8-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzoyl)-1-(2-chloro-phenyl)-3-pyridin-3-yl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzoyl)-1-(2-chloro-phenyl)-3-pyridin-3-yl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one
• 英文别名: 8-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-1-(2-chlorophenyl)-3-pyridin-3-yl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one
• 化学式: C₂₇H₂₁ClF₆N₄O₂
• 分子量: 582.933
• InChiKey: WRYGDZWPGAZQSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-1-(2-chloro-phenyl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one 、 copper diacetate 、 3-吡啶硼酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到8-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzoyl)-1-(2-chloro-phenyl)-3-pyridin-3-yl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic siprodecane compound active as an antagonist of neurokinin 1 receptor

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物： 其中 R 1 为氢、低烷基、低烯基、苯基或以下基团之一 —(CH 2 ) m -非芳杂环烷基，该基团可选择地被低烷基取代，或为 —(CH 2 ) m -杂芳基，该基团可选择地被从以下基团中选择的一个或两个取代基取代，所述基团包括低烷基、低烷氧基、卤素、CF 3 、苄基或氰基，或为 —(CH 2 ) m —C(O)—NRR′、—(CH 2 ) m —C(O)-低烷基、—(CH 2 ) m —C(O)—O-低烷基、—(CH 2 ) m —O-低烷基、—(CH 2 ) m —CH[C(O)—O-低烷基] 2 、—(CH 2 ) m CH(OH)—CH 2 —O-苯基、—(CH 2 ) m —CH(CF 3 )OH、—(CH 2 ) m —OH、—(CH 2 ) m —CN、—(CH 2 ) m —NRR′、—(CH 2 ) m -环烷基或—(CH 2 ) m —CHF 2 ； R 2 为氢、低烷基、卤素或低烷氧基； R 3 为低烷基、低烷氧基、卤素或CF 3 ； R、R′相同或不同，为氢或低烷基； X为>N—、>C═或>CH—； X 1 /X 2 独立地为氢、羟基或低烷氧基，或者可以一起是一个氧基团； Y 1 /Y 2 独立地为氢、低烷基、—CH 2 ) m -苯基，或者可以一起是一个氧基团； Z为键、—CH 2 —或—C(O)—； m为0、1、2、3或4； n为2或3； n′为0、1或2； 以及其药学上可接受的酸盐。所述化合物对NK1受体具有良好的亲和力。

  公开号：

  US20020006932A1

文献信息

• 1,3,8-TRIAZA-SPIRO¬4,5 DECAN-4-ONE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1292596B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US6482829B2
  申请人：——

  公开号：US6482829B2

  公开（公告）日：2002-11-19