thermodynamic

  CoII 复合物与不同甲基化的 N-供体配体乙二胺 (en)、N,N'-二甲基乙二胺 (dmen)、N,N,N'-三甲基乙二胺 (trmen) 和 N,N,N',N'-的形成四甲基乙二胺 (tmen)，已在 298 K 下在非质子溶剂二甲亚砜 (dmso) 和在厌氧条件下使用 Et4NClO4 设置为 0.1 mol dm-3 的离子介质中进行了研究。进行紫外/可见分光光度法和量热法测量以获得所研究系统的热力学参数。仅形成单核 CoLj2+ 复合物（对于 en，j = 1−3，对于 dmen，j = 1，2；对于 trmen 和 tmen，j = 1），其中二胺充当双齿试剂。所有的配合物都是焓稳定的，而熵的变化抵消了配合物的形成。根据配体和形成的配合物的不同碱度和空间要求来讨论结果。进行伏安测量以将厌氧复合物的电化学性质与其不同的分子氧亲和力相关联。还报告了在单晶上测定的起始加合物 [Co(dmso)6][ClO4]2
• Preparation, spectroscopy and reaction with oxygen of [Co(en)2]2+ on the surface of hectorite
  作者：Robert A. Schoonheydt、Josefien Pelgrims

  DOI：10.1039/f29837901169

  日期：——

  Planar low-spin [Co(en)2]2+ is prepared by vacuum decomposition of [Co(en)3]2+ on the surface of hectorite in the temperature range 423–500 K. The e.p.r. parameters of [Co(en)2]2+ are: g⊥= 2.579 ± 0.002, A⊥= 0.0174 cm–1, g∥= 1.964 ± 0.002 and A∥= 0.0149 cm–1. The unpaired electron spin density is distributed as follows: 68% in Co(3dz2), 13% in Co(4s) and 19% on ligand orbitals. The d–d reflectance

  平面低自旋[Co（en）2 ] 2+是通过在423-500 K的温度范围内将锂蒙脱石表面上的[Co（en）3 ] 2+真空分解而制备的。[Co（en）的epr参数）2 ] 2+是：克⊥ = 2.579±0.002，阿⊥ =0.0174厘米-1，克∥ = 1.964±0.002和甲∥ =0.0149厘米-1。未成对的电子自旋密度分布如下：在Co（3 d z 2）中为68％，在Co（4 s）中为13％，在配体轨道上为19％。在d-d在强配体场限制和D 4 h对称的角重叠模型近似中分析反射光谱。最有可能的参数是：乙=455厘米-1，10 d q =16709厘米-1，È（d X 2 -y 2） - ë（d Ž 2）= 17800厘米-1和È（d X 2 –y 2）– E（d xz，d yz）= 22909厘米-1，升σ =8900厘米-1，升πx =1896厘米-1和升πy =2498厘米-1。[Co（en）