(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7a-(4-cyanobenzyl)-6-(3,5-dichlorophenyl)-5-oxo-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizin-7-yl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: (2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7a-(4-cyanobenzyl)-6-(3,5-dichlorophenyl)-5-oxo-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizin-7-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [(6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(4-cyanophenyl)methyl]-2-(3,5-dichlorophenyl)-3-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₂₈H₂₉Cl₂F₃N₂O₅SSi
• 分子量: 661.601
• InChiKey: NKQGVXVPKHIJCN-XVPAFAEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7a-(4-cyanobenzyl)-6-(3,5-dichlorophenyl)-5-oxo-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizin-7-yl trifluoromethanesulfonate 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7a-(4-cyanobenzyl)-6-(3,5-dichlorophenyl)-5-oxo-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizine-7-carbonitrile 、 (2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7a-(4-cyanobenzyl)-6-(3,5-dichlorophenyl)-5-oxo-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolizine compounds useful as anti-inflammatory agents

  摘要：

  具有化学式(I)的吡咯烷化合物或其药用盐，在治疗炎症性或免疫性疾病方面具有有效性，其中A是一个四至七元饱和环，K是O或S，而R1、R2、R3n和M在规范中有定义。

  公开号：

  US20060052434A1