5-chloro-3-[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]-2(3H)-benzoxazolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 5-chloro-3-[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]-2(3H)-benzoxazolone
• 英文别名: 3-[3-(Azepan-1-yl)propyl]-5-chloro-1,3-benzoxazol-2-one；3-[3-(azepan-1-yl)propyl]-5-chloro-1,3-benzoxazol-2-one
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 308.808
• InChiKey: NLIHCFLIRNSJOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]-2(3H)-benzoxazolone 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-chloro-3-[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]-2(3H)-benzoxazolone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型基于苯并恶唑和苯并噻唑的σ受体配体的合成，体外和体内表征

  摘要：

  一组新的含氮杂环庚烷环作为基本部分的基于5氯苯并噻唑-5- chlorobenzoxazole-和衍生物被设计，合成并评价通过结合测定来测量对σ其亲和力和选择性1和σ 2个受体。化合物19，22和24，具有四个单元朝两个受体亚型双环支架和氮杂环庚烷环，显示纳摩尔亲和力和最好之间间隔件ķ我值（ķ我σ 1  = 1.27，2.30，和0.78和ķ我σ 2个 分别为7.9、3.8和7.61 nM）。在MCF-7人肿瘤细胞的细胞毒性和凋亡作用的评价是评价σ有用2受体活性，而一个在体内的炎性疼痛模型小鼠允许分析σ 1个受体的药理学性质。体外和体内结果表明，化合物19是σ 1 /σ 2激动剂，化合物24一个σ 1拮抗剂/σ 2激动剂，而化合物22可能作为σ 1拮抗剂/σ 2部分激动剂。由于它们的药理学特性，在上述新颖的癌症的潜在的治疗应用σ 1 /σ 2个受体配体，特别是22和24，提出了。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.04.056
• 作为产物：
  描述：

  氯唑沙宗 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-chloro-3-[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]-2(3H)-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  新型基于苯并恶唑和苯并噻唑的σ受体配体的合成，体外和体内表征

  摘要：

  一组新的含氮杂环庚烷环作为基本部分的基于5氯苯并噻唑-5- chlorobenzoxazole-和衍生物被设计，合成并评价通过结合测定来测量对σ其亲和力和选择性1和σ 2个受体。化合物19，22和24，具有四个单元朝两个受体亚型双环支架和氮杂环庚烷环，显示纳摩尔亲和力和最好之间间隔件ķ我值（ķ我σ 1  = 1.27，2.30，和0.78和ķ我σ 2个 分别为7.9、3.8和7.61 nM）。在MCF-7人肿瘤细胞的细胞毒性和凋亡作用的评价是评价σ有用2受体活性，而一个在体内的炎性疼痛模型小鼠允许分析σ 1个受体的药理学性质。体外和体内结果表明，化合物19是σ 1 /σ 2激动剂，化合物24一个σ 1拮抗剂/σ 2激动剂，而化合物22可能作为σ 1拮抗剂/σ 2部分激动剂。由于它们的药理学特性，在上述新颖的癌症的潜在的治疗应用σ 1 /σ 2个受体配体，特别是22和24，提出了。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.04.056